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中科院1111的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦楊永等寫的 世界裸子植物的分類和地理分布 可以從中找到所需的評價。
元智大學 通訊工程學系 甘堯江、周鍚增所指導 孫春青的 5G毫米波射頻系統關鍵技術發展研析 （2016），提出中科院1111關鍵因素是什麼，來自於5G毫米波射頻前級、相控陣列、T/R模組、波束成形、數位相移器/衰減器、天線系統校正。
而第二篇論文國立中興大學 化學工程學系所 戴憲弘、林慶炫所指導 楊俊陽的 利用新SSRR(連續自我反覆反應)機制合成最佳化條件的聚醯胺高分子 （2011），提出因為有 SSRR、聚醯胺高分子、磷系催化劑、分子量分佈、交聯、三量化的重點而找出了 中科院1111的解答。
世界裸子植物的分類和地理分布
為了解決中科院1111 的問題，作者楊永等 這樣論述：
本書採用的分類系統，將裸子植物劃分為蘇鐵亞綱、銀杏亞綱、買麻藤亞綱和松柏亞綱；整合國際研究動態，介紹了裸子植物科和屬的系統學研究歷史和現狀；首次系統地編纂了全球12科85屬1118種現存裸子植物的物種名錄和地理分佈，每種提供了名稱、瀕危等級、分佈圖及氣候特徵資料，全面反映裸子植物物種多樣性現狀。 此外，書中還配有310幅精美的彩色圖片，展示重要的裸子植物的分類和分佈特徵，便於讀者識別。本書可作為植物分類學和生態學研究者，以及農業、林業、園林、中藥材等專業的高校師生和生物多樣性保護者參考用書。 Taxonomy and Distribution of Global Gymnospe
rms by Yong Yang, Zhiheng Wang, and Xiaoting Xu, adopts the most recent classification system of gymnosperms based on phylogeny. The book accepts 1118 extant species of gymnosperms and classifies them into four subclasses: Cycadidae, Ginkgoidae, Gnetidae, and Pinidae. A brief introduction is given o
f the taxonomic history and recent advances in our scientific understanding of the 12 families,with 85 genera,of living gymnosperms. Most significantly, it presents a complete catalogue of living gymnosperms including species names (Chinese names, scientific names and synonyms), IUCN red list status
, distribution maps, altitudinal ranges, and climatic data. This makes it a complete reference of our current knowledge on the diversity of living gymnosperms species. Furthermore, the book provides 310 colour figures, displaying important taxonomic characters and distribution patterns of living gym
nosperms, facilitating readers to identify and better understand gymnosperms.The book is suitable for researchers of taxonomy,ecology,forestry, agriculture, horticulture, traditional Chinese medicines, and conservation biology. 楊永：中科院植物研究所系統與進化植物學國家重點實驗室副研究員，從事植物分類、系統演化、區系地理研究；發現多個新屬種，提出麻黃
科演化新理論。 王志恒：北京大學城市與環境學院研究員，入選中組部“青年千人計畫”，從事植物多樣性格局研究。 徐曉婷：中國中醫科學院中藥資源中心助理研究員，從事植物多樣性格局研究。 前言 編寫說明 第1章緒論1 1.1裸子植物的發現歷史1 1.2裸子植物的分類依據1 1.3裸子植物的分類系統4 1.4裸子植物的研究價值和意義14 1.5裸子植物生存狀況與保育14第2章蘇鐵亞綱 17 2.1蘇鐵目 17 2.1.1蘇鐵科 19 2.1.1.1蘇鐵屬 19 2.1.2澤米鐵科90 2.1.2.1波溫鐵屬 91 2.1.2.2角果澤米屬92 2.1.2.3雙子鐵屬 108
2.1.2.4非洲鐵屬 118 2.1.2.5鱗木鐵屬 164 2.1.2.6澳洲鐵屬166 2.1.2.7小蘇鐵屬192 2.1.2.8蕨鐵屬193 2.1.2.9澤米鐵屬194第3章銀杏亞綱243 3.1銀杏目243 3.1.1銀杏科243 3.1.1.1銀杏屬245第4章買麻藤亞綱249 4.1 百歲蘭目253 4.1.1百歲蘭科253 4.1.1.1百歲蘭屬254 4.2買麻藤目255 4.2.1買麻藤科255 4.2.1.1買麻藤屬255 4.3麻黃目291 4.3.1麻黃科291 4.3.1.1麻黃屬292第5章松柏亞綱345 5.1 松目346 5.1.1松科346 5.
1.1.1冷杉屬348 5.1.1.2銀杉屬410 5.1.1.3雪松屬412 5.1.1.4油杉屬418 5.1.1.5落葉松屬422 5.1.1.6長苞鐵杉屬440 5.1.1.7雲杉屬442 5.1.1.8松屬493 5.1.1.9金錢松屬626 5.1.1.10黃杉屬628 5.1.1.11鐵杉屬638 5.2南洋杉目650 5.2.1南洋杉科650 5.2.1.1貝殼杉屬652 5.2.1.2南洋杉屬666 5.2.1.3沃勒米杉屬683 5.2.2羅漢松科684 5.2.2.1絨袍杉屬687 5.2.2.2非洲杉屬688 5.2.2.3雞毛松屬693 5.2.2.4陸均松屬702
5.2.2.5鐮葉杉屬718 5.2.2.6白袍杉屬722 5.2.2.7泣松屬724 5.2.2.8沼銀松屬725 5.2.2.9白銀松屬728 5.2.2.10寒壽松屬729 5.2.2.11竹柏屬730 5.2.2.12寄生松屬735 5.2.2.13小泣松屬737 5.2.2.14葉枝杉屬738 5.2.2.15羅漢松屬743 5.2.2.16核果杉屬817 5.2.2.17扭葉杉屬826 5.2.2.18卓杉屬830 5.2.2.19巽他杉屬831 5.3柏目833 5.3.1金松科833 5.3.1.1金松屬834 5.3.2柏科835 5.3.2.1星鱗柏屬838 5.3.2.2
密葉杉屬840 5.3.2.3智利翠柏屬843 5.3.2.4澳柏屬844 5.3.2.5翠柏屬858 5.3.2.6扁柏屬861 5.3.2.7柳杉屬876 5.3.2.8杉木屬879 5.3.2.9柏木屬881 5.3.2.10寒壽柏屬892 5.3.2.11智利喬柏屬893 5.3.2.12福建柏屬894 5.3.2.13水松屬895 5.3.2.14美洲柏木屬897 5.3.2.15刺柏屬911 5.3.2.16甜柏屬993 5.3.2.17水杉屬996 5.3.2.18胡柏屬999 5.3.2.19燈檯柏屬1000 5.3.2.20巴布亞柏屬1001 5.3.2.21火地柏屬1003
5.3.2.22側柏屬1004 5.3.2.23北美紅杉屬1009 5.3.2.24巨杉屬1011 5.3.2.25臺灣杉屬1013 5.3.2.26落羽杉屬1014 5.3.2.27香漆柏屬1018 5.3.2.28崖柏屬1020 5.3.2.29羅漢柏屬1028 5.3.2.30南非柏屬1030 5.3.2.31金柏屬1034 5.3.3紅豆杉科1037 5.3.3.1穗花杉屬1039 5.3.3.2南紫杉屬1044 5.3.3.3三尖杉屬1045 5.3.3.4白豆杉屬1056 5.3.3.5紅豆杉屬1058 5.3.3.6榧屬1073第6章地理分佈格局1082 6.1 全球裸子植物物
種多樣性格局1083 6.2 裸子植物的多樣性和特有性1083 6.3 裸子植物地理格局的成因1086參考網站1089 參考文獻1091 常用術語1111 學名索引1113 中文名索引1201
5G毫米波射頻系統關鍵技術發展研析
為了解決中科院1111 的問題，作者孫春青 這樣論述：
本論文的目的為針對5G毫米波射頻系統關鍵技術進行研究，藉由軍用相列雷達及毫米波尋標器研製經驗，研析類比波束成形系統所需5G毫米波陣列天線系統需求，另設計控制系統以提供天線近場實驗室進行全陣列天線場型測試後，進一步結合整個系統進行全功率測試，同時配合微波頻段電子掃描類比波束成形系統，進行Ka頻段系統收發模組設計與製造，結合陣列天線、前端升降頻模組系統整合，並將信號以低損耗方式將訊號傳給後端基頻驗證平台，完成初步射頻前端系統驗證。並經由波束掃描控制模組調整模組間的相位及振幅大小，改變陣列天線之波束方向，將主波束對準目標訊號，波束掃描控制模組可控制前端收發模組與調整波束指向及增益並結合天線校正系統
，進行波束之天線場型校正。可改善傳統的類比式波束掃描系統，因未經過嚴格系統校正，而致波束會因為天線間之彼此干擾，而產生指向偏差，無法達到精準的波束指向功能。
利用新SSRR(連續自我反覆反應)機制合成最佳化條件的聚醯胺高分子
為了解決中科院1111 的問題，作者楊俊陽 這樣論述：
本研究針對自我反覆反應(SSRR)機制做更進一步的分析及探討，發現先前實驗室依SSRR合成的聚醯胺高分子產物在不同合成狀況，皆免不了含有不同比例之多區塊分佈，尤其發現有不可逆PA大分子區塊的高分子之存在，又從新的GPC (以NMP取代THF為溶劑)分析分子量分佈，也未能重覆並證實先前本實驗室所宣稱有窄分子量分佈的現象，因此進而探討其生成大分子區塊的原因及其轉化成線性PA之機制及條件，以解釋此前後不一致的觀察及結果。經多方面的追蹤及分析後，今己可成功地改良並找出製備PA之最佳化的條件， 發現影響SSRR產物之重要因素包括磷系催化劑之構造及其共軛雙鍵所含之百分比，而且反應溶劑種類，進料方式，反應
溫度乃至調節劑之種類及濃度等因素都具關鍵性左右PA分子量分佈之影響力，如今己能確立最適化之條件，並可合成生成之 PA高分子量(PDI)呈鐘形分佈並趨於1.7~2.0之間，其中最關鍵之要訣在於快速地控制轉化條件，使反應過程中減少異氰酸鹽及CDI兩官能基自身及相互之間進行三量化及環化反應的機率，而循SSRR之機構進行反應，如此可避免生成不可逆之副產物。 有機芳香族酸與脂肪族酸進行SSRR反應時也發覺兩類型之二元酸生成之PA有截然不同的分子量分佈。利用新SSRR機制中所添加的調節劑(Regulator)進而各別發現有機芳香族酸與脂肪族酸合成聚醯胺高分子最佳分子量分佈的合成莫爾比例分別各為1:2
0:20及0:1:1。並觀察到利用一步法(One Pot)將等莫爾數的酸及MDI同時快速地(10毫莫爾約三秒內)加入含催化劑的熱溶液中，所合成的聚醯胺高分子其分子量及分佈皆優於緩慢進料或分別逐步進料等反應方式。利用上述結果可應用於放大製程上，成功提升聚醯胺高分子整體分子量及其窄分佈，利用固有黏度及GPC證實其放大製程比例可將固有黏度提升至0.8，並亦呈現相當程度之窄分佈控制及可溶性，足以提供工業應用所需的分子量及功能。本研究亦確認市售磷系催化劑 (MPPO)在SSRR反應機制中合成線性高分子亦可有效控制分子量分佈，使聚醯胺產物達到高分子量及窄分佈(Well-defined distributi
on)之成效，可取代前本實驗室所最常使用之DMPO當SSRR催化劑之用。