AMPA 2022的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

顧客分群行銷策略之實務研究

為了解決AMPA 2022的問題，作者陳凱文 這樣論述：

隨著可蒐集的數據量大幅增加，儲存數據的成本不斷降低，大數據（Big Data）成為近年來的熱門議題，也讓企業正式能夠有效利用搜集來的數據，進行資料探勘（Data Mining），以提取在過去尚未被發現，且對公司營運有利的資訊。汽車後市場極為龐大，車用商品的總類高達上萬種品項，如何運用大數據分析出的資料，進一步分析顧客的需求，達到量身訂制客製化的行銷策略，並且推出新的行銷與銷售活動，來提升研究範例 B 門市的銷售金額，是本次研究目的。本研究將運用 RFM 客戶價值分類，對案例 B 門市的會員數據進行分析，並透過資料預處理清理的過程，篩選出 RFM 顧客價值和其他衍生變數，以及利用柏拉圖分析理論

篩選出影響累計消費金額 80%的重要商品分類，再運用重要商品分類進行資料分析，套用在杜邦分析法計算出最佳的促銷優惠，判斷與制訂符合各式分類會員的促銷活動與行銷方案。本研究結果可以運用至全省門市據點，未來可以加入空間分析進而分析各門市據點的相關屬性的客戶及商品分類。

以情境式恐懼制約模式解析幼年記憶形成與遠程記憶提取機制

為了解決AMPA 2022的問題，作者蔡宗志 這樣論述：

自然遺忘是一種記憶修剪及簡化的方式，以利於長期記憶的儲存。研究記憶如何長期儲存，是一個相當熱門的研究主題 ，其中幼年健忘為一種自然遺忘的模式，為一種研究遠程記憶機制之重要平台。目前文獻上有數個假說用來解釋幼年情境式記憶在成年時無法被提取的原因，但仍未達共識。大腦中海馬迴在情境式記憶之學習中，扮演著關鍵角色。而後壓皮質則與遠程情境式記憶提取有關，與海馬迴有密不可分的相互連結。然而，海馬迴與後壓皮質網絡在幼年健忘及遠程記憶提取中的關聯性則尚未釐清。為了研究幼年的海馬迴在記憶學習時參與的分子機轉，我們首先確認幼年鼠 (出生後20日)相較於成鼠 (出生後60日)表現長期記憶缺陷於物件位置記憶與情境式

恐懼記憶之作業。同時，在低強度學習條件下，幼年鼠海馬迴CA1的神經興奮度低於成年鼠。藉由電生理，幼年鼠的Schaffer Collateral-CA1 突觸的基礎興奮性突觸傳導與早期長期增益現象皆顯著低於成年鼠。反之，幼年鼠則較容易去增益現象。在神經突觸蛋白質的表現量上，幼年鼠海馬迴CA1的NMDA受體的次體GluN2B、PKMζ和PP2B都顯著高於成年鼠。進一步，我們觀察到CaMKII之Thr286自體磷酸化位點、GluA1之Ser831磷酸化位點，以及PKMζ生合成都會在維持早期長期增益現象出現。在單一次高頻電刺激的條件下，幼年鼠都顯著低於成年鼠。再者，我們發現在幼年鼠給予藥物阻斷NMD

A受體的次體GluN2B或PP2B均能有效地改善早期長期增益現象及長期記憶的表現。在神經迴路的研究上，我們也發現海馬迴會投射至後壓皮質，並於遠程情境式記憶提取時提高神經活性在顆粒狀後壓皮質、非顆粒狀後壓皮質、基底外側杏仁核、齒狀迴、外側內嗅皮質與後鼻皮質。再者，透過活化幼年記憶的後壓皮質印痕細胞，可以維持記憶至兩週之久。這代表後壓皮質在遠程記憶有重要角色。為了研究神經迴路於後壓皮質分區在遠程記憶提取之角色，我們使用順向與逆向的病毒標定法。我們確認小鼠的顆粒狀後壓皮質的興奮性神經從第五層投射至海馬迴背側CA1與非顆粒狀後壓皮質的表層。我們發現化學與光遺傳學抑制顆粒狀後壓皮質至CA1路徑，而非透過

顆粒狀後壓皮質至非顆粒狀後壓皮質路徑，則有選擇性參與遠程記憶提取。藉由這一系列的研究，我們提供了早期長期增益效應維持發育不成熟與後壓皮質印痕細胞是與幼年健忘之發源有關性。我們也發現了一個顆粒狀後壓皮質參與遠程恐懼記憶透過至CA1之路徑。本研究，我們提出了一個幼年健忘模式可能是合適的動物模式去研究遺忘跟遠程記憶之機轉。