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分子生物學的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦寫的 NMR Spectroscopy of Biomolecular Dynamics: Applications and Future Perspective 和的 Handbook of Proteolytic Enzymes: Serine and Threonine Peptidases都 可以從中找到所需的評價。
另外網站中華民國細胞及分子生物學學會也說明：「中華民國細胞及分子生物學學會」於1989年經先進們促成，於行政院國科會生物處的支持下籌畫成立，30年來在細胞及分子生物學領域之研究推動與學術交流上努力耕耘.
這兩本書分別來自 和所出版 。
中原大學 生物科技研究所 吳宗遠所指導 蔡立宸的 以桿狀病毒表現系統表現蜜蜂囊狀幼蟲病毒之結構蛋白 （2021），提出分子生物學關鍵因素是什麼，來自於桿狀病毒表現系統、昆蟲細胞、蜜蜂囊狀幼蟲病毒、純化、類病毒顆粒。
而第二篇論文長庚大學 臨床醫學研究所 胡琮輝、蕭長春所指導 蔡明釗的 分子和臨床標誌對於手術切除後肝癌的預後角色 （2021），提出因為有 肝細胞癌、手術切除、Chibby、β-catenin、entecavir、tenofovir的重點而找出了 分子生物學的解答。
最後網站國立中興大學分子生物學研究所則補充：國立中興大學分子生物學研究所.
NMR Spectroscopy of Biomolecular Dynamics: Applications and Future Perspective
為了解決分子生物學 的問題，作者 這樣論述：
分子生物學進入發燒排行的影片
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以桿狀病毒表現系統表現蜜蜂囊狀幼蟲病毒之結構蛋白
為了解決分子生物學 的問題，作者蔡立宸 這樣論述：
蜜蜂是最重要的經濟性昆蟲，於台灣，自2015年起陸續有蜂農通報在養蜂場和田野間發現大量蜜蜂幼蟲死亡的現象，疑似為蜜蜂感染了蜜蜂囊狀病毒(Sacbrood virus ,SBV)，所引起的蜜蜂囊狀疾病(Sacbrood disease)。SBV主要感染蜜蜂的幼蟲，當蜂群遭受感染後，於蜂巢的外觀可觀察到封蓋的破損，在破損的封蓋當中能觀察到死亡之幼蟲。受SBV感染而死的幼蟲體色為乳白色，體節消失且體表呈現囊狀，蜜蜂囊狀疾病因此而命名。在本研究中，將利用桿狀病毒表現系統，製備同時表現SBV的三個結構蛋白VP1、VP2、VP3之重組病毒，再藉由此重組病毒感染昆蟲細胞，獲得重組蛋白。利用親和性管柱(An
ti-HA、Anti-Flag、鎳離子管柱)分析三個結構蛋白之間的關聯性，最後，以穿透式電子顯微鏡驗證有無SBV之類病毒顆粒的存在。由於目前尚無適當的蜜蜂細胞株可供 SBV 病毒感染放大來進行分子生物學的研究，因此本研究若能順利進行，除是第一個製備出 SBV 病毒類病毒粒子的研究外，亦能提供良好的抗原，作為SBV病毒抗體的製備，也在桿狀病毒的應用上，擴展到蜂類病毒的研究，有其學術的重要影響力。
Handbook of Proteolytic Enzymes: Serine and Threonine Peptidases
為了解決分子生物學 的問題，作者 這樣論述：
The Handbook of Proteolytic Enzymes has stood as most comprehensive work in the field of applied enzymology and biocatalysis since the first edition published in 1998. Extensively revised and updated, the new, fourth edition is an essential reference for biochemists, biotechnologists, and molecul
ar biologists across academia and industry. Edited by world-renowned experts in the field and with five volumes available for individual sale, this work provides detailed information on all known proteolytic enzymes researched to-date, with expanded coverage of metallopeptidases, cysteine peptidases
, serine and threonine peptidases, aspartic and glutamic peptidases, and inhibitors of proteolytic enzymes. This volume, Serine and Threonine Peptidases, includes over 400 chapters on known serine and threonine peptidases, including their name, history, activity and specificity, structural chemistr
y, preparation, biological aspects, and distinguishing features, with 2D and 3D structures of peptidases in color, extensive references, and links to PubMed and MEROPS databases.
分子和臨床標誌對於手術切除後肝癌的預後角色
為了解決分子生物學 的問題，作者蔡明釗 這樣論述：
肝細胞癌是一種侵襲性高的惡性腫瘤，即便是診斷為早期肝癌且接受根除性手術切除，術後 5 年復發率仍可高達 50%~60%，也因而伴隨著高死亡率。我們首先從分子生物學的角度來探討一個新的腫瘤抑制基因 Chibby 在肝癌中扮演的角色。接著我們從臨床角度分析比較兩種一線的 B 型肝炎口服抗病毒藥物，ETV 以及 TDF，他們對於肝癌復發的抑制效果。首先，在分子生物學研究上探討 Chibby 蛋白在肝癌裡的角色，我們發現比起配對的非肝癌正常肝臟組織，Chibby蛋白在肝癌組織的表達有意義的下降，並且 Chibby表達量與肝癌的惡性度成反比。此外，在 Chibby 低表達量的肝癌病患其肝癌復發率和總存
活率都較差。在與 β-catenin 的關係中，我們發現肝癌細胞核中β-catenin 高表達並且 Chibby 低表達在肝癌復發(p = 0.012)和死亡(p = 0.05)都是獨立危險因子。在體外細胞實驗發現肝癌細胞株的 Chibby抑制後，β-catenin 以及其下游標的蛋白 C-myc 以及 cyclin D1 蛋白的表達都被上調，從而促進細胞的增殖和侵襲。第二部分我們比較 B 型肝炎的第一線藥物治療對肝癌術後預後的影響。我們分析 219 名慢性B 型肝炎巴塞隆納分期早期肝癌(BCLC stage 0 or A)病患且接受肝癌切除。其中接受 ETV 治療有 146 位，接受 TDF
治療有 73 位。與 ETV治療組相比，TDF 治療有意義的減少肝癌的復發。進一步發現 TDF比起 ETV 在抑制肝癌的晚期復發更有意義，但在早期復發則無意義。結論， Chibby 蛋白在肝癌中扮演抑癌的角色。組織中 Chibby 低表達與晚期肝癌和腫瘤分化差有關，並且可用於預測肝癌術後的復發以及死亡率。在慢性 B 型肝炎肝癌病患腫瘤切除後，TDF 比起 ETV有意義的抑制肝癌復發，特別是在肝癌的晚期復發。