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磁敏釋放控制微膠囊並應用於金屬離子螢光感測

為了解決Fluorescent light tu的問題，作者杜博瑋 這樣論述：

微膠囊化技術因其在材料科學中的結構和功能性提供眾多優點而近年來受到廣泛的 關注。超分子化學是一門關注分子間非共價鍵作用力的化學學科，從中延伸出了很多 重要的概念和研究方向，例如分子螢光光探針，其螢光特性由其自身的分子結構決定， 但也容易受到環境因素的影響。在該方向上，本論文進行了詳細的研究，解釋了微膠 囊化技術與超分子化學完美的平衡組合，使其具有更好的穩定性和新穎的應用。首先 我們導入超分子化學概念通過一鍋反應合成的芘基衍生物，2­((芘­1­亞甲基) 胺) 乙醇奈 米顆粒，和通過改質的磁性奈米顆粒用作觸發釋放元素通過雙乳化溶劑蒸發法包覆在 聚己內酯聚合物基質構建的微型膠囊中。用於檢測三價陽

離子的開關感測器通過新型 的螢光響應與磁場控制釋放機制被很好地整合在整個系統中，並且在外部震盪磁場下 可以有效地發生熱能與動能的轉換。(1) 通過一鍋法成功合成了具有聚集誘導光增強特性和三價陽離子感測能力的芘基衍 生物螢光探針。我們使用重結晶技術來提高該螢光探針化合物的純度，純度評估由螢 光光譜的半高寬的值確定。通過核磁共振光譜，紫外可見光光譜，螢光光譜和熱重分 析研究了選擇性螢光探針的特性。其聚集誘導光增強特性和對於三價陽離子 (鐵/鋁/鉻) 的選擇開關特性都表現完整且性能良好。在使用這種螢光探針作為核心材料被封裝在 微膠囊中之前，本節充分地研究了其基本特性，穩定的紫外可見光及螢光光譜的結果

是在溶劑 (乙腈) 和水 (100:900; 體積比) 的比例下進行的，強力的激發光在 505 nm，也 分別顯示出其對於三價鐵/鋁/鉻金屬陽離子優異的選擇性。(2) 為了成功通過外部震盪磁場觸發微膠囊的破裂，我們將利用共沉澱法合成並通過 檸檬酸修飾以達到避免團聚現象並提高其穩定性的磁性奈米顆粒嵌入聚合物基質中。 通過由動態光散射所測量到的粒徑分佈和界面電位以及掃描電子顯微鏡觀察到的圖 像，顯示出經過修飾的磁性奈米顆粒具有良好的分散特性和相對未修飾顆粒較小的粒 徑分佈。經過修飾的磁性奈米顆粒和選擇性熒光探針分子通過雙乳化結合溶劑蒸發法 成功封裝在微膠囊中，並通過光學顯微鏡，掃描電子顯微鏡，動

態光散射儀，熱重分i析儀，X 光散射儀，和核磁共振光譜儀對其表面形貌和特征進行了全面的研究。其結 果分別表明被修飾的磁性奈米顆粒和選擇性熒光探針確實有被微膠囊封裝在內，與此 同時，本節還深入討論了殼材料的高分子量的大小，雙乳化的內部水相濃度，以及在 分離微膠囊的離心過程中的離心速率的選擇，對合成微膠囊形貌以及包封效率的影響。 我們發現當聚合物外殼採用的分子量為 80,000 的聚己內酯時，所合成的微膠囊比其他 兩種較低分子量的顯示出更好的包覆效率和更加均勻的形狀，這主要是由於採用較高 分子量的高分子時，其油相在膠囊雙乳化狀態下的固化過程可以提供更好的穩定性。 此外，將溶解在乙腈中 10 mM

的熒光探針化合物作為內部水相的濃度與其他兩種濃度 (0.1 mM, 1 mM) 相比之下，也證明該濃度下所合成的微膠囊具有更好的均勻性和包覆 效率，因為較低濃度的內部水相會導致膠囊外殼內外滲透壓的不穩定。令人驚訝的是， 我們還發現在分離微膠囊的過程中，較高的離心速率會導致微膠囊的多孔性結構的產 生，這種現象可以通過調整較低的離心速率來消除。該策略同時也為未來開發新型多 孔性結構微膠囊的設計提供了一種新的途徑。在本節中，包覆了被修飾後的磁性奈米 顆粒和選擇性螢光探針的微膠囊的釋放行為和感測滴定分別以六十攝氏度的水浴加熱， 機械破壞，和超聲波粉碎的方式模擬其在磁場破裂的條件下進行，並且分別在不同狀

態下完美地測試了其結果。(3) 最後我們巧妙地設計了通過使用外部震盪磁場的方式來觸發芘基席夫鹼螢光 探針在微膠囊中的新型磁感應釋放機制。為了控制膠囊外殼的破裂，分散在乙腈/水 (900:100; 體積比) 中新合成的磁敏微膠囊通過直接感應加熱暴露在高頻磁場下。這些微 膠囊被成功觸發破裂釋放出所包覆的選擇性螢光探針，表現出優異的聚集誘導光增強 特性，和良好的選擇性開關螢光信號用於檢測三價金屬陽離子 (鐵/鋁/鉻)。被釋放的螢 光探針的檢測極限為:2.8602 × 10−6 M (三價鋁離子), 1.5744 × 10−6 M (三價鉻離子)，和 1.8988 × 10−6 M (三價鐵離子)。

該感測器平台也表現出優異的精確度和再現性，如變 異係數所示 (三價鐵離子 ≤ 2.79%, 三價鉻離子 ≤ 2.79%, 三價鋁離子 ≤ 3.76%)，各金屬離 子的回收率分別為:96.5­98.7% (三價鐵離子), 96.7­99.4% (三價鉻離子), 和 94.7­98.9% (三價鋁離子)。以上結果也充分說明了本文所述的控制釋放平台對於三價金屬陽離子 (鐵/鋁/鉻) 活性和實際樣品中的偵測，在未來環境監測甚至生物醫學方面的應用有一定 的價值和潛力。

自組裝超分子聚合物輔助二維奈米材料的可擴展液相剝離和分散

為了解決Fluorescent light tu的問題，作者Ashenafi Zeleke Melaku 這樣論述：

近期，二維 (2D) 奈米材料在許多應用領域中展現出十足的潛力，如石墨烯、過渡金屬二硫屬化物 (TMDCs)、六方氮化硼 (h-BN) 等，已應用於各種光電元件、傳感器、電容器、太陽能電池等方面。此等材料雖只有單顆或數顆原子之厚，卻擁有在塊材型態不具備的優越特性，使其在未來廣泛的科技研究中展現出色前景。然而，材料性能固然出色，工業級大量生產高質量的二維奈米材料卻非易事，而液相脫層程序正是合適的因應之道，透過界面活性劑與溶劑的搭配，可以簡單、環保的方式有效地大規模產生薄層二維材料。在本文研究中，我們分別在石墨與二硫化鉬(MoS2)兩系統中加入超分子聚合物作為界面活性劑，經由超音波震盪的處理，將

兩材料由三維(3D)大型分子轉為二維形式並大量生產。在研究的第一部分，利用添加腺嘌呤功能化的生物可降解低聚物(3A-PCL)，將塊狀結晶的石墨脫層為具導電性、良好物理特性且高度有序結構的石墨烯奈米片，經檢驗後可證明，因3A-PCL對石墨表面具有高親和性，可於其表面自行組裝為層狀奈米結構，在有機溶劑裡脫層並形成穩定懸浮的石墨烯奈米片。而在移除溶劑後，此複合材料在黏性與彈性狀態間顯示出持久的熱可逆相變行為，並可透過調整複合材料內的聚合物比例，進而調控脫層石墨烯的厚度。此石墨烯複合材料最大的特色在於電阻率低，測得之數值為1.5 ± 0.7 mΩ·cm，比原始石墨烯低一個數量級以上。綜合第一實驗系統的

研究，選用液相脫層程序製備多功能超分子與石墨的奈米複合材料，因其生產過程簡單，製成之材料具有良好的物理特性與導電性，適合在導電元件領域發展應用。本研究的第二部分，我們以鄰二氯苯(ODCB)為溶劑，腺嘌呤功能化聚丙二醇(A-PPG)為界面活性劑，設計一種能將石墨脫層為厚度可控之高質量石墨烯的實驗系統。首先我們先在溶劑ODCB中，把天然石墨剝離為數層有序的脫層石墨(EG)奈米片，此視為一次脫層；而在二次脫層中，在EG溶液中加入A-PPG，此時具氫鍵官能基的腺嘌呤發揮關鍵作用，使A-PPG能在石墨烯奈米片表面自行組裝為長而有序的奈米結構，進而增加EG在ODCB中的長期分散穩定性，且透過調整複合材料中

A-PPG的含量，可製備出具特定結構特徵的石墨烯奈米片。此以超分子聚合物作非共價官能化的石墨烯表現非凡，經由簡單、有效的一次及二次脫層，可自由調控石墨烯的所需厚度，在各項潛在應用中發揮作用。最後一實驗系統，則是以水為溶劑，胞嘧啶功能化聚丙二醇(Cy-PPG)為界面活性劑，搭配二次脫層程序，將MoS2剝離為超薄層的奈米片。首先，利用水相環境將原始的MoS2初步分散為數層的奈米片，接著於二次脫層期間加入Cy-PPG，與數層MoS2的水溶液進行一小時以上的超音波震盪，此過程中，自組裝為有序層狀奈米結構的Cy-PPG會因強物理作用力而吸附在奈米片的表面，並形成可調節的超薄層MoS2，而透過仔細調整Cy

-PPG的用量，可以大幅改善MoS2在水溶液的長期穩定分散性，從而保持其固有的特性，最後利用光譜及顯微鏡分析脫層奈米片的形貌與物理性質，證明MoS2奈米片表面確實有Cy-PPG的存在，而在導電率測試中，測得之數值則較原始MoS2高出127 µS/cm。綜觀以上，此實驗系統能夠有效以環保方法生產超薄層MoS2奈米片，對於講求材料精準的研究領域至關重要。