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國立陽明交通大學 電機工程學系 邱俊城所指導 楊自森的 以開關模式DC-DC轉換器技術低功耗微型加熱器模塊的設計與實現 (2021),提出tamiya模型關鍵因素是什麼,來自於微加熱器、開關式電源轉換技術、數位類比轉換器、類比數位轉換器。

而第二篇論文國防醫學院 藥學研究所 張立乾所指導 廖偉的 以電腦模擬方式篩選於感染期間具免疫調節功能之老藥新用藥物 (2021),提出因為有 干擾素-γ、CD4+ T細胞、免疫調節、生物資訊學、機器學習、老藥新用的重點而找出了 tamiya模型的解答。

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關鍵在於土的泥巴仗

  • 作者:ArmourModelling編輯部  
  • 譯者:FORTRESS
  • 出版社:楓書坊
  • 出版日期:2022-08-26

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以開關模式DC-DC轉換器技術低功耗微型加熱器模塊的設計與實現

為了解決tamiya模型的問題,作者楊自森 這樣論述:

本論文提出並設計出一個低功耗微加熱器模組,此模組主要四個部份: 微加熱器、驅動電路、數位類比轉換器和類比數位轉換器。在物聯網應用中的感測節點上,大部份都已經走向低消耗, 這裡包有 MCU and 無線通訊部份,而微加熱器部份一直被忽略掉。微加熱器之應用非常廣泛,從環境監測、工業上的加工與測量到醫學上分析等等都可以運用到,因此建立一個低功耗之微加熱器模組是有其必要性的。在本論文中,微加熱器在低成本的BULK CMOS製程上實現,由測試驗證結果顯示, 熱均勻性及可靠度都表現優異。有別於傳統微加熱器驅動方法,改以開關式電源轉換技術作為微加熱驅動,在寬溫度範圍輸出下仍然維持很高的電能轉換熱能效率。數

位類比轉換器部份採用常在音頻技術中出現三階三角積分 current steering架構,最終達到低功耗且高解析度目的 SNDR 大於80dB,功耗 小於 500uA 這裡包裝了內部振盪器及帶隙參考電壓。類比數位轉換器部份採用常被用於傳感器量測之二階三角積分調變技術,利用行為模型先分析出SDM 中每一個部份的參數才能達到低功耗且高解析度目的,最終測試結果 SNDR 大於 80dB, 功耗 小於 410uA。運用本論文所提微加熱器模組應用於氣體感測,用poly silicon 作為感測電極,與微加熱器在Bulk CMOS 製程下實現,在CMOS 製程結束後, 進行wafer磨薄、背向蝕刻、沉積S

NO2 及燒結,最後進行了酒精氣體測試。證明了本文之提案可行性,有利於微加器在 IoT 及相關應用之發展。

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為了解決tamiya模型的問題,作者HOBBYJAPAN編輯部 這樣論述:

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  • 作者:HOBBYJAPAN編輯部  
  • 譯者:林農凱
  • 出版社:楓書坊
  • 出版日期:2022-08-26

以電腦模擬方式篩選於感染期間具免疫調節功能之老藥新用藥物

為了解決tamiya模型的問題,作者廖偉 這樣論述:

干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)為II型干擾素的唯一成員,是一個具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調節等功能的多效性細胞激素(cytokine),且根據多項研究顯示,IFN-γ對於先天免疫(innate immunity)或是後天免疫(adaptive immunity)皆有著極大程度的影響。在外來病原體(pathogen)入侵造成感染所引起之後天免疫反應期,由CD4+ T細胞分化而成的TH1細胞為IFN-γ主要的分泌來源。因此,以CD4+ T細胞為導向的免疫調節療法具有可應用於調和人體免疫系統的潛力,在感染期間給予快速且適恰的反應來達到體內免疫恆定(immune homeostas

is)的效果。本研究的目標即是利用資料探勘(data mining)及網絡藥理學(network pharmacology)等方式,並結合機器學習(machine learning)之電腦運算方法建立老藥新用化合物篩選模型,探究可能具有IFN-γ誘導功能及調節CD4+ T細胞分化的藥物,以應用於感染時期之免疫調節治療。此研究自開放式之生物資訊學(bioinformatics)資料庫取得相關作用標靶(target)的基因表現數據並運用諸如邏輯斯迴歸(logistic regression)、多元線性迴歸(multiple linear regression)及三元特徵選取(ternary fea

ture selection)等演算法來建立藥物篩選模型;為解析IFN-γ相關標靶之功能與其訊息傳遞路徑(signaling pathway),利用Metascape此網路資源進行作用標靶富集分析(enrichment analysis),而經篩選得到的藥物則透過細胞實驗及文獻回顧方式來驗證是否具預期的效果。在IFN-γ誘導劑部分,依據富集分析的結果,揭示了IFN-γ功能調節網絡主要由「JAK-STAT訊息傳遞」、「細胞激素的生合成」及「白血球分化(leukocyte differentiation)」等作用路徑所共同構築。此外,邏輯斯迴歸的分析結果亦顯示有多個標靶與IFN-γ具有顯著性的關聯

;而進一步透過多元線性迴歸所建立的模型則預測出282個可能具有誘導IFN-γ功能之化合物(依藥理分類可分為抗腫瘤製劑、抗微生物製劑及鈣離子通道阻斷劑三大類)。在CD4+ T細胞分化調節劑方面則是運用三元特徵選取之演算法建立篩選模型,並挑選出176個具有TH1、TH2或Treg細胞偏向之化合物,再透過進一步篩選得到4個TH1或Treg細胞促進劑作後續驗證。而細胞實驗與文獻回顧之驗證結果顯示透過模型篩選所得之藥物均具有預期之活性。透過電腦模擬分析的方式,此研究成功建立IFN-γ誘導劑及CD4+ T細胞分化調節劑之藥物篩選模型。此舉將有助於提供針對感染疾病一項治療的可行方案,即以相異種類的CD4+

T細胞分化調節劑在感染的不同階段使用,發揮各自免疫調節功能來控制疾病進程,藉以避免惡化至重症造成組織損傷甚或死亡,以降低醫療負擔。

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