MICHELIN Power Pure 的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

MICHELIN Power Pure 進入發燒排行的影片

含有立體阻障吡啶-碳烯配位基之過渡金屬錯合物的合成,性質及催化研究

為了解決MICHELIN Power Pure 的問題，作者王朝鈺 這樣論述：

本篇研究以含有立體障礙取代基之吡啶-碳烯配位基之過渡金屬錯合物為主題，探討它們的配位化學性質與這類配位基系統對催化反應的影響。 以6-溴吡啶-2-甲醛(2)與2,4,6-三甲基苯基硼酸(3)進行Suzuki-Miyaura偶合反應，再進行官能基轉換及咪唑的取代反應，可以得到吡啶-咪唑鹽6a與6b。此鹽類與氧化銀作用生成碳烯-銀錯合物7a、7b。藉由X光單晶繞射分析，可以確認它們的化學結構，而兩錯合物均可做為後續碳烯轉移的起始試劑。 以[Rh(COD)Cl]2、[Ir(COD)Cl]2以及[Pd(C3H5)Cl]2分別與7a、7b反應可以得到單核的錯合物8、9、10，四氟硼酸銀與此

系列錯合物反應，則得到吡啶-碳烯螯合的錯合物11、12、13。 螯合錯合物的吡啶配位，可以容易被σ-予體，如鹵離子、疊氮陰離子、膦試劑，置換；但是銠與銥金屬螫合物與π-酸試劑，如一氧化碳、異腈，則發生COD被置的產物14a與16；與三甲基亞磷酸酯反應時，COD及吡啶均會被取代而得到單芽的三(磷酸酯)銠-碳烯錯合物18；雙膦化合物則會取代銠金屬上全部的配位基。立體障礙的取代基阻礙了銠錯合物對鹵化烷類的氧化加成反應，造成11a對碘甲烷及碘化乙腈均無氧化加成活性；立障也造成膦試劑的配位強度下降，含膦錯合物17a與17b在空氣下，很快氧化生成膦氧化物與11a。常溫下11a對氫氣沒有活性，但較高溫

下會分解生成起始吡啶-咪唑鹽。 單芽或雙芽的鈀-碳烯錯合物在鹼性條件下會生成鈀金屬的奈米顆粒，與鹽酸反應生成丙烯與咪唑陽離子；由於吡啶對鈀中心的配位較弱，三苯基膦的加入會發生置換反應，生成錯合物21a與21b，由於三苯基膦與吡啶-碳烯配位基的立體效應減慢交換速率，室溫下氫譜呈現兩物種的混合，其相對濃度比隨溫度變化而改變，平衡之ΔG 約為78 kJ/mol。 吡啶-咪唑配位基的立障與配位強度影響其錯合物的催化能力。銠錯合物11a對氫甲醯化反應有高活性；配合添加三苯基膦，支鏈醛的百分比亦增加。苯乙烯衍生物進行氫甲醯化反應結果較佳，脂肪烯類則在產率及選擇性的控制效果均不佳。在鄰炔基苯胺及

鄰炔基酚的環化反應中，吡啶受取代基立障影響，配位強度變弱，使其易於解離而空出配位空間，使催化反應易於進行；但咪唑側取代基的立障增加時，中心金屬週圍的空間被遮蔽的程度也增加，會減低催化反應的活性。 碳烯強的α-予體性質使金屬中心電子密度增加，可以有效催化芳香硝化物的還原。藉由控制鹼溶液的濃度與催化劑濃度，來有效控制還原產物為苯胺(aniline)或偶氮二苯(azobenzene)。芳香環電子密度較高的硝基化合物較難被還原，反應後僅能得到苯胺為唯一產物；若芳香環電子密度較低，硝化物可以在較低鹼濃度或較低試劑濃度下還原為偶氮二苯。 鈀錯合物10及13對Suzuki-Miyaura偶合反應

與Mizoroki-Heck反應有催化活性，但是若以氯芳類或具有立體障礙的溴芳類進行反應時效率不佳。