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嶄新的理所當然(新版)

為了解決中文 鋼筆推薦的問題，作者松浦彌太郎 這樣論述：

今年夏天，我要藉由喝下無色無味的清水， 試著不要活得太用力。     　　嶄新的「理所當然」是新的夢想，使今日的我們幸福的寶石， 　　去感受在看似什麼都沒有的事物中存在的價值吧。 　　日復一日什麼都不思考、不去想，只是一味重複做著別人決定好的事， 　　或者不得不去做的事，沒有比這更無聊、更累人的生活了。 　　▍本書介紹的祕訣，便是「如何發現、用心創造以及意識到新價值觀念」，並為此拿出勇氣。 　　這份好奇心或是探究心，將成為你的生活與工作上的重要種子。 　　◎相信自己的答案很重要，但那並不是唯一的答案； 　　◎擁有很多並不太表幸福，就算什麼都沒有，也用不著失望； 　　◎為了與他人從容相對，

去排出可以獨處的時間； 　　◎「開心」和「心獲得滿足」是不一樣的事，試著想想看，什麼才能真正填滿你的心呢？ 　　◎在一張紙上寫下朋友的名字，朋友這面鏡子會映照出自己真正的模樣……   　　每天的工作和生活中，充滿了大大小小「理所當然」應該這麼做的事。去思考那些「理所當然」是什麼，也就是對自己工作上和生活上的心境和行事方法抱持關心。當各種新觀念便一個一個湧現時，對任何事自然能抱持高度興趣，投入愛情打理，並以勇氣實踐。 　　 　　要發現新的「理所當然」，誰都辦得到。

中文 鋼筆推薦進入發燒排行的影片

飲食文化類書籍封面設計之研究

為了解決中文 鋼筆推薦的問題，作者陳永禎 這樣論述：

隨著經濟、科技及教育的進步，台灣書籍出版不論在書籍內容的題材或封面的表現形式，都擁有更多樣性的變化。而飲食也從早期是基本需求，從只需要吃得飽到現今還需要吃得健康，這樣的過程除了是經濟與生活型態有所轉變外，也是因為經歷過食安風暴，使得人們更注重健康飲食，如今在疫情之下，也能透過烹飪增添生活樂趣，而在現代轉變為一種另類的社交活動，研究者自身也因熱愛美食，因此透過許多形式獲取飲食的相關訊息，從閱讀書籍的過程中，了解到飲食文化是多元且廣泛的，再經過書籍運用不同的編排與表現形式，更讓飲食文化增添了不同的視覺饗宴。封面設計除了能抓住閱讀者目光，針對不同主題有不同的設計形式，運用的媒材亦會不同，因此本研究

目的為：1.透過執行KJ法了解設計師對飲食文化書封設計形式之歸納；2.透過訪談了解設計師對飲食文化書封之設計要點，了解訪談對象對飲食文化書封的設計形式、媒材及書封設計的想法；3.透過交叉論證探討飲食文化書封設計與插畫之要點，經過訪談與KJ法的交叉分析，了解飲食文化書封中上的文字表現、色彩運用、圖像呈現以及視覺動線，對於整體書封設計與插畫的想法，並提供給後續研究者或出版社參考。在研究結果與發現中，得出以下結論：1.設計飲食文化書封，應設定合適的媒材或表現手法，且直觀的表達書籍主題。2.飲食文化書封設計形式涵蓋文字的設計、色彩運用與圖像的表現手法及媒材等。3.飲食文化書封設計與插畫要點具有：大佔比

與設計感的文字、運用色彩增加連結感、用圖像傳遞書籍主題、手繪與電繪差異以及流暢的視覺動線。最後根據KJ法與訪談分析之結果，提出以下建議：可將書封融入設計師自身的設計與繪畫風格，設計元素與主題概念需緊密連結，使飲食文化書封達到明確傳遞之目的。以上提供給後續研究者與出版社能有更好的依循參考。

20個型男必學的穿搭Tips

為了解決中文 鋼筆推薦的問題，作者潮客風編輯部 這樣論述：

　　穿衣術─20個型男必學穿搭Tips 　　想穿得好看、體面，卻因不懂搭配技巧不得其門而入？變型男編輯團隊理解大家的心聲，從身型特色、單品挑選、盲點迷思等面向切入，為大家整理出最實用的20個穿搭Tips，解析型男們帥氣有型的時尚風格！ 　　造型術─5大潮人穿搭攻略 　　網羅現今時尚界討論度最高、最火紅的五位型男：時尚老伯Nick Wooster、時髦潮爸David Beckham、台灣第一潮男Eugene Tong、街拍新秀Marcel Floruss、印花搭配王者Simone Marchetti，為你揭開世界級潮男時髦的造型密技。 　　選衣術─由體型學穿搭！5種常見身

型的穿搭建議 　　雜誌男模各個高瘦比例佳，怎麼穿就是怎麼帥！身型不如模特兒般完美，究竟該怎樣搭配，才能穿出高挑好比例？本次邀集「高矮胖瘦壯」五種體型男性親身示範，依照體型學穿搭，讓你打理起日常造型更加得心應手！ 　　觀潮流─2014秋冬男裝6大趨勢 　　2014年末到2015年初，想跟上潮流腳步，就得把握秋冬六大男裝流行重點：Oversize長大衣、花紋單品、運動設計、幾何圖樣、亮色皮革、領部配件，告別沉悶的冬裝裝束，輕鬆讓你穿出冬日「潮」關鍵！ 　　配件控─紳士必備5大配件熱蒐 　　看似一成不變的西裝穿搭，也能透過各式紳士配件細膩點綴，讓穿著更添造型及質感。可別小看了這些小小的配件，只要

懂得如何搭配及變化，同樣的裝束也能穿出不同韻味，讓你自信展現個人品味。 　　保養室─清潔、調理、保養3步驟，輕鬆搞定男人面子問題 　　每當季節交替時期，皮膚總是會特別敏感，尤其是入秋後，脫皮、出油的情況最容易發生，到底該如何解決這惱人的肌膚問題呢？其實只需要簡單三步驟就能擁有好膚質，輕鬆幫你打造型男Q彈面子！ 　　整髮間─5分鐘快速整髮，龐畢度髮型再掀復古風潮 　　想急著出門上班或赴約，但是看到頭上蓬亂無比的頭髮，若有能夠快速抓頭的方法就好了？本篇教你5分鐘快速上手的抓髮技巧，讓你輕鬆無負擔就能頂著一頭流行又帥氣的髮型出門！ 　　改造房─網站設計師大改造 　　身為網站設計師，主要負責優化

網站的使用者經驗，對於網站的細節感受極為敏銳，但對於自己的外在穿著卻絲毫不重視。貼心的女友把握這次「優化男友」好機會，藉由編輯巧手的造型修飾，讓宅男友成功變身帥氣型男！ 時尚人物─李國毅

微流體法合成之量子點應用於螢光側向流免疫層析法進行綠膿桿菌感染快篩檢測之探討

為了解決中文 鋼筆推薦的問題，作者何晊璇 這樣論述：

目錄指導教授推薦書口試委員會審定書致謝辭 iii中文摘要 ivAbstract vi第一章、緒論 11.1 前言 11. 2研究動機 5第二章、文獻回顧 62.1 綠膿桿菌外毒素A 62.1.1綠膿桿菌外毒素A介紹 62.1.2綠膿桿菌外毒素A之檢測方法 82.2 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法 132.2.1 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法介紹 132.3量子點 242.3.1 量子點介紹 242.3.2 有鎘量子點材料及其特性 302.3.3 無鎘量子點材料及其特性

352.3.4 量子點化學合成方法 422.3.5量子點親水性改質與表面修飾 492.3.5.1 量子點親水性改質 492.3.5.2 親水性量子點之表面修飾 542.4研究目的 56第三章、實驗方法及步驟 583.1實驗藥品及材料 583.2實驗設備 593.3實驗步驟 603.3.1 微流體法合成疏水性量子點 603.3.1.1 疏水性Ag2S量子點 603.3.1.2 疏水性CdSe量子點 623.3.1.3 分離純化疏水性量子點 633.3.2親水性改質量子點 643.3.3 親水性改質量子點

之表面修飾 653.3.4 量子點檢測綠膿桿菌外毒素A 之螢光側向流免疫層析法(FLFICA) 663.3.4.1 量子點於NC membrane殘留測試 673.3.4.2 陰性測試 683.3.4.3 陽性測試 693.4檢測及分析 683.4.1 X光繞射分析儀 (XRD) 733.4.2 穿透式電子顯微鏡(TEM)及能量散射光譜儀(EDS) 743.4.3 螢光光譜分析(PL)及量子產率(QY) 743.4.4 奈米粒徑及電位分析儀(Zeta) 763.4.5 傅立葉轉換紅外光譜儀(FTIR) 763.4.6 冷場發

射掃描式電子顯微鏡 (FESEM)及能量色散X射線譜(EDS) 77第四章、結果與討論 794.1 Ag2S量子點性質分析與合成優化 794.1.0 Ag2S量子點之初步判定 794.1.1 反應溫度對Ag2S量子點特性之探討 824.1.2 反應時間對Ag2S量子點特性之探討 844.1.3 硫前驅液之濃度高低對Ag2S量子點特性之探討 874.1.4 微流體法合成 Ag2S 量子點之探討 914.2 CdSe量子點性質分析與合成優化 944.2.0 CdSe量子點之初步判定 944.2.1 反應溫度對CdSe量子點特性之探

討 974.2.2 反應時間對CdSe量子點特性之探討 1004.2.3 硒前驅液之濃度高低對CdSe量子點特性之探討 1024.2.4 微流體法合成CdSe量子點之探討 1084.3 生物探針分析 1104.3.1 Ag2S量子點之親水性改質及表面修飾 1104.3.2 CdSe量子點之親水性改質及表面修飾 1194.4 螢光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 1264.4.1 側向層析法之感測器結構 1264.4.2 量子點之生物探針於NC membrane殘留測試 1294.4.3 以量子點生物螢光探針進行外毒素A快速螢

光側向流免疫層析(FLFICA)法初步之探討 133第五章、總結 142第六章、未來展望 143第七章、參考文獻 144圖目錄Figure 1 綠膿桿菌及其毒力因子示意圖[5] 8Figure 2 綠膿桿菌外毒素 A感染細胞之示意圖[6] 8Figure 3 綠膿桿菌培養基檢測法流程圖[9] 11Figure 4 以不同濃度之外毒素抗原Pseudomonas exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa與購得之含重組蛋白G之磁珠(MBG)反應後，以含HRP之偵測抗體接合，比較以偵測抗體免疫球蛋(IgG) 免疫球蛋白(G

oat anti-Rabbit IgG)共軛接合Ag2S量子點以ELISA Reader量取之吸光值變化圖[11] 12Figure 5 以CdSe/ZnS生物探針物探針搭配含兔源綠膿桿菌外毒素A捕捉抗體之磁珠進行綠膿桿菌外毒素A抗原檢測之三明治結構物質溶液之OD450 nm吸光值變化[12] 12Figure 6 奈米金與量子點於側向層析法示意圖[14] 14Figure 7 側向層析法之感測器結構示意圖 16Figure 8 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法示意圖(a) 17Figure 9 伏馬菌素之黴菌毒素的螢光側向流免疫層析法之檢測數[15]

18Figure 10通過稀釋空白玉米粉樣品提取物中的 FMB1 得到的典型校準曲線： (a) 為了定量分析，將Test Line和Control Line熒光發射的比值與 FMB1 濃度的對數作圖；(b) 螢光條帶在紫外線照射下的圖像[16] 19Figure 11 用鋼筆和結合抗體的金納米顆粒溶液製造的螢光側向流免疫層析法感測器之示意圖（T：測試線，C：控制線）[17] 20Figure 12 利用不同寬度的鋼筆筆尖於NC 膜塗覆不同的寬度之示意圖[17] 20Figure 13 N為陰性對照，1為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度1.63 μg/mL、2為文獻中所

培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度163 ng/mL、3為文獻中所培養之幽門螺旋桿菌稀釋液濃度16.3 ng/mL[18] 21Figure 14 I為免疫磁珠製備過程，II為免疫磁珠分離大腸桿菌過程，III為利用螢光生物探針應用於側向流層析法(A)大腸桿菌與螢光生物探針結合(B) 側向流層析法檢測機制(C)分析[19] 23Figure 15 (A)大腸桿菌濃度從3 × 10 5到 6 × 10 7 CFU/mL(B)不同濃度下NC 膜上之螢光強度[19] 23Figure 16 恆溫環狀擴增法結合螢光側向流層析法之示意圖 [14]

24Figure 17 快材、量子井、量子線及量子點與電子的費米波長之關係示意圖[21] 25Figure 18量子侷限效應是示意圖[23] 27Figure 19不同粒徑大小的量子點產生之螢光色彩特性及波長之PL螢光示意圖[23] 28Figure 20 量子點之應用圖[25] 29Figure 21 CdSe不同尺寸之PL圖譜[28] 31Figure 22 (a)CdSe量子點之XRD圖譜(b) CdSe量子點之TEM圖譜[29] 32Figure 23 CdSe量子點之PL圖譜[29] 32Figure 24 (a) CdSe 量子點之Zeta

圖譜 (b) CdSe量子點在不同反應時間之PL 圖譜[30] 33Figure 25 (a)CdSe之TEM圖譜 (b)CdSe/ZnS之TEM圖譜[31] 34Figure 26 CdSe及CdSe/ZnS之XRD圖譜[31] 34Figure 27 CdSe及CdSe/ZnS之吸收和PL圖譜[31] 34Figure 28 有鎘及無鎘量子點在市場使用之示意圖[25] 35Figure 29 量子點的能帶的能階圖[37] 37Figure 30 生物介質的光衰減係數對波長的變化之示意圖[37] 37Figure 31 TypeI與TypeII核殼

量子點示意圖[38] 37Figure 32 (a) Ag2S之TEM圖譜(b) Ag2S的HRTEM圖譜之晶格(c) Ag2S之XRD圖譜(d) 980 nm激發光激發下Ag2S量子點的UV 吸收光譜和PL光譜[43] 41Figure 33 以不同反應時間進行合成Ag2S之比較 (A)日光燈下 (B)PL圖譜[44] 41Figure 34 Ag2S量子點Zeta圖譜 [44] 41Figure 35 水沉澱法(Aqueous Precipitation Method) 之流程圖[46] 43Figure 36 熱注射法合成量子點之流程圖[45] 4

4Figure 37 水熱法製備CdSe QD的合成程序示意圖[47] 44Figure 38 微流體反應裝置圖[48] 45Figure 39 CdSe 量子點合成的兩種微流體方法之示意圖[49] 46Figure 40 CdSe量子點改變前驅物是否有預熱皆於固定在270℃下不同反應時間之PL 的 FWHM示意圖[49] 46Figure 41 Ag2S 量子點以PMMA板路之微流體方法合成示意圖[50] 47Figure 42以微流體法使用純 OLA 或 DDA 作為配體合成CdSe量子點之半高寬示意圖[51] 47Figure 43 使用配體交換和

聚合物塗層對量子點進行親水性改質之示意圖[53] 50Figure 44 疏水性Ag2S量子點親水性改質之示意圖[54] 51Figure 45 疏水性及親水性Ag2S量子點之FT-IR 圖譜[54] 51Figure 46 (A) 3-MPA-Ag2S量子點TEM圖像和 HRTEM 圖像對應的尺寸分佈 (B) 3-MPA-Ag2S量子點相應尺寸分佈直方圖 (C) 3-MPA-Ag2S（黑色曲線）和標準3-MPA-Ag2S（JCPDS 65-2356，藍線）的 XRD 圖譜；(D) Ag2S QD（黑色曲線）和 3-MPA（藍色曲線）的FT-IR 光譜[55] 53

Figure 47 3-MPA-Ag2S量子點在不同反應時間的(A)吸收光譜(B)PL螢光光譜(C)3-MPA-Ag2S量子點在不同反應 pH 值下的歸一化熒光強度和峰值位置 (D) pH對3-MPA-Ag2S量子穩定性之示意圖[55] 53Figure 48 Ag2S之表面修飾示意圖(a)非共價結合方法(b)共價結合方法[57] 55Figure 49微流體法合成 Ag2S 量子點之製程示意圖 62Figure 50微流體法合成CdSe量子點之製程示意圖 63Figure 51量子點分離純化之程序示意圖 64Figure 52量子點親水性改質之程序示意圖

65Figure 53量子點表面修飾之程序示意圖 66Figure 54量子點進行 NC membrane 毛細現象之示意圖 67Figure 55 FLFICA 感測器之結構示意圖 68Figure 56 陰性 FLFICA 檢測流程示意圖 69Figure 57 陽性定量 FLFICA 檢測流程示意圖 71Figure 58 於70 ℃反應溫度、含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5及微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之XRD圖譜 81Figure 59 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5

，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM圖 82Figure 60 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒所合成Ag2S量子點之TEM-EDS圖 82Figure 61微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 84Figure 62 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成

疏水性Ag2S量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 86Figure 63 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.25M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 89Figure 64 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.14M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 90Figure 65 於70 ℃反應溫度，以含

硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同反應時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 91Figure 66 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵5 nm) 93Figure 67 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖 93Figure 68 (a)熱

注射法合成Ag2S量子點之示意圖(b) 熱注射法合成Ag2S量子點之PL圖譜(c) Ag2S量子點之TEM圖(d) Ag2S量子點之XRD圖[60] 94Figure 69 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之XRD圖譜 96Figure 70 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成CdSe量子點之TEM 圖 97Figure 71 於50 ℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，微流體法反應110秒所合成Cd

Se量子點之EDS圖 97Figure 72 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 99Figure 73 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 101Figure 74 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31

M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為430 nm，光柵3 nm) 105Figure 75 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 105Figure 76 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 77 於50℃反應溫度，以含硒前

驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為nm，光柵3 nm) 107Figure 78 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點之PL圖譜(激發光波長為450 nm，光柵3 nm) 109Figure 79 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點溶液之日光燈及 UV 燈下示意圖

110Figure 80 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後示意圖 (a)反應完全之Ag2S量子點分散於正己烷(b) Ag2S量子點加入MPA進行親水改質實驗(c)親水性Ag2S量子點進行表面修飾 113Figure 81 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後之PL圖譜 (激發光波長480 nm，光柵3 nm) 115Figure 82 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅

物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前之FTIR圖譜 117Figure 83 文獻之(a)經MPA進行親水性改質後之Ag2S量子點之FT-IR 圖譜(b) 經MPA進行親水性改質後之Ag2S/ZnS量子點之FT-IR 圖譜[66] 118Figure 84 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後示意圖 (a)低溫高速離心後CdSe量子點附著於離心管壁上 (b) 反應完全之CdSe量子點分散於

正己烷(c)CdSe量子點加入MPA進行親水改質實驗(d)親水性CdSe量子點進行表面修飾 121Figure 85 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後比較PL圖譜 (激發光波長450 nm，光柵3 nm) 123Figure 86 於50 ℃反應溫度，含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點生物探針製備前後FTIR圖譜 125Figure 87 文獻之經MPA表面修飾Cd

Se量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 88 文獻之經EDC/NHS表面修飾CdSe量子點之FTIR圖譜[67] 126Figure 89 側向層析法之感測器結構之示意圖 128Figure 90 本研究擬使用之FLFICA生物感測器之結構示意圖 128Figure 91 側向流層析法之感測器結構不同組成之TEM/EDS圖 129Figure 92 本研究擬定之殘留檢測流程示意圖 130Figure 93 (A)日光燈照射下原始FLFICA 感測器(B) 日光燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(C) 日光燈照射下親水性改質及

表面修飾後Ag2S量子點生物探針(D)UV燈照射下原始FLFICA 感測器(E) UV燈照射下親水性改質及表面修飾後CdSe量子點生物探針(F) UV燈照射下水性改質及表面修飾後Ag2S量子點生物探針在 FLFICA 感測器流動性測試之結果 132Figure 94 親水性改質及表面修飾後CdSe量子點在 FLFICA 感測器流動性測後之TEM/EDS圖(a) sample pad (b) NC membrane (c) Absorb pad 133Figure 95 側向層析法感測器初步製備之示意圖 134Figure 96 側向層析法感測器初步檢測之示意圖 135F

igure 97 以含綠膿桿菌外毒素A之FLFICA檢測之結果(A)日光燈照射下(B)UV燈照射下 135Figure 98 側向層析法感測器製備之示意圖 136Figure 99 本研究擬定之陰性FLFICA檢測流程示意圖 137Figure 100 本研究擬定之陽性FLFICA檢測流程示意圖 140Figure 101 CdSe量子點應用於螢光側向流免疫層析法：(A)日光燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(B) 日光燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-Q

D) 的FLFICA感測器之陽性檢測；(C)UV燈照射下滴入含外毒素A捕捉抗體之CdSe量子點生物探針(cAbPE-QD)的FLFICA感測器之陰性檢測；(D) UV燈照射下滴入含外毒素A抗原-抗體溶液(內含PE-cAbPE-QD及cAbPE-QD) 的FLFICA感測器之陽性檢測 140表目錄Table 1 108年十大死因[1] 1Table 2 108年65歲以上人口主要死因[1] 2Table 3 量子點材料合成及應用現況比較表 30Table 4 量子點不同合成法之優缺點比較表[39-44] 48Table 5 實驗藥品資料表 58Table 6

製備合成Ag2S量子點實驗設備表 60Table 7 量子點合成實驗分析儀器列表 72Table 8 微流體法以反應時間110秒，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物為0.11M，在不同溫度合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 84Table 9 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，且含硫前驅物前驅液濃度為0.11M，在不同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 86Table 10 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物濃度為0.25M，在不

同時間下微流體法合成Ag2S疏水性量子點分析結果列表比較 88Table 11 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.14M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 89Table 12 於70℃反應溫度，含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，含硫前驅物0.11M，在不同時間下微流體法合成疏水性Ag2S量子點分析結果列表比較 90Table 13 微流體法以反應時間110秒，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同溫度合成疏水性CdSe量子點分析

結果列表比較 99Table 14 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 101Table 15 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.31 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Table 16 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 104Tab

le 17 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.15 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 18 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.12 M，在不同時間下微流體法合成疏水性CdSe量子點分析結果列表比較 106Table 19 於70 ℃反應溫度，以含硫前驅物與含銀前驅物莫爾數比值(S/Ag)為1.5，微流體法反應110秒合成Ag2S量子點溶液之量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 115Table 20 有機化合物官能基之

紅外線吸收波長位置 116Table 21 於50℃反應溫度，以含硒前驅物與含鎘前驅物莫爾數比值(Se/Cd)為2，含硒前驅物為0.25 M，微流體法反應110秒合成疏水性CdSe量子點量子點生物探針製備前後分析結果列表比較 122Table 22 有機化合物官能基之紅外線吸收波長位置 124