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明志科技大學 生化工程研究所 簡良榮所指導 周柏炘的 共同表現透明顫菌血紅素及蟻酸去氫酶基因對Klebsiella sp. 1,3-丙二醇產量之影響 (2011),提出多有酵益生菌ptt關鍵因素是什麼,來自於甘油、1、3-丙二醇、菸鹼醯胺腺嘌呤雙核苷酸、透明顫菌血紅素、蟻酸去氫酶基因、Klebsiella sp. HE-1 菌株。

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共同表現透明顫菌血紅素及蟻酸去氫酶基因對Klebsiella sp. 1,3-丙二醇產量之影響

為了解決多有酵益生菌ptt的問題,作者周柏炘 這樣論述:

本研究利用基因工程技術,藉由表現透明顫菌血紅素(Vitreoscilla hemoglobin, VHb)的基因vgb來增加Klebsiella sp. HE-1 菌株的生產力;且在已知NADH含量提昇會提高產率的情況下,發現細菌血紅素的表現也可增加NADH之濃度,而菌株生產力約可提高10%;NADH的濃度則為原來菌株之2.45 倍,最後產生的1,3-propanediol(簡稱1,3-PDO)則是原本的2.78 倍。由於Klebsiella sp. HE-1 菌株內的NADH含量多寡是一個重要的指標,因此本研究將嗜甲基酵母菌(Pichia pastoris)的蟻酸去氫酶(formate d

ehydrogenase, fdh)基因轉殖入Klebsiella sp. HE-1 中,以促進NAD+轉換成NADH。在培養24 小時之下,一起共同表現的vgb基因與fdh基因可使1,3-PDO 的莫耳轉化率及生產力分別達到79.94 % 與 0.77 gL-1h-1,可較單一表現vgb基因之Klebsiella sp. HE-1 菌株提高10%~12%,由此證實共同表現vgb基因與fdh基因的確是可以提高轉化效率的,並進而提升1,3-PDO的生產率。