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啟動子與基因表現型態

為了解決固特異act 205/60r16的問題，作者張僑耘 這樣論述：

生物的基因體中存在著許多轉錄控制因子 (transcriptional controlling elements) ，生物體透過轉錄作用表達基因之後進行轉譯成蛋白質，加強子 (Enhancer) 為其中一種轉錄控制因子，具有幾個特點: 1.可以位於被轉錄基因的上游或下游，2.可以與轉錄活化子 ( transcription activator) 或轉錄抑制子 (transcription repressor) 結合，進而活化或抑制基因的表現，3.隨著在特定組織中表現的轉錄因子 (transcription factor) 而具有組織特異性，在特定細胞中調控特定基因的表現，4.一個加強子或可調

控多個基因。 加強子在果蠅發育的過程中扮演著調控基因在不同發育時期以及特定細胞表現的重要角色，許多加強子在發育的過程中會驅動所控制的基因，使基因表現在某些特定的細胞中，為了了解加強子如何調控基因表現，我利用自維也納果蠅資源中心(Vienna Drosophila Resource Center , VDRC) 取得的10個VT lines果蠅株，以免疫染色去觀察這些果蠅株中所包含的DNA片段在果蠅發育過程中是否能作為加強子，驅動其下游的報導基因GFP表現在特定時期以及特定的細胞，並與柏克萊果蠅基因體計畫BDGP ( Berkeley Drosophila Genome Project )

的結果比較，是否這些VT lines果蠅株基因體包含的DNA片段調控基因在果蠅胚胎的表現型態 (gene expression) 與BDGP基因的表現型態(gene expression)相同，以此確認這些VT lines果蠅基因體中的DNA片段是否為控制該目標基因的加強子。在所選的7個基因共10個VT lines中有4個基因，分別為Bx、CG10479、Srp、nemy的VT lines果蠅株中所選殖的DNA片段的確是調控其基因表現的加強子。

印度梨形孢菌共生小白菜之代謝體學研究及文心蘭高溫誘導油菜醇影響開花機制之探討

為了解決固特異act 205/60r16的問題，作者華莫達桑 這樣論述：

內生真菌印度梨形孢真箘（Piriformospora indica or P. indica）的共生效益已經在各種宿主植物中被證明與促進生長發育及逆境之耐受性有關。然而，在代謝體學研究中是罕見的。透過使用高通量氣相質譜儀，在共生與非共生的小白菜根中鑑定出1126種代謝化合物，當中的549種代謝物已被鑑定。分析結果顯示，當宿主植物與P. indica共生後，其多數代謝物和代謝途徑將被 reprogram。當中γ-氨基丁酸（GABA），oxylipin-family compounds,，poly-saturated fatty acids, auxin 及其中間物在共生根中被高度誘導產生及d

e novo synthesized。相反地，nicotinic acid和dimethylallylpyrophosphate 其合成則大量減少。在外施化合物的 In vivo 試驗中證實 ，GABA 能夠引發植物對病原體的免疫力，並增強宿主植物對於高鹽以及高溫之耐受性。此外，由 nicotinic acid 刺激所產生的活性氧/氮物的產生會被Piriformospora indica 抑制，以增加共生的成功率。代謝體學研究以及與共生相關之特異性代謝物的鑑定有助於了解P. indica是如何賦予宿主植物共生效益。南西文心蘭具有獨特的開花過程，其中涉及了持續的熱誘導氧化壓力和內源性氧化還原的改

變。然而，相關信號的傳導參與，如促進此熱誘導的氧化壓力開花之植物激素與生理機制仍尚未釐清。在本研究中，我們調查了在低溫（20 ºC）及高溫（30 ºC）環境下生長的文心蘭轉錄組，發現除了氧化壓力和熱反應的上調基因外，油菜素類固醇（BR）相關基因亦參與其中。透過qRT-PCR分析，發現OgPIF4和OgPIL6以及六個油菜素類固醇相關基因（OgBZR1，OgBRH1，OgDWF1，OgBR6Ox，OgBRI1 和 OgBAK1） 的表現量也被上調。施加 ep-brassinolide （ep-BL）於文心蘭上，證實BR信號傳導可促進蘭花提早開花和花序的快速發育。此外，無論在低溫或高溫條件下施加

ep-BL 後，文心蘭開花基因如 OgFT、OgLFY 和 OgAP1 之表現量均有提高的現象。藉由在阿拉伯芥野生型和 pifq 突變株中大量表現 OgBZR1 基因，證明OgDWF1藉由OgBZR1和熱誘導的 PIF4 調節開花和 BR 的生合成。綜合以上實驗結果，說明了BR信號與PIF4的結合可以促進 BR 之生合成，並與 ASA-GSH 氧化還原協同作用，促使文心蘭提早開花。