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而第二篇論文中原大學 化學工程學系 吳瑞璋、吳光哲所指導 劉慶安的 結合高親和力鍵結之免疫反應、磁珠純化程序、與放大側向流奈米金訊號以檢測血清中前列腺癌惡化之生物指標-METCAM/MUC18之濃度 (2021),提出因為有 磁珠純化、側向流、奈米金訊號、前列腺癌的重點而找出了 %E5%99%B4%E8%86%9C的解答。

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為了解決%E5%99%B4%E8%86%9C的問題,作者中國建筑西南設計研究院有限公司(主編) 這樣論述:

用改良式奈米金快速側向流免疫法來檢測以高親和力鍵結之磁珠純化過的血清中前列腺癌惡化之生物指標-METCAM/MUC18之濃度

為了解決%E5%99%B4%E8%86%9C的問題,作者傅彥誠 這樣論述:

目前臨床上使用前列腺特異性抗原(Prostate specific antigen, PSA)作為診斷前列腺癌的生物指標物,但PSA並非前列腺癌特異性之生物指標物,因PSA值可能因其它因素而升高,是以PSA指數常導致20-25%之誤診率,使其無法正確預診列腺腫瘤之癌前病變(惡化)之可能性。而研究顯示METCAM/MUC18有可能為良好之前列腺癌標誌物。本研究結合磁珠篩選法,使用改良型側向流薄膜試條檢測法來檢測人類血清中之METCAM/MUC18蛋白濃度,並進一步優化實驗條件,配合經純化的血清樣品,調整所有一級抗體用量以增加其靈敏度。兩種生物素化抗體Biotinylated Rabbit an

ti-METCAM/MUC18 Ab (EPP11278) (47μg/mL)、Biotinylated Chicken anti-METCAM/MUC18 Ab(20μg/mL),每次分別使用8μL和6μL與純化之目標樣品做預混合;接金標記抗體Chicken anti-METCAM/MUC18 Ab(100μg/mL)每次使用量為4μL,而辨識不同抗原決定位的兩種Rabbit anti- METCAM/MUC18 Ab(40μg/mL),EPP11278與MBS416853皆每次使用8μL以對純化血清樣品中的METCAM/MUC18濃度執行檢測。將純化血清之METCAM/MUC18濃度與前列

腺特異性抗原(PSA)濃度和癌症指數Gleason Score比較。血清來源包含正常男性、前列腺良性增生的病患與罹患前列腺癌不同階段之患者。以未處理血清之實驗結果做比對,數據顯示磁選純化後之血清其METCAM/MUC18濃度與前者差距2.6倍(High PIN樣品),檢測訊號提高約160%;另外在銀增強劑的測試中,檢測訊號增加約120%,獲得比原先提升一至兩倍訊號值且可視度有明顯改善。實驗結果證實此法可成功檢測純化血清中METCAM/MUC18濃度,而且METCAM/MUC18之濃度在前列腺腫瘤之癌前病變(high PIN)之血清中最高,在不同Gleason Score的前列腺癌之血清中次高,

它們都高於有良性前列腺增生(BPH)、正常健康者及治療過之前列腺癌血清中之METCAM/MUC18濃度,並進一步證實血清中METCAM/MUC18濃度可以做為前列腺腫瘤有癌前病變(惡化)之指標,是以METCAM/MUC18可以作為目前PSA檢測無法達到的前列腺癌之早期診斷指標。

結合高親和力鍵結之免疫反應、磁珠純化程序、與放大側向流奈米金訊號以檢測血清中前列腺癌惡化之生物指標-METCAM/MUC18之濃度

為了解決%E5%99%B4%E8%86%9C的問題,作者劉慶安 這樣論述:

目前臨床上以前列腺特異性抗原(Prostate specific antigen, PSA)為前列腺癌的生物指標物,但PSA不只是前列腺癌特異性的生物指標物,很多其他因素例如前列腺良性增生(Benign prostatic hyperplasia, BPH)也會造成其異常升高,因此使用PSA指數當作診斷依據常導致20-25%之誤診率,進而無法正確預診前列腺腫瘤之癌前病變(惡化)之可能性。而根據吳光哲教授先前的研究顯示METCAM/MUC18有可能為良好之前列腺癌標誌物。本研究使用改良型側向流薄膜試條檢測法以及結合磁珠篩選法來檢測人類血清中之METCAM/MUC18蛋白濃度,並進一步優化實驗條

件,以降低背景值及增強訊號,獲取更佳最終判讀訊號。血清來源包括健康男性、前列腺良性增生的病患與罹患前列腺癌階段之患者。本研究使用生物素化抗體為購買的Biotinylated rabbit anti-METCAM/MUC18 Ab (EPP11278),另外參與免疫反應的抗體有辨別不同抗原決定位的自製Chicken anti-METCAM/MUC18 Ab (接金),可進行血清樣品中的METCAM/MUC18濃度檢測。本研究不僅證實此點,更可進一步加入銀試劑放大訊號,尤其是上面兩種抗體之組合 (即是此第一組合比起其他兩組合) 效果最明顯, (即是: 增強在改良型側向流薄膜試條之C-及T-band

s之訊號, 使其肉眼可見度明顯升高)。通過28個血清樣品檢測實驗顯示,稀釋DB後血清樣品比原始未稀釋樣品整體檢測訊號提高約270%;使用銀試劑放大訊號後,整體也有效提升約70%。其中PSA較易誤診的前列腺癌前病變(High PIN)血清(編號9),在稀釋實驗中訊號辨別度提高約323 %,加入銀試劑後也提高約65%,兩者皆具有診斷能力。本研究發現METCAM/MUC18之濃度與癌指數Gleason score成正比。但是,METCAM/MUC18之濃度與大部分的PSA濃度無正相關,除非PSA在 12 ng/ml以下。又發現METCAM/MUC18之濃度在前列腺腫瘤之癌前病變(high PIN)患

者之血清中最高,在不同Gleason Score的前列腺癌患者之血清中次高,它們都高於有良性前列腺增生(BPH) 患者、正常健康者及治療過之前列腺癌患者血清中之METCAM/MUC18濃度,進一步證實METCAM/ MUC18濃度相較於PSA檢測可作為檢驗前列腺癌癌前病變(惡化)指標,是以METCAM/MUC18在臨床上可以作為目前PSA檢測無法達到的前列腺癌之早期診斷指標。