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STING奈米顆粒的腫瘤內傳遞增強化學-免疫治療抗癌

為了解決Fashion designer nee的問題，作者莎柏妮 這樣論述：

許多有用的癌症治療方法，包括放射治療、某些類型的化學療法、光動力療法和溶瘤病毒，都是因為它們能夠在癌細胞中引發免疫原性細胞死亡（ICD），進而導致發炎反應，活化抗原表現細胞（APC）誘發後天免疫反應來對抗癌症。受這種體內免疫刺激過程的啟發，因而開發出由中空聚合物納米顆粒（NP）包覆干擾素基因（STING）活化劑-2'3'環鳥苷酸-腺苷一磷酸（cGAMP）並傳送到腫瘤細胞中來誘導ICD的策略。在遞送外源免疫佐劑到細胞內，後經細胞毒殺處理產生具免疫原性的、含有cGAMP的細胞碎片，可以有效地引發APC活化和後天免疫反應。這種人工誘導的免疫原性細胞死亡（sICD）適用於各類癌症治療所採用的化學治療

劑的類型，並且可運用於ICD誘導劑和非ICD誘導劑。中空聚合物納米顆粒包覆免疫佐劑和腫瘤抗原的sICD治療策略能夠增強抗原加工，產生原位疫苗，其有效地調控樹突細胞中IFN 和共刺激分子的表達。在三個單獨的小鼠腫瘤模型各具獨特化療藥物的治療中，證明sICD增強治療功效並延緩腫瘤進展。相較於專注於骨髓細胞活化和先天免疫反應刺激的佐劑遞送策略，本研究強調了癌細胞靶向佐劑遞送的益處，其可以為納米顆粒設計開拓新的道路以增強抗癌化學免疫療法。