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國立臺北科技大學 電資學院外國學生專班(iEECS) 白敦文所指導 VAIBHAV KUMAR SUNKARIA的 An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma （2022），提出富 邦 複委託 營業員關鍵因素是什麼，來自於Lung Cancer、LUAD、LUSC、NSCLC、DNA methylation、Comorbidity Disease、Biomarkers、SCT、FOXD3、TRIM58、TAC1。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 于淑君所指導 廖建勳的 錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用 （2022），提出因為有 氧化鋅奈米粒子、載體式觸媒、觸媒回收再利用、含氮雜環鈀金屬錯化合物、Sonogashira 偶聯反應、奈米粒子金屬吸脫附的重點而找出了 富 邦 複委託 營業員的解答。
史上最強當沖教戰祕笈(全新修訂版)：神準天王教你抓準漲停、秒懂線圖，低買高賣30分大賺200%
為了解決富 邦 複委託 營業員 的問題，作者方天龍 這樣論述：
◤韭菜變股神！ 神準天王教你抓準漲停、秒懂線圖， 低買高賣30分大賺200％◢ 玩當沖當沖有必勝祕訣嗎？ 有的！必須建立在一定的條件和做法上。 只要充分掌握當沖SOP必勝心法，不怕股市震盪， 就能積小勝為大勝，由小富轉大富！ 當沖的迷人處在於進場門檻低，資本少，又能快速獲利，所以許多初入股市者熱愛進行這種短線交易，買賣全在當天完成，理想目標是在短短的數小時甚至數分鐘內就讓資本翻倍成長。 但許多投資行家也經常告誡股市小白們「當沖真的很危險」，因為「市場的短期波動幾乎是無法預測的」。那麼玩當沖，懂得避險就顯得特別重要。 神準天王告訴你，操盤的功力、技巧
固然重要，但資金控管、操作理念心態恐怕更重要。 到底祕訣在哪裡？那就是：如果你能以最保守、穩健的心態來操作投機的當沖，絕對可以積小勝為大勝。所謂當沖「贏家」，並非每一次都贏才算數，只要賺多賠少、大賺小賠，假以時日，就會由小富變成大富。 ★不打沒有把握的仗，遵守「四不一沒有」的避險金律， 這樣才能保持戰果，成為真正的贏家！★ ◤淺顯易懂的介紹方式◢ 本書以淺顯易懂的方式為您介紹股票當沖的要訣，以及實用的投資觀念，讓您的每一分錢都能做最有效的運用，幫助您在低利率的時代裡，正確的投資股票，創造財富。 ◤股票當沖應該注意的細節◢ 從股市賺錢不難，難的是自己沒有準備好
投資，本書大量舉出各家公司的技術線圖，從中挖掘出上漲和下跌的各種指標和跡象。 ◤精準掌握買賣股票的時機◢ 在諸多投資工具中，股票是絕大多數人的首選。買賣股票人人會，但要準確地掌握「買低賣高」的時機，是讓每個股票族精準出手，漂亮出場，成功獲利，連投資高手、專家也必須不斷潛修的功課。 獨門「四不一沒有」避險金律， 不被「割韭菜」，助你長出獲利鷹眼和致富金頭腦 １．不要疑：相信自己所看到的、所做到的。所有的理論只是參考，經過你的實驗結果證明有效才算數。不要懷疑自己的能力，也不必相信別人的失敗經驗，一定會在你的身上輪迴演出。 ２．不要急：當沖是一條投機的捷徑，但你一定要
用最保守的心態去達成目的。正如料事如神的諸葛亮，也是一生謹慎，才能掌握一切。慢慢來，每一次當沖，獲利不必貪多，有賺就跑。積小勝為大勝，指日可待。 ３．不要迷：看不準方向時，就放手；沒有把握時，就別玩；手氣不順時，快休息。苦苦戀戰，常是失敗者雪上加霜的原因。股市的門隨時為你開放，沒有人規定你非天天玩不可。善保戰果，才不會如逆水行舟。 ４．不要比：波段操作玩得好，當然獲利更大，但他們是正規軍，我們是游擊隊，雙方的條件不同、戰術不同、目標不一樣，豈能同日而語？今日事今日畢，不必煩惱「明天過後」股市會崩盤，當沖玩得好，一睡可以睡到天亮。 ５．沒有天天過年的行情：玩過飆股的投資人，很難
接受走勢疲弱的股票，或低迷的行情。而事實上，日出日落，樂極生悲，否極泰來，股票和人生一樣是無常的。當沖交易，應有風險觀念，不宜一味偏多或偏空。 懂得以長線保護短線，以小錢賺取大錢，從無到有，由少到多，當沖會帶給你更多意外的驚喜。 本書特色 1.本書囊括方天龍大師的「九大心法」+「四不一沒有」，由淺入深，可做為股市新手的最佳入門書、股場老手的精進練功祕笈。 2.作者公開多年操盤的親身經驗，實戰解析搭配多張類股走勢圖和獲利計算公式，化繁為簡，讓你一看就知訣竅，迅速獲利出場。 3.本書著重在理論和實戰結合，介紹當沖好處、入場基本條件和成本計算，暢銷新修版本更新證券交易規定，
讓讀者能了解大環境的變化和遊戲規則。 ▓要特別強調的是：當沖的操盤技巧並無時間、股票走勢限制，最重要的是讓讀者學會看盤和操作關鍵，並可自行套用到當日計算中。
An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma
為了解決富 邦 複委託 營業員 的問題，作者VAIBHAV KUMAR SUNKARIA 這樣論述：
Introduction - Lung cancer is one of primal and ubiquitous cause of cancer related fatalities in the world. Leading cause of these fatalities is non-small cell lung cancer (NSCLC) with a proportion of 85%. The major subtypes of NSCLC are Lung Adenocarcinoma (LUAD) and Lung Small Cell Carcinoma (LUS
C). Early-stage surgical detection and removal of tumor offers a favorable prognosis and better survival rates. However, a major portion of 75% subjects have stage III/IV at the time of diagnosis and despite advanced major developments in oncology survival rates remain poor. Carcinogens produce wide
spread DNA methylation changes within cells. These changes are characterized by globally hyper or hypo methylated regions around CpG islands, many of these changes occur early in tumorigenesis and are highly prevalent across a tumor type.Structure - This research work took advantage of publicly avai
lable methylation profiling resources and relevant comorbidities for lung cancer patients extracted from meta-analysis of scientific review and journal available at PubMed and CNKI search which were combined systematically to explore effective DNA methylation markers for NSCLC. We also tried to iden
tify common CpG loci between Caucasian, Black and Asian racial groups for identifying ubiquitous candidate genes thoroughly. Statistical analysis and GO ontology were also conducted to explore associated novel biomarkers. These novel findings could facilitate design of accurate diagnostic panel for
practical clinical relevance.Methodology - DNA methylation profiles were extracted from TCGA for 418 LUAD and 370 LUSC tissue samples from patients compared with 32 and 42 non-malignant ones respectively. Standard pipeline was conducted to discover significant differentially methylated sites as prim
ary biomarkers. Secondary biomarkers were extracted by incorporating genes associated with comorbidities from meta-analysis of research articles. Concordant candidates were utilized for NSCLC relevant biomarker candidates. Gene ontology annotations were used to calculate gene-pair distance matrix fo
r all candidate biomarkers. Clustering algorithms were utilized to categorize candidate genes into different functional groups using the gene distance matrix. There were 35 CpG loci identified by comparing TCGA training cohort with GEO testing cohort from these functional groups, and 4 gene-based pa
nel was devised after finding highly discriminatory diagnostic panel through combinatorial validation of each functional cluster.Results – To evaluate the gene panel for NSCLC, the methylation levels of SCT(Secritin), FOXD3(Forkhead Box D3), TRIM58(Tripartite Motif Containing 58) and TAC1(Tachikinin
1) were tested. Individually each gene showed significant methylation difference between LUAD and LUSC training cohort. Combined 4-gene panel AUC, sensitivity/specificity were evaluated with 0.9596, 90.43%/100% in LUAD; 0.949, 86.95%/98.21% in LUSC TCGA training cohort; 0.94, 85.92%/97.37 in GEO 66
836; 0.91,89.17%/100% in GEO 83842 smokers; 0.948, 91.67%/100% in GEO83842 non-smokers independent testing cohort. Our study validates SCT, FOXD3, TRIM58 and TAC1 based gene panel has great potential in early recognition of NSCLC undetermined lung nodules. The findings can yield universally accurate
and robust markers facilitating early diagnosis and rapid severity examination.
錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用
為了解決富 邦 複委託 營業員 的問題，作者廖建勳 這樣論述：
本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1
0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物
不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。