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國立清華大學 工業工程與工程管理學系碩士在職專班 邱銘傳所指導 江登鑫的 應用六標準差設計架構開發新設備-以測試機散熱模組為例 (2019),提出total quartz 9000 en關鍵因素是什麼,來自於測試機、六標準差設計、田口實驗、架構開發。

而第二篇論文國立臺灣大學 農業化學研究所 施養信所指導 左致平的 奈米鐵顆粒分散性與有機酸對含鹵素有機汙染物反應性影響之研究 (2015),提出因為有 奈米鐵顆粒、顆粒穩定性、CMC修飾奈米鐵顆粒、羧酸、腐植酸、鐵錯合物、金屬膠體顆粒的重點而找出了 total quartz 9000 en的解答。

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除了total quartz 9000 en,大家也想知道這些:

應用六標準差設計架構開發新設備-以測試機散熱模組為例

為了解決total quartz 9000 en的問題,作者江登鑫 這樣論述:

測試機為半導體測試行業的測試通用設備,其占測試設備總市場空間份額約近70%,隨著中國大陸多家晶圓廠陸續投產及量產,國內封測廠將陸續投入新產線以實現產能的配套擴張,將帶動國內半導體測試設備行業高速增長,自主研發和併購將成為國內測試設備企業的必經之路。隨著積體電路奈米製程的發展及電子科技的飛速進步,高效能儀器與裝置不斷推陳出新,內部元件單位體積所發出熱量越來越多,將造成運作過程中產生不穩定的現象,甚至縮短設備壽命,因此,為了維持元件設備正常工作狀態,採用熱交換的散熱動作,以帶走多餘熱量是絕對必要的。本研究利用六標準差設計驗證架構,並運用品質機能展開、魚骨圖、因果矩陣圖、創新思維手法、田口實驗及軟

體模擬探討,進行產品開發,有效的縮短開發時間,以低成本改善了「測試機高溫飈升」的技術瓶頸與障礙的排除,達到架構最佳散熱之設計。

奈米鐵顆粒分散性與有機酸對含鹵素有機汙染物反應性影響之研究

為了解決total quartz 9000 en的問題,作者左致平 這樣論述:

奈米級零價鐵 (Nanoscale zerovalent iron, NZVI)及雙金屬奈米鐵顆粒因具高比表面積與還原勢能,能有效移除許多含鹵素有機汙染物,而廣泛應用於污染場址整治中。然而奈米鐵顆粒 (Fe nanoparticles, Fe NPs) 因受顆粒特性與環境因子影響而易聚集並沉澱,降低移動性和反應性。此外,奈米鐵顆粒受環境因子如離子組成和離子強度等生成鈍化層改變顆粒表面特性,降低奈米鐵顆粒的反應性與長效性。故如何提升並延長奈米鐵顆粒的有效性為當前一重要課題。除了奈米鐵顆粒的作用外,其反應後生成之鐵離子與鐵氧化物在環境中與天然有機物之作用亦不可忽視。因此本研究透過使用穩定分散的奈

米鐵顆粒,探討不同反應條件下其之反應性與反應機制,並探討後續於環境整治中的應用性。奈米鐵顆粒分別以物理性分散法與化學穩定劑修飾法分散懸浮奈米顆粒,添加羧酸以移除鐵顆粒表面的鈍化層以增加並延長有效性,更進一步探討腐植酸 (humic acid, HA) 與鐵 (銅) 離子生成的錯合物和共沉澱物的反應性,用以評估奈米鐵顆粒後續處理之可行性。相較於奈米鐵團粒,分散之奈米鐵顆粒具較多的比表面積,因而增加對汙染物如五氯酚之吸附量。常見陰離子 (Cl−, NO3− 和HCO3−) 對穩定分散之奈米鐵顆粒的影響指出,因NO3− 被鐵還原後於鐵表面生成氫氧化鐵沉澱,進而促進對汙染物的吸附/絮聚現象,增加移除效

率。而HCO3− 因於鐵表面生成碳酸鐵沉澱而明顯抑制反應速率,Cl− 則沒有明顯促進作用。使用羧甲基纖維素 (Carboxymethyl cellulose, CMC) 作為分散劑包覆於鐵表面可有效分散並懸浮奈米顆粒。鹼性環境下由於CMC的解離使顆粒更為分散而增加CMC-Fe的反應性;CMC層促進汙染物如十溴二苯醚擴散至鐵表面,但亦會抑制電子傳輸,降低降解效率。相較於未修飾的奈米鐵顆粒,CMC層可保護鐵表面受到陰離子的侵蝕作用,故其反應性並未受陰離子之影響。由於CMC可延長奈米鐵顆粒的有效性,使CMC修飾之奈米鐵顆粒具有現地處理之潛力。有機羧酸如甲酸 (formic acid, FA)、草酸

(oxalic acid, OA)、檸檬酸 (citric acid, CA) 可透過移除鈍化層改變表面特性,促進鐵顆粒的反應性。在相同酸當量濃度下,鐵顆粒對汙染物如三氯乙烯的反應速率為FA > OA > pure water ≅ CA。FA對Fe2+無明顯錯合能力,透過提供H+移除鐵表面鈍化層並生成磁鐵礦而提高吸附率;OA與CA對Fe2+具高錯合能力,可藉由形成可溶性錯合物移除鈍化層,OA和CA與鐵的錯合物依其氧化還原電位亦可進一步移除汙染物或降解副產物。然而高濃度的OA生成草酸鐵沉澱於鐵顆粒表面,反而降低反應性。鐵離子 (Fe2+) 與HA的錯合反應亦可能改變其形態與反應性。Fe2+的反應

性受pH影響,於pH 9環境中反應性較高。HA 與Fe2+錯合物 (HA-Fe) 亦有相同趨勢。還原性HA與Fe2+的錯合物 (RHA-Fe) 較未處理HA與Fe2+錯合物 (UHA-Fe) 有較高的反應性;但HA與Fe的錯合反應可能因與污染物競爭電子而降低Fe2+的反應性。 此外,RHA抑制Fe2+於鹼性環境下生成沉澱物,卻形成更多的HA-Fe3+。而高濃度Fe2+和Cu2+在HA存在下可共沉澱生成膠體顆粒。HA-Fe的膠體顆粒相比較,HA-Cu有較高的反應性,並且有較明顯的顆粒外型與結構。RHA-Cu顆粒的穩定性高甚至有小部分Cu2+還原為Cu0,其反應性也較UHA-Cu高。此研究針對穩定

分散的奈米鐵顆粒與汙染物之間的反應,得其反應機制與不同環境條件下之反應性;由CMC修飾奈米鐵顆粒探討現地應用之可行性;透過表面特性的改變,增加鐵顆粒的有效性,並發現腐植酸與鐵 (銅) 離子之間的錯合反應可生成具反應性之錯合物甚至膠體顆粒。對於奈米鐵顆粒應用於現地整治方面,可提供進一步資訊評估其可行性。鐵 (銅) 離子於厭氧環境中可生成具反應性的錯合物與膠體顆粒,可進一步建立與天然腐植物質相關之綠色整治技術。