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這兩本書分別來自清華大學 和商周出版所出版 。
國立臺灣大學 新聞研究所 吳嘉苓、林樂群所指導 陳志昇的 醫界孤兒--罕見疾病患者權益之探討 （1999），提出學大提琴費用關鍵因素是什麼，來自於罕見疾病、醫療人權、資本主義下之醫療體系、病患權益、病人自助團體、醫療權益運動。
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2017美國留學手冊(新增25所藝術院校＋12所音樂學院)
為了解決學大提琴費用 的問題，作者（美）黃 這樣論述：
《美國留學手冊》2011年至今已連續暢銷6年。《2017美國留學手冊(新增25所藝術院校+12所音樂學院)》是該手冊2017年版，內容進行了全面更新。《2017美國留學手冊(新增25所藝術院校+12所音樂學院)》根據的《美國新聞與世界報道》2017年美國新大學排名榜展開編寫。作者對美國公、私立大學的體制，學分，擇校，申考均在書中做了詳細的梳理，除加強針對高中生和研究生擇校申請的內容外，又細心詮釋了藝術類院校以及其申請的過程。全書言簡意賅，不僅重點介紹了美國西部大學及美國的50所名校，還點評了當前的留學趨勢和因應之道，對各類留學生涯規划提供了建議和幫助。尤其難能可貴的是，作者推出多媒體影像視頻，
將多年來親自考察上百所美國名校時所拍攝的500余張照片制作成視頻節目以饋讀者，美國名校風采由此可見一斑。黃蘇，旅美藝術家。畢業於上海音樂學院和美國南加利福尼亞大學。是一位多產的藝術家、教育家和社會活動家、「美國西部攝影工程」發起者，美國國際藝術家攝影協會主席、上海師范大學和紐約攝影學院（中國）客席教授、上海市人民政府海外交流協會理事、香港和勛菲爾德國際音樂比賽評委。他於1983年首演的大提琴獨奏曲《遺風》被格魯夫大辭典譽為中國的首部先鋒派音樂作品，2007年的《美國西部印象》作為首位美籍華人的攝影畫冊被美國國會圖書館收藏，2010年起他原創的《美國留學手冊》至今暢銷6年6冊。鑒於黃蘇對中美兩國
文化所作出的諸多貢獻，美國南加大和洛杉磯郡政府特向他頒發了傑出社會貢獻獎。 第1章 美國的高等教育一、高等教育的體制1.聯邦教育部2.州教育部3.學區教育機構4.大學或教育部門5.認證機構二、大學分類1.兩年制社區學院2.四年制學院3.綜合性大學4.公立與私立大學三、學分學位制1.學分制2.專科生3.本科生4.碩士研究生5.博士研究生四、學年與學制1.學期制2.學季制3.三學期制4.四一四制五、學費1 學費4萬美元以上2.學費3.5萬美元以上3.學費2.5萬美元以上4.學費2.5萬美元以下5.排名前50位的大學學費（選）6.排名51—203位的大學學費（選7.排名204位以
外的大學學費（選）8.兩年制的社區學院學費六、生活費1.伙食費用2.住宿費用3.年平均費用4.額外的支出一、《美國新聞與世界報道》二、五類排名1.全球性大學排名2.全國性大學排名3.全國性文理學院排名4.地區性大學排名5.地區性學院排名三、排名方式1.等級一2.等級二四、七項標准1.同行評議2.新生留校率3.師資質量4.新生素質5.財政資源6.畢業率7.校友捐贈率五、《普林斯頓評論》六、美國大學委員會七、美國教育考試服務中心第3章 入學考考一、托福考試1.托福網考2.托福機考3.托福筆考二、SAT考試三、ACT考試四、GRE考試五、美國教育的考試名目第4章 申請材料一、個人表現1.個性人品2.
班級排名3.中學表現4.特殊才能二、課外活動三、簡歷四、個人陳述五、班級名次六、工作經驗七、面試八、中學成績單九、GPA成績平均積點十、推薦信1.尋找合適者書寫推薦信2.書寫推薦信的內容3.注意事項十一、Essay申請作文十二、申請表格1.基本信息2.綜合信息3.學校經歷4.附加材料5.截止日期6.財務證明第5章 申請美國大學一、選擇美國大學1.排名因素2.錄取要求3.規模大小4.私立公立5.專業排名6.社會環境7.預算開支二、你不能不知的平權法案三、提前申請1.提前決定申請2.提前行動申請3.提前申請的多種考慮4.提前申請的方法四、正常申請五、等待錄取第6章 錄取程序一、錄取過程1.初審2.
二宙3.國際學生審批二、錄取考慮1.硬性材料2.軟性材料3.重要材料三、錄取分數四、獎學金1.助學金2.獎學金3.學費減免4.助研／助教5.校內工作五、如何申請獎學金1.申請內容2.就讀專業的考慮3.學術背景4.教授是關鍵六、切實可行的申請時間表1.高二（11年級）2.高三（12年級）第7章 美國高中申請一、什麼樣的孩子適合就讀美國中學二、美國優秀私立中學具備的特點三、申請准備四、介紹14所美國優秀的私立中學一、碩士（master）／博士（doctor）研究生二、本升碩三、專業排名四、選擇導師五、申請商學院MBA六、申請醫學院MD七、申請法學院JD八、國際研究生的考試准備……第9章 美國留學須
知第10章 解密「常春藤」名校第11章 美國西部大學第12章 藝術類學科的申請第13章 美國大學2017年綜合排名（1—50）介紹第14章 美國大學2017年綜合排名（54—132）介紹第15章 美國大學2017年綜合排名（133—209）介紹藝術專業學生的旅美佳音——洛杉磯加州州立大學特別奉獻「美國大學巡禮」影音節目后記 美國求學之路
醫界孤兒--罕見疾病患者權益之探討
為了解決學大提琴費用 的問題，作者陳志昇 這樣論述：
在二十世紀的尾聲，罕見疾病的問題逐漸在台灣社會中發酵，許多的罕見疾病患者，不再隱藏於社會的角落，他們逐漸走出來，告訴政府、社會大眾以及醫界，病患們在社會制度與環境下，所面臨的歧視與不公平。他們說自己是醫界孤兒，在面臨疾病的身心煎熬之餘，病患們期盼的不只是社會上以同情為出發點的對待，而是一種人權的尊重。 所謂的罕見疾病，顧名思義就是罹患率極低，相當少見的疾病，國內對於罕見疾病尚未有明確之定義，所以根據美國孤兒藥品法案（The Orphan Drug Act）給予界定，凡於美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病皆屬罕見疾病。由於罕見疾病患者的稀少，除了高度重視人權與人道之已開發國
家外，極少受到政府及醫學界的關心及研究。同時也因為大部份的罕見疾病是屬於DNA異常的隱性遺傳性疾病，需要高科技及龐大經費投入才能成功的發現病因，並找出治療的藥品與食品。國內較常見之罕見疾病包括苯酮尿症、楓醣尿症、黏多醣症、高血氨症、有機酸血症、高雪氏症、威爾森氏症、高胱胺酸症等(財團法人罕見疾病基金會，1999)。 在台灣，由於罕見疾病患者的人數稀少，所需要的醫療技術與藥品的研發，又需要耗費許多的金錢與人力，在資本主義的體系之下，醫界與藥商都缺乏研發與製造的意願，因為，即使投入了大批的人力物力，也只能幫助極少數的病患，根本無利可圖；加上目前的健保給付制度，採取「論量計酬」的
方式，醫院或醫師，花費比照顧一般病患更多的時間與精力，換來的，卻是不成比例的回報，因此，無論醫院，甚至醫師大多不願投入罕見疾病患者的治療，使他們成為醫界孤兒。 從政府的角度來看，照顧大多數人的健康，應該是責無旁貸。罕見疾病百分之八十源自於遺傳，病患人數不會快速增加、擴散，對於大多數的民眾並沒有立即的威脅性。在面對這些極少數的罕見疾病患者，執政者往往抱持著一種家長主義式的心態；似乎在行有餘力之時，才想到這群弱勢的病患，以一種同情的態度來給予協助。但是罕病患者認為，他們需要的是公平的對待，而非施捨與憐憫，他們要爭取與一般疾病平等的就醫權益。因此，罕見疾病患者的醫療人權問題，應該
重新思索與檢討。 資本主義的體系下，許多的制度或措施，往往是以經濟利益掛帥，即使在面對醫療保健，或是社會福利時，也不例外。由於利之所趨，生產孤兒藥的利潤薄弱，藥商不但在生產、引進上興趣缺缺，醫療組織也是以營利為導向，不願投注人力、財力，在罕見疾病的醫療服務提供方面。從前，衛生主管機關因為罕見疾病患者人數少、聲音小，無法形成壓力團體，對罕病患者的照顧，並未加以高度重視，採取「沒有政策」的作法。使得罕病患者，成為了政府不疼、醫院不愛的「醫界孤兒」；有藥沒得用、有病沒得治，導因於國家並未善用政策改變資本主義下的醫療體系。 為了改善罕見疾病患者的處境，罕見疾病基
金會在民國88年6月成立了，它是由國內20餘種罹患與生俱來的遺傳性代謝疾病、遺傳性器官病變，還有許多迄今病因不明的罕見疾病病友、家屬、醫療從業人員及社會善心人士共同發起成立，期望經由團隊運作，能使以往被長期忽略、遺忘的罕見疾病問題獲得社會及政府的關心與重視，以爭取病患基本的就醫權、生存權及社會福利與醫、藥給付，增進罕見疾病患者應有的權益，進而推動醫療保健體系的制度化、提升相關醫學與研究水準，以合理改善我國罕見疾病患者的生活品質及生命尊嚴（張輕安，1999）。 罕見疾病基金會不僅扮演著協助病患與家屬的角色，也成為積極活躍的病患權益運動團體，把制度或法令的改善視為重要工作，積極
投入病患權益運動的工作，不只是在改善個別病患問題，達成「治標」的工作外，未來更企圖達成「治本」的目標，著手於病患的就醫、就學、就養方面的提昇。目前已經通過的「罕見疾病防治及藥物法」，可以算是一大進程，罕見疾病基金會成功扮演了社會運動團體的角色，為病患爭取醫療資源方面，也不使病患的希望落空，病患自助團體的功能發揮良好，成為一個穩定運作的病人自助團體。 法案通過之後，罕見疾病仍有許多值得去深思的議題，除了一般媒體所經常提及的醫療層面之外，本論文進一步地去探討罕見疾病患者，在其他方面所面臨的問題，例如：工作權的保障、受教權的爭取等等。目前，執政者對於罕見疾病的觀念，尚為薄弱，僅僅
用人道同情的角度觀之，認為只是一個單純的醫療問題，只需解決病患就醫方面的困境即可，對於病患就養、就學、就業方面的政策，則付之闕如，面對罕見疾病，政府各單位權責劃分不清，彼此之間缺乏整合，對罕見疾病患者的照顧自然不足。甚至，有部分政府官員認為，罕見疾病只是少數家族的遺傳疾病，對大多人並無影響，無須大費周章，耗用大批人力物力去照顧這群極少數的病患及家庭。但實際上，罕見疾病的風險存在於每個家庭中，任何人都有機會生出這樣的孩子，所以罕病問題，應該以公共衛生的議題觀之，目前一般民眾，甚至執政當局仍有待培養這樣的觀念。 遺傳專科醫師表示，只要有人類存在，世世代代都會有罕見疾病的問題，防
治的措施不可忽視，例如，重度的地中海型貧血患者，從出生到二十歲，必須要花費四千萬元的醫療費用，但是若能夠加強預防的措施，不但可以減少社會成本的浪費，更可以預防更多不幸的悲劇發生。 筆者期盼能夠藉此論文，喚起社會大眾以及政府機關對於罕見疾病問題的重視與瞭解，不再僅以人道同情為出發點，來看待罕見疾病患者，思考環境制度上的歧視與不友善，給他們更多的機會，使他們不會成為社會的負擔，更享受做為一個公民應有的待遇與生存的權利。
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為了解決學大提琴費用 的問題，作者NicholasLovell 這樣論述：
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