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北 醫 JCR的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦張國基,朱鍇莙,王曉娟,徐翠蓮,林聿中寫的 生物特徵辨識系統設計 和童國倫、張楷焄、林義峰的 淡定學EndNote都 可以從中找到所需的評價。
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這兩本書分別來自五南 和五南所出版 。
國立雲林科技大學 工業工程與管理系 侯東旭所指導 曾莉萍的 內外科護理學與重症護理課程導入臨床模擬情境與資訊科技融入教學之成效 （2021），提出北 醫 JCR關鍵因素是什麼，來自於模擬情境、客觀結構式臨床測驗、資訊科技融入教學、情境知覺。
而第二篇論文臺北醫學大學 國際生醫工程博士學位學程 LUNDY, DAVID JON所指導 GEORGE, THOMASHIRE ANITA的 Liposome-Encapsulated Anthraquinone improves efficacy and safety in Triple Negative Breast Cancer （2021），提出因為有 Triple negative breast cancer、Anthraquinone、Liposomes的重點而找出了 北 醫 JCR的解答。
最後網站醫學研究 - 蔡依橙- 新思惟國際則補充：MDPI 的IJERPH 被JCR 下架，是有什麼原因嗎？ Open access 期刊趨勢 ... 北榮神經外科招生事件 · 用花盆，種榕樹。 醫界困局的本質.
生物特徵辨識系統設計
為了解決北 醫 JCR 的問題，作者張國基,朱鍇莙,王曉娟,徐翠蓮,林聿中 這樣論述：
生物特徵辨識系統設計是一門應用範圍甚廣的技術，過去的攝影技術較差，演算法不夠廣泛，讓生物特徵辨識系統設計推動的較慢，而在台灣的各種市場應用上更是如此，作者團隊因此將多年來投身於該領域的研究結果與實際應用整合編寫為本書，期望對於大專／研究所以上的同學或是有興趣學習生物特徵辨識系統設計知識的社會人士有所助益。 本書編排循序漸進、由淺入深，共分為11章。第一章為緒論，第二章說明先進生物特徵辨識系統方法基礎，第三章針對指紋識別技術原理及其用，第四章為臉部辨識技術原理及其應用，第五章則是眼球虹膜辨識相關技術、原理及應用，第六章則為其他生物辨識技術原理及應用，前六章對於生物特徵辨識系統設計
的架構與技術基礎充分說明；自第七章的深度學習理論原理與技術開始，第八、九章分別為深度學習在生物辨識系統中的應用研究—以人臉辨識演算法與虹膜圖像加密為例，第十章則為基於人臉辨識與深度學習的身分驗證系統設計及應用研究，第十一章說明生物辨識系統在安全衛生管理領域的應用與未來趨勢，提供給讀者作為參考。
內外科護理學與重症護理課程導入臨床模擬情境與資訊科技融入教學之成效
為了解決北 醫 JCR 的問題，作者曾莉萍 這樣論述：
護理為高度的實務作業，而客觀結構式臨床測驗(Objective Structured ClinicalExamination,OSCE)是模擬實務情境有效的臨床能力評估方法。護理人員具備良好情境知覺(Situation Awareness, SA)對於病人安全及照護結果至關重要。本研究針對南臺灣某醫護專科學校內外科及重症護理學課程，探討其導入臨床模擬情境及資訊科技融入教學之創新教學成效。 本研究為立意取樣，共收案專四護生 120 人(實驗組 61 人，對照組 59 人)，專五護生 65 人。以 ADDIE 模型建置五項臨床模擬情境教案，以急性心肌梗塞病人經皮冠狀動脈氣球擴張術及支架置放護理、
基本救命術與自動體外電擊操作、硬腦膜下出血護理等主題發展 OSCE 評分表，內容效度均達 0.981 以上，IRR 具高度一致性。OSCE 成績可作為學科總結性評量之效標。經獨立樣本 t 檢定，專四實驗組與對照組其三年級學科總結性評量未達顯著差異，而四年級的學科總結性評量及內外科護理實驗成績均呈現統計顯著，顯示導入創新教學及傳統教學對於護生學科成績有差異。皮爾森相關分析發現，實驗組及對照組內外科臨床實習成績並無顯著，顯示兩項教學方式對於護生臨床實習無相關。獨立樣本 t 檢定中，兩組OSCE 呈現顯著差異，顯示導入教學方式影響 OSCE 成形性評量。比較專四與專五學生修正式 OSCE 總成績，顯
示導入創新教學對於兩組 OSCE 成形性評量有差異。OSCE 主題 SA1、SA2 及 SA3 呈現顯著，顯示導入創新教學對於專五與專四護生情境知覺有差異。專四及專五學生對創新教學滿意度高且未有差異。 本研究結果發現創新教學有助於提升學生表現，達較高水準之 SA，科技融入教學及修正式 OSCE 的應用可優化情境教學。未來建議採單一變項設計模擬教案，OSCE 搭配學程開發並延長介入，考量以學習者為中心之難度設計與 SA 各水準之分配，並強化 SA 訓練及推展於學校教育、實習及臨床，以達護理專業職涯發展。
淡定學EndNote
為了解決北 醫 JCR 的問題，作者童國倫、張楷焄、林義峰 這樣論述：
由於資訊爆炸的衝擊，研究人員面對的不是資訊的不足，而是如何管理浩瀚的資訊，並善用這些資訊建立起個人的知識庫，將時間和空間從繁瑣的檔案管理和文書處理當中釋放出來。本書一共分為六章，一到三章是EndNote X的操作，包括帶領讀者建立個人EndNote Library收集大量資料、利用進階管理技巧將資料進行整理和分享，以及利用範本精靈建立起段落、格式符合投稿規定的文件，並自動形成正確的參考書目(Reference)。第四章介紹的是網路版的EndNote Web，也就是將EndNote X雲端化，在任何地方只要有網路就能管理資料庫。第五和第六章則是直接引導讀者進入Word 2010進階功能，
例如：中英雙欄對照的版面製作、功能變數設定，以及自動製作索引的技巧等。本書也將查詢期刊排名(JCR)以及查詢引用及被引用次數的方法(SCI/SSCI)撰寫於書末，務使一切與論文管理與寫作有關的項目都可以在本書中找到解決方案。 本書特色 很多人以為書目管理軟體是只適用於理工醫農領域，但經由資料匯入轉換器以及論文範本精靈可以發現，其實它也同樣重視人文、社會、經濟、法律等各種的研究背景，除了資料轉換器和論文範本會不斷地更新，使用者亦可進行各種個人化的偏好設定，可說是一種跨領域又極富彈性的通用軟體。 本書將撰寫論文時會遇到的格式或設定等問題以EndNote一次解決，務使一切與論文管理與寫作有關
的項目都可以在本書中找到解決方案，讓讀者能羽扇綸巾地淡定完成論文寫作。 作者簡介 童國倫 現職：中原大學化學工程學系教授 中原大學薄膜技術研發中心主任 英國過濾協會(TFS) 理事(Council Member) 英國Filtration期刊編輯委員 Elsevier出版國際SCI期刊J. TIChE 編輯委員 國際水協會(IWA)薄膜技術組 副祕書長暨經理委員 學歷：國立台灣大學化工系學士（1991） 國立台灣大學化工系博士（1998） 經歷：和泰工業股份有限公司製程工程師 中原大學化學工程學系助理教授 中原大學化學
工程學系副教授 榮譽：2012年第十ㄧ屆世界過濾會議(WFC11; Graz, Austria)國際學術委員 2011年歐洲過濾會議(FILTECH 2011) 國際學術委員 2010年士耳其IWA薄膜技術與水回收再利用國際會議學術委員 2010年美國過濾年會(AFS) Plenary Speaker 2009年第五屆IWA薄膜水處理技術國際會議(中國，北京) 學術委員 2009年歐洲過濾會議(FILTECH 2009) Keynote Speaker 2009年歐洲過濾會議(FILTECH 2009) 國際學術委員 2009年第五屆
亞洲薄膜會議(AMS5) Plenary Speaker 2008年荷蘭阿姆斯特丹 Aquatech Amsterdam 2008 大會議程委員 2008年Auqatech Amsterdam國際水及廢水處理技術會議學術委員 2008年葡萄牙薄膜工程技術國際會議(EWM2008)國際學術委員 2008年第十屆世界過濾會議(WFC10)國際學術委員 2007日本粉粒體學會(SPTJ)APT論文賞 2006年第三屆亞洲薄膜會議(AMS 2006) Keynote Speaker 中國化學工程學會94年化工傑作獎 化工技
術雜誌社92年度金筆獎「首獎」 中國化學工程學會92年年會海報論文競賽「第一名」 張楷焄 現職：國立臺灣大學 化學工程學系 博士後研究員 學歷：中原大學化學工程學系 學士（2004） 中原大學化學工程學系 博士（2011） 經歷：中原大學 薄膜研發中心 博士後研究員 日本廣島大學 工學研究科化學工學講座 分子模擬實作課程講師 日本廣島大學 工學研究科化學工學講座 客籍研究員 林義峰 現職：中原大學 化學工程學系 助理教授 國際ISRN Nanomaterials期刊 編輯委員(Editorial Board Member) 學歷：中原
大學化工系學士（2003） 國立清華大學化工系博士（2008） 經職：中原大學薄膜技術研發中心 博士後研究員 美國喬治亞理工學院材料系 訪問學者
Liposome-Encapsulated Anthraquinone improves efficacy and safety in Triple Negative Breast Cancer
為了解決北 醫 JCR 的問題，作者GEORGE, THOMASHIRE ANITA 這樣論述：
Background:Breast cancer is the most diagnosed cancer and a leading cause of cancer mortality in women worldwide. Triple negative breast cancer (TNBC), the most aggressive subtype of breast cancer, is highly heterogeneous, with high rates of relapse and distant metastasis, especially to the brain a
nd lung. Treatment of TNBC is a challenge because it lacks druggable targets and gene profiling shows six different subtypes which have distinct responses to different therapies.This shows that the ideal treatment strategy is the use of multi-targeting agents or a combination of agents.Drugs contain
ing anthraquinone scaffolds have shown to have enormous potential in cancer treatment and previous studies have shown that combining thiadiazole-fused anthraquinone scaffolds with other side chains expands the range of activities of the synthesized molecules, increasing its potency against several c
ancer cell lines.Small molecules are often limited by poor targeting and retention at tumor sites, as well as having poor pharmacokinetics. This leads to increased toxicity and rapid clearance from the bloodstream. Drug delivery carriers, such as liposomal formulations, can overcome these limitation
s, resulting in enhanced targeting, better efficacy, and reduced toxicity.Aim:The aim of this study is to develop a novel agent for TNBC therapy by screening a series of nitrogen-substituted anthra[1,2-c][1,2,5] thiadiazole-6,11-dione anthraquinone derivative small molecules. Upon selection of a sui
tably potent molecule, a drug delivery system will be formulated and characterized, aiming to improve drug therapeutic index and efficacy and, reduce toxicity.Materials and Methods:Eight in-house synthesized molecules were screened against two TNBC cell lines. Todetermine selectivity for breast canc
er cells one non-tumourigenic cell line was also used. Viability and cytotoxicity assays were performed, and “RV-59” was identified as the most suitable molecule. However, this molecule was poorly soluble in aqueous buffers and was relatively toxic to non-cancer cells. To overcome this, a liposome w
as developed which could encapsulate RV-59 with high efficiency and improve its activity. The liposome was formed using thin film hydration of lipids and cholesterol then sized by extrusion. The final liposomal formulation, LipoRV, was characterized by cryo-electron microscopy, dynamic light scatter
ing and dialysis to measure drug release. In-vitro assays were performed to compare LipoRV with the free molecule RV-59 and in-vivo studies were used to determine the therapeutic potential of LipoRV, as well as gather toxicity and safety data. RNA sequencing was used to examine the RV-59 mechanism o
f action and key differentially expressed proteins were confirmed by antibody array.Results:RV-59 was found to be one of the most potent molecules against both TNBC cell lines based on the in vitro screening. It was found to inhibit the cell cycle and induced necrosis and apoptosis. After liposome f
ormation, dynamic light scattering confirmed a single population of 91.02 ± 42.46 nm, PDI 0.081. Cryo-EM confirmed spherical uni-lamellar liposomes. LipoRV showed improved cell uptake and a four-fold increase in selectivity for cancer cells. It induced apoptosis and inhibited cell cycle readily and
demonstrated efficient inhibition of cell growth.In a TNBC xenograft mouse model, tumour volume was significantly reduced by LipoRVcompared to the free drug, clearing tumours in 85 % of animals. LipoRV also demonstrated an increased half-life and good safety profile compared to RV-59, without detrim
ental offtarget effects on organs or serum biochemical markers. Biodistribution analysis showed a higher drug serum concentration and reduced urinary output for LipoRV compared to RV-59.RNA sequencing of treated cells showed strong upregulation of cytokine and TNF-alphasignaling pathway and down reg
ulations genes related to extra cellular matrix components. A membrane-based antibody array confirmed the differential expression of multiple cytokines following LipoRV treatment.Conclusion:This study showed that encapsulating a thiadiazole-fused anthraquinone scaffold-basedmolecule into liposome gr
eatly improves its efficacy, reducing toxicity. This molecule shows immense potential for future use in TNBC therapy.