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娜娜媽手工皂調色╳配色專書：15年做皂經驗，教你用紅、黃、藍三種色粉，做出100款繽紛手工皂

為了解決墊片的問題，作者娜娜媽 這樣論述：

【第一本手工皂調色╳配色專書】 集結15年做皂精華，國際級專業調色認證 完．全．公．開   　　娜娜媽教授過數百場手工皂課程，深知大家在做皂過程中會遇到的各種調色難題， 　　本書籌備耗時三年、製作超過10,000顆皂，彙整出一套簡單易學的手工皂配色系統！   　　將顛覆過往「一種顏色就要買一種色粉」的作法， 　　教大家利用紅、黃、藍三種顏色，即能調和出各種想要的顏色， 　　不需要了解艱澀的色彩學，只要利用基本的配色原理，就能創作出和諧又亮眼的皂款。   　　▍掌握紅、黃、藍三原色，做出無限皂款 　　娜娜媽跳脫過往以「色粉」調色的作法，而是將「色粉」先製作成「色液」，不僅操作起來更為方便，還

能隨心所欲的調配色彩。只利用紅、黃、藍三種色液，就能調和出橘、紫、綠，要深、要淺自由調配。   　　本書並融合了各種技法，像是皂中皂、分層、渲染、窗花墊片等，製作出上百款豐富迷人的手工皂。   　　▍用基礎的色彩學，搭配出協調亮眼的彩色皂 　　顏色這麼多，該從何下手？不用擔心，娜娜媽歸納出幾個大原則，並佐以大量示範圖片，不用憑空想像，只要照著圖片指示操作即能完成，還能自行延伸創作。   　　1、 同色系手工皂：最基本的款式，只要運用一種顏色的深淺變化，就能製作出協調美皂。 　　2、 相近色手工皂：以紅、橘、黃、綠、藍、紫的色輪概念，利用相鄰的兩個顏色搭配，製作出豐富變化又讓人驚豔的皂款。 　　

3、 對比色手工皂：想要呈現大膽強烈的風格，利用對比色搭配，絕對會讓人眼睛一亮！   　　▍運用小技巧，打造獨一無二的風格皂款 　　1、 韓系手工皂的魅力：柔和的韓系手工皂，原來調色重點在於加入白色，就能調整色調。 　　2、 提升質感的技巧：加入一點咖啡色、以金色勾勒線條，都是讓手工皂質感大提升的小祕訣。 　　3、 營造莫蘭迪風格：加入灰色基底，降低整體顏色明度，莫蘭迪風格立即顯現！ 　　4、 超吸睛的繽紛彩虹皂：人見人愛的彩虹皂，如藝術品般的迷人手作，值得一試！   　　本書適合： 　　1、製作單一素色皂已經無法滿足，想要體驗多變色彩皂的魅力。 　　2、不擅調色、配色，入皂前、後總是落差甚大

，想要精進皂藝者。 　　3、想要做出個人化色彩皂的精進創作者。

墊片進入發燒排行的影片

聚脲系鍛燒型鈷氮碳化合物作為陰離子交換膜燃料電池陰極觸媒之研究

為了解決墊片的問題，作者傅顯揚 這樣論述：

摘要 IAbstract III致謝 V目錄 VI表目錄 X圖目錄 XI第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 31.3 研究架構 61.3.1 探討不同鍛燒溫度下之觸媒對燃料電池效率的影響 61.3.2 探討不同鍛燒溫度下之觸媒表面積對燃料電池的影響 61.3.3 與商業20% Pt/C觸媒進行比較 6第二章 文獻回顧 72.1 燃料電池的發展 72.2 燃料電池的發電原理 92.3 燃料電池的優點 112.4 燃料電池的種類與應用 132.5 陰離子交換膜燃料電池(AEMFC) 172.5.1 陰離子交換膜燃料電池簡介 172.5.2 陰

離子交換膜燃料電池之原理 202.5.3 燃料電池極化 222.5.4 陰離子交換膜燃料電池之構造及元件 242.5.5 陰離子交換膜(Anion Exchange Membrance；AEM) 242.5.6 觸媒層(Catalyst Layer；CL) 262.5.7 氣體擴散層(Gas Diffusion Layer；GDL) 272.5.8 雙極版(Bipolar Plates；BP) 302.5.9 氣密墊片 322.5.10 集電板 332.5.11 膜電極組(Membrance Electrode Assembly；MEA) 332.6 氧氣還原反應 342

.7 電子轉移數 362.8 非貴重金屬觸媒 392.9 氮摻雜於碳材料 412.10 對苯二胺與二苯基甲烷二異氰酸酯應用於觸媒 43第三章 研究材料與實驗方法 443.1 實驗藥品 443.2 儀器設備 463.3 研究目的與試驗項目之規劃 513.4 實驗步驟 523.4.1 觸媒製備 523.4.2 線性掃描福安法(LSV)測定 573.4.3 膜電極組(MEA)製作 59第四章 結果與討論 644.1 熱重量分析(TGA-DTG) 644.2 官能基分析(FTIR) 654.3 表面型態分析 674.3.1 TEM分析 674.3.2 SEM分析 7

04.4 能量色散X-射線光譜分析(EDS，mapping) 734.5 結晶性分析 784.6 有序性分析(Raman) 814.7 表面性質分析(BET) 854.7.1 CoNC800A700不同步驟表面性質分析比較 874.7.2 CoNC觸媒不同鍛燒溫度比較 904.8 束縛能分析(XPS) 934.9 電化學分析 954.9.1 線性掃描伏安法(Linear Sweep Voltammetry；LSV) 954.9.2 電子轉移數與塔佛斜率圖 984.9.3 循環伏安法(Cyclic voltammetry) 994.9.4 耐久測試 1004.9.5 甲醇

耐受性測試 1014.9.6 導電度測試 1024.10 單電池分析 103第五章 結論 105第六章 參考文獻 107

氫氣液化工藝裝備與技術

為了解決墊片的問題，作者 這樣論述：

本書共分為5章，主要介紹了液氫的國內外發展現狀和低溫生產過程、30萬立方米PFHE型液氮預冷五級膨脹製冷氫液化系統工藝裝備、30萬立方米PFHE型液氮預冷一級膨脹兩級節流氫液化工藝裝備、30萬立方米PFHE型LNG預冷兩級氦膨脹五級氫液化工藝裝備、30萬立方米PFHE型四級氦膨脹製冷氫液化系統工藝裝備等內容。研究內容主要涉及4類較典型的LH2低溫液化工藝流程的具體設計計算方法，可為LH2液化關鍵環節中所涉及主要液化工藝設計計算提供可參考樣例，並有利於推進LH2系列板翅式換熱器的標準化及相應LH2液化工藝技術的國產化研發進程。   本書不僅可供氫氣、天然氣、低溫與製冷工程、煤

化工、石油化工、動力工程及工程熱物理領域內的研究人員、設計人員、工程技術人員參考，還可供高等學校能源化工、石油化工、低溫與製冷工程、能源與系統工程等相關專業的師生參考。

固定源懸浮微粒的量測與管理

為了解決墊片的問題，作者黃玉玫 這樣論述：

固定污染源排放管道所產生之原生性粒狀物 (Particulate Matter, PM)可細分為可過濾性微粒 (FPM, Filterable Particulate Matter)，及可凝結性微粒 (CPM, Condensable Particulate Matter)，其中小於2.5 µm微粒為近年較受注目的污染物。固定污染源因排放量大、濃度高以及毒性高之特性，成為政府優先管控對象，以降低對環境及民眾的影響。然而在近幾年研究亦發現，現有粒狀物排放清單及管理政策並未完整納入固定污染源排放管道的CPM及微粒粒徑的影響。本研究方法共有三個部分探討，以建構完整的粒狀物管理架構。本研究第一部分探

討冷凝法(US EPA Method 202)方法誤差，第二部分探討臺灣火力電廠粒狀物排放現況，第三部分探討粒狀物防制策略。可靠的量測方法是管理的基礎，依本研究研究結果顯示，使用Method 202量測CPM時，除了常被討論的正向誤差外，還會受到氮氣迫淨、採樣時間、樣品分析方法以及系統設計造成結果的誤差。實驗中量測SO2於水中的吸附與脫附曲線，並改變衝擊瓶形式、凝結水體積、氧氣濃度以及等待時間，藉此評估SO2造成的正向誤差。負向誤差則是藉著評估靜電、CPM種類、溶劑體積、燒杯大小以及濾紙握持器的設計來達成。研究中也設計強迫換氣系統用來減少樣品乾燥時間。結果顯示氮氣迫淨無法完全移除水吸附的SO2

，且改良式衝擊瓶無法增加SO2的回收效率，因為SO2與水在冷凝管中即已反應。而停留時間、凝結水體積與氧氣濃度的增加皆會增加SO2造成的正向誤差，因此應盡量減少採樣與等待時間。使用不良導電的容器在秤重前，應使用中和器，以避免靜電造成影響。在負向誤差方面，蒸氣壓較高且粒徑較小的CPM在迫淨時會因揮發而造成低估，而回收時的溶劑體積增加能夠增加回收效率。進行CPM樣品轉移時，燒杯越小則能夠減少殘留在燒杯內的CPM質量。約有4 %的CPM微粒可穿透過濾紙與握持器間的空隙，應將使用墊片避免洩漏。本研究設計之加速乾燥腔可來減少90%以上的乾燥時間，則僅需1.5~2.5小時即可完成乾燥且有98.5 %以上之有

機樣品回收。CPM另一種量測方法 (稀釋法)則有設備過大及採樣參數如稀釋倍數等的問題待驗證。由研究結果顯示，冷凝法的正向誤差雖無法避免，但造成正向誤差的氣狀物如二氧化硫，排放標準已較以往嚴格，而且本研究也提供減少方法誤差的建議，因此，Method 202仍為目前量測CPM較佳的方法。近年來，火力電廠排放的細微粒受到民眾的重視，多認為燃料是最主要的影響因素，而實際上，高效率的空污防制設備 (Air Pollution Control Device, APCD)能夠有效降低排放濃度，減少大氣污染，重要性更甚於燃料。而現行法規排放濃度與APCD僅能考慮FPM，未考量CPM，造成粒狀物排放量的低估。本

研究探討電廠排放管道的FPM與CPM的排放特性，評估空污防制設備對PM質量濃度的影響，及評估CPM對PM排放量的影響，並納入發電成本考量，評估火力電廠的選擇。研究對象包含燃氣 (G)、燃煤 (C1~C4)及燃油 (O)電廠，結果發現CPM與FPM2.5、FPM10及FPMT比值4.5~93.2倍、3.3~77.7倍及2.2~7.9倍，表示CPM質量濃度排放量皆高於FPM。由成分來看，主要為硫酸根離子及氯離子是FPM2.5與CPM，SO2與CPM質量濃度有高度相關性 (R=0.77)，低排氣溫度有較低的CPM濃度，代表溫度與SO2是影響CPM質量濃度的主要因素。從粒徑的角度來看，燃煤電廠廢氣中的

細微粒以FPM2.5為主，FPM2.5/FPMT比值約介於0.4~0.7，燃氣電廠細懸浮微粒比例為0.4，燃油電廠細懸浮微粒比例最低為0.1。燃煤電廠大多具Electricstatic Precipitator (ESP) or Baghouse (BH)，顯示其去除大粒徑的效果較佳。經過測試，燃煤電廠BH防制設備最易穿透粒徑約 40 ~ 70 nm。比較燃氣電廠(G) 與安裝較佳防制效率粒狀物防制設備的新式燃煤電廠(C1)，前者CPM平均排放濃度略高於後者，兩者FPM2.5平均排放濃度相近，顯示廢氣排放濃度與電廠的防制設備有較高的關係，安裝粒狀物收集效率較佳防制設備的燃煤電廠排放濃度與燃氣電

廠相近，甚至更佳，由臺灣的發電成本來看，燃氣電廠成本約燃煤電廠1.5倍，若加入溫室氣體減量成本，燃氣電廠仍略高於燃煤電廠，顯示加入防制設備效率及溫室氣體排放等考量後，燃煤電廠仍為較佳的選項，即對於火力電廠評估，不應僅由燃料做為唯一考量。相較於燃氣電廠，燃煤電廠被認為其管道排放的粒狀物對空氣品質細懸浮微粒的影響較劇。近年研究提出不同看法，以往僅考量FPM的排放量，未考量CPM的排放量，若同時考量FPM及CPM，燃氣電廠與具良好空污防制設備的燃煤電廠的粒狀物排放量差異不大。由於天然氣在運輸及保存上，仍有其限制，燃煤電廠仍為重要的發電設施。由於以往燃煤電廠的粒狀物防制設備，只能管制FPM質量濃度，未

考量粒狀物在粒狀物防制設備前後粒徑分佈對收集效率的影響，但研究顯示最易穿透粒徑才能呈現粒狀物防制設備真實防制效率；也未考量非預期洩漏量(Unexpected Leakage)，如氣狀物防制設備操作過程中，可能產生的粒狀物，也未考量CPM的控制及廢氣特性的影響（如SO2及水份等）。溫度是控制CPM產生最重要的參數，而由於粒狀物的特性，氣狀物防制設備操作也可能是另一個產生源，粒狀物防制設備若未在防制設備配置最後面，將可能影響管末粒狀物排放濃度。為了減少CPM，降溫宜在粒狀物防制設備之前，而由於其他氣狀物防制設備在操作過程可能產生的粒狀物，粒狀物防制設備宜在最末端。由於污染源粒徑分佈改變，即會改變粒

狀物防制設備收集效率，因此，未來宜增加相關研究，才能評估最佳的防制設備配置及操作。