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義守大學 資訊工程學系碩士班 陳柏頴所指導 吳柏翰的 將心率變異應用在瞌睡防制之研究 （2009），提出大約英文approx關鍵因素是什麼，來自於瞌睡、R波振幅、R波振幅概率分佈、R波失效率。

而第二篇論文長庚大學 化工與材料工程研究所 陳志平所指導 陳泰宏的 溫度敏感型水膠於透明軟骨、半月板軟骨及硬骨組織工程之應用 （2006），提出因為有 透明軟骨細胞、半月板軟骨細胞、骨母細胞、溫度敏感型水膠、幾丁聚醣、透明質酸的重點而找出了 大約英文approx的解答。

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將心率變異應用在瞌睡防制之研究

為了解決大約英文approx的問題，作者吳柏翰 這樣論述：

R波(R-wave)是心電圖(ECG)中最明顯的波形，然而在過去的諸多研究中，心率變異分析(Heartrate variability, HRV)一直以來均著重以R波的時間間隔(R-wave and R-wave interval, RRI)做為主要的方法來分析生理數據。本研究有別於以往諸多研究方法，主要是利用R波振幅(R-Wave Amplitude,RWA)作為數據的來源，實驗結果發現，RWA 在清醒、睡眠間與此兩個精神狀態之過渡期其心跳速率(RRI)是有明顯的變化，此特殊之特性可應用於判斷受測者是否已進入瞌睡狀態之初階門檻，並可讓判斷程式作作出明顯又快速的反應。實驗結果發現，由RRI的

頻域(Frequency domain)分析的結果可代表自主神經(ANS)的活性所處情況，因為如果得到的結果為低/高頻比值小於1(LF/HF < 1)，搭配比對心率(HR)是否同樣具有變小的現象，就可當判斷進入瞌睡狀態之正式門檻。同時如果將同一筆數據(data)之RWA作去趨勢波動(Detrended fluctuation analysis, DFA)分析；結果顯示，α1在打瞌睡的過程中雖有較具敏感性的變化，但卻無可依循的規律特性是無法說明RWA的改變。相反地，α2具有較α1顯著的重要特性，此因為RWA在清醒與淺眠的狀態下其值分佈變化不大，大約落在0.5 < α2 < 1，然而當清醒進入睡眠

狀態的轉換時，α2的值會突然劇烈小於0.5。 所以由R波振幅概率分佈(R-Wave Amplitude Probabilistic Distribution,RAPD)可以精確的抓取到打瞌睡時RWA變化的特徵點，據此說明了進入瞌睡狀態時的RWA是會有大幅改變的，而RWA會隨著生理內部環境的改變使得分佈隨之變廣，換言之，是RWA的範圍變大了。然而，因為不是每次RAPD分析都可以有效的判斷出瞌睡狀態，因此我們在此提出以R波失效率(R-wave failure rate, RFR)當作改善方法，而RAPD分析所得到的結果可有效地放大，而RFR方法再一次可說明RWA分佈的改變；實驗數據顯示，在m=4、

η=0.99 時得到的結果是最顯著的，因此我們不僅可以得知瞌睡是否發生，還可以在第一時間即抓取到發生瞌睡的狀態。

溫度敏感型水膠於透明軟骨、半月板軟骨及硬骨組織工程之應用

為了解決大約英文approx的問題，作者陳泰宏 這樣論述：

本研究最主要的目的在於合成具溫度敏感性的可注射型水膠支架，並評估此水膠支架於透明軟骨、半月板軟骨及硬骨組織工程之應用。在細胞方面，軟骨細胞來源取自紐西蘭白兔後膝關節之透明軟骨細胞(articular chondrocytes)及半月板軟骨細胞(meniscus cells)。硬骨細胞來源取自狗骨髓之間葉幹細胞並誘導分化成骨母細胞。在材料設計上，我們以1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC)為交聯劑進行醯胺化反應，合成以幾丁聚醣(chitosan)為主鏈，聚(氮-異丙基丙烯醯胺)(poly(N- isopropylacrylam

ide)，PNIPAM)為支鏈之Chitosan-g-PNIPAM (CPN)水膠支架。接著，再利用透明質酸(hyaluronic acid，HA)進行化學修飾，即可得到以HA為主鏈，CPN為支鏈之HA-g-CPN (HA-CPN)水膠支架。實驗結果證實，此兩種水膠在接枝聚合反應後，仍具有溫度敏感性，其LCST差異不大，約30 ℃。SEM結果顯示，水膠支架是具有三維立體且內部相連通的多孔性結構，孔隙度約84%，孔洞大小約5~40 μm。本實驗也進行水膠支架的流變性質、含水量、體積收縮變化、相轉變動力、及重覆使用性等物理性質探討。 另外，在軟骨細胞培養過程中，除進行短、長期培養外，我們也提

供軟骨細胞動態的張力刺激(時間10 min/day，頻率0.5 Hz，形變15 %)，並藉由光學顯微鏡、SEM來觀察細胞形態，MTS測定細胞活性，血球計數板、DNA含量測定細胞生長速率，及定量glycosaminoglycan (GAG)、collagen濃度以判斷細胞分泌細胞外間質(extracellular matrix, ECM)的能力。長期培養條件下，我們以FITC、FDA、和FLIVE/DEAD螢光染色，進行軟骨細胞的蛋白質分佈、存活率與細胞毒性分析。最後，以蘇木紫與伊紅染色法(H&E)及阿爾新藍(Alcian blue)染色法來評估軟骨細胞形態與GAG分佈，並比較不同培養時間下，細

胞/支架複合物的機械強度變化。實驗結果證實，讓軟骨細胞同時感受到水膠支架與張力刺激的訊號，能增進細胞活性，儘早將細胞/支架複合物發展成具功能性組織，以修補或重建受損的膝關節軟骨。至於在硬骨細胞培養過程中，根據ALP活性分析、鈣生成量分析及組織染色(ALP染色、calcium染色及von Kossa染色)之結果，證實將間葉幹細胞培養於HA-CPN水膠內，其可成功地被誘導分化成骨母細胞，較適當的誘導時間約為14天，而且細胞/水膠支架的機械強度會隨著誘導分化時間的增加而顯著獲得提昇。

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