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以電子屬性為基礎建立有機化合物半效應濃度之定量構效關係

為了解決smax評價的問題,作者吳芳瑋 這樣論述:

定量構效關係簡稱QSAR,被廣泛應用於許多科學領域中,包括環境中毒化物的研究及藥物分子設計等。儘管如此,QSAR的研究仍然有進步的空間,因為QSAR是一種可以用來研究機制的工具,但目前的QSAR存在一些問題使其無法成為研究機制的工具。因此本研究透過以電子屬性為基礎的參數建立化學反應性參數資訊的完整性,期望使QSAR成為研究機制工具。電子擁有四種不同屬性(接觸性、非接觸性、變形性、不變形性),兩兩組合而成,使分子間產生四種主要的化學鍵結或作用力(共價鍵、離子鍵、凡得瓦力、親水性作用力)。藉以闡明苯類及萘類化合物之分子結構參數與其對發光菌毒性之關係,進而解釋有機污染物的生物活性作用機制。研究結果

顯示,單一及混合型態的苯類化合物對發光菌之主要作用機制為離子鍵,是由電子的非接觸性(ρH+)及非變形性(1/APSA)組合而成的庫倫靜電交互作用力。而單一及混合型態的萘類化合物對發光菌之主要作用機制為由電子的接觸性(μ)及變形性(smax+)組合而成的共價作用力。此外,單一及混合型態的苯類、萘類化合物之迴歸方程式皆具有預測性(R2 CV均大於0.7)。證明電子屬性參數建立化學反應性參數資訊(化學鍵結)之完整性,因此不僅可藉由定量模型預測任一化合物同系物之毒性,更可由模型中之參數鑑定有機化合物之生物活性作用機制。