晶粒大小的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

晶粒大小的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦楊慧德寫的 研究所講重點【物理冶金學(含材料科學)】(9版) 和任盛源的 基礎磁性物理都 可以從中找到所需的評價。

另外網站晶粒尺寸对细晶钛酸钡陶瓷介电、压电和铁电性能的影响也說明:以采用水热法制备的BaTiO3粉体作为原料, 利用普通烧结法和两步烧结法制备出晶粒尺寸为0.25~10.15 μm的BaTiO3陶瓷, 研究了晶粒尺寸效应对BaTiO3陶瓷的介电、压电以及铁 ...

這兩本書分別來自大碩教育 和五南所出版 。

國立陽明交通大學 電子研究所 林鴻志所指導 葉宇婕的 具有綠光雷射結晶多晶矽通道之T型閘薄膜電晶體射頻特性分析 (2021),提出晶粒大小關鍵因素是什麼,來自於薄膜電晶體、多晶矽、雷射結晶、T型閘極、射頻元件。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 機械工程系 周振嘉所指導 蘇柏諺的 靜電紡絲—循環熱壓法製備PVDF膜之多態結晶相分析 (2021),提出因為有 靜電紡絲、PVDF、熱壓、相含量、單相結晶度、熱穩定性的重點而找出了 晶粒大小的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了晶粒大小,大家也想知道這些:

研究所講重點【物理冶金學(含材料科學)】(9版)

為了解決晶粒大小的問題,作者楊慧德 這樣論述:

  筆者以過來人的身分以及執教補習班十多年之經驗,深知學子們的期待,此書之出版完全為了同學們考研究所而編排,以重點整理的方式強調各種觀念並且整合各種類型的例題及考題,幫助讀者融會貫通及了解考題的趨勢,是同學們投考材料研究所及做研究不可或缺的參考書。   本書的編排共分為十八章,其中第一章至第十四章為物冶與材導共同的部分, 第一章至第三章為晶體的結構及結構缺陷, 第四章至第七章為金屬的力學性能,第八章至第十四章為金屬的熱力學行為及相變化, 第十五章至第十八章則為新增的材導內容。本書累積更豐富的考題型態與解題的技巧, 讀者可以從更多的習題練習中累積經驗。在考題的類型不斷的變化

下,讀者可以本書為基礎,深化基本觀念與解題技巧。  

晶粒大小進入發燒排行的影片

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🌸食譜:
中秋節到了,是家家戶戶團圓的日子,賞月烤肉時,怎麼可以沒有月餅呢?有好幾位國外的朋友,留言希望我能分享少油、低熱量、又好看的月餅教學,直覺就想到就是水晶月餅,但因為水晶月餅專用水晶粉國外的朋友可能不太好取得,這次就分享用西谷米就能製作的的「西米水晶月餅」。
西谷米的成份就是樹薯澱粉,只要是樹薯粉類的點心,都是軟Q的口感,但盡量現做現吃,否則放久變冷澱粉老化後口感就變硬了,如果要恢復軟Q口感,就要再回蒸過複熱才會回軟,微波加熱也可以,但是再次加熱後雖然會變軟,但還是比不上剛蒸好的口感,所以現做現吃最美味,一次量也不要製做太多,跟粉圓一樣,現做現吃最好吃!用整顆西谷米直接手做,可能會帶有西谷米微顆粒感的視覺效果,一定要拉長時間才能蒸透(不好蒸透),強烈建議更細緻可以將西谷米打成粉末狀再來製做,有調理機的可以使用調理機來協助,可以節省很多時間,出來的效果也更好。
這款好吃又好看的西米版水晶月餅,視覺效果真的太美麗了,光是看就讓人味蕾全開,大人小孩都愛吃的Q軟口感,就算新手也能簡單上手,不需烤箱,用蒸的就可以,餅皮部份比上傳統餅皮,熱量也少了很多!
今年中秋趕緊動手試試看唄~

📌詳細文字食譜🔗
https://reurl.cc/6Dlrpd

📌影片小撇步
1.誠實說還是用專用水晶粉的口感更好吃,用西谷米的版本一定要打成細粉來製作,然後成品美很Q彈,喜歡Q彈的還是要把皮弄的薄些才不會過韌,然後盡量溫熱的時候食用,放冷了變硬口感就不好囉!盡量現作現吃最好吃,真的沒吃完就需要回蒸才能軟化。這是這類澱粉的特性,冷了就會變硬,就跟粉圓、肉圓相同,冷吃不會好吃的。

👩🏻‍🍳 食材 Recipes(約可做7個50克大小月餅)
西谷米100克
清水40克
熱水35-40克
白砂糖25克
自製蓮蓉餡或紅豆沙餡或奶黃餡175克
(量多請按照比例增加份量)

☘️料理名稱&做法不一定正統,食譜純粹以個人經驗改良分享 ,請多包涵指教。

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#夢幻廚房在我家 #西米水晶月餅 #西谷米 #水晶月餅

具有綠光雷射結晶多晶矽通道之T型閘薄膜電晶體射頻特性分析

為了解決晶粒大小的問題,作者葉宇婕 這樣論述:

本論文中,我們研究具有T型閘極、空氣邊襯及矽化閘/源/汲極多晶矽薄膜電晶體的射頻特性。為了提升多晶矽薄膜的晶粒尺寸,我們使用綠光奈秒雷射來製備厚度為50 nm與100 nm的多晶矽薄膜。結果顯示厚度為100 nm的薄膜能得到等效尺寸大於1 μm的晶粒大小,遠優於50 nm厚的多晶矽薄膜。我們於元件製作時採用了新穎的T型閘極技術,不僅降低元件的閘極電阻,也使電晶體具有比微影技術解析極限更小的閘極線寬,使轉導得以大幅提升。我們也分別利用高溫的快速熱退火及低溫的微波退火來活化源汲極雜質。在通道厚度為100 nm並以快速熱退火進行源汲極活化的多晶矽薄膜電晶體中,對最小通道長度達124 nm之元件,截

止頻率可達59.7 GHz,最大震盪頻率亦可達34 GHz。具有相同通道厚度並以微波退火來活化雜質的電晶體中,當通道長度微縮至102 nm,元件的截止頻率更高達63.6 GHz,最大震盪頻率亦可達29.7 GHz。相較過往文獻報導的多晶矽薄膜元件,我們以微波活化源汲極的薄膜電晶體達到了最高的截止頻率。

基礎磁性物理

為了解決晶粒大小的問題,作者任盛源 這樣論述:

  磁性,特別是鐵磁性,往往會予人一種神秘的聯想,確實即使時至今日,仍有一些(鐵)磁性性質不甚明瞭,但吾人仍應以科學的角度去理解它,因此,對於過去所累積於磁性的研究結果能列入教科書者,應予系統的介紹並傳授相關的專業知識。   本書為磁性物理之教科書,以理工科大四及研究所同學為主要對象。由於市面上相關的教材多半係以英文原著書寫,為方便閱讀,本書採中文方式陳述,其中偶有部分專有名詞則中英並陳,可供有興趣的同學或同仁自修參考。   書中分為六個章節:靜磁學、磁性起源、磁性種類、磁異方性、鐵(亞鐵)磁體之磁化與退磁、磁區與磁牆。內容儘量從物理的觀點來討論,有關材料與工程應用的部

分,將收錄於下一冊書籍:《應用磁性物理》(Applied Physics of Magnetism)。  

靜電紡絲—循環熱壓法製備PVDF膜之多態結晶相分析

為了解決晶粒大小的問題,作者蘇柏諺 這樣論述:

本研究先將聚偏二氟乙烯(PVDF)以靜電紡絲之製程產生一定量的β相,然後再使用循環熱壓的方式來探討其對於PVDF生成β相之影響及三相(α、β、γ)的相變化與熱穩定性。其中的重點在於循環熱壓法可否影響靜電紡絲PVDF的極性相(β、γ)之生成。本研究分成兩部分,第一部分先利用機械壓縮的方式來探討在何種壓力(50 ~ 500 MPa)的條件下最有利於靜電紡絲PVDF中極性相的生成;第二部分則沿用第一部分的最佳壓力(300 MPa)來對靜電紡絲PVDF進行循環熱壓的實驗。試片表面形貌由SEM觀察,而DSC與FTIR可以分別計算總結晶度(Xc)與個別的相含量(F(α)、F(β)、F(γ)),且總結晶度

與相含量相乘可得到單相結晶度(Xα、Xβ、Xγ)最後在使用XRD來推估試片的應變與晶粒大小。首先,第一部分中以機械壓力對電紡PVDF進行壓縮,由FTIR的計算結果發現在壓力為300MPa的條件下PVDF的F(β)由原本電紡的56.22 %上升到最高值66.94 %,因此後續循環熱壓便全部在壓力為300 MPa的固定壓力下進行。第二部分實驗中的SEM圖表現出在熱壓溫度大於100 oC時,試片會有較低的孔隙率。但是因為電紡PVDF初始孔隙較多,因此有機會出現空氣團聚而形成孔洞。從DSC計算的結晶性中可以發現所有試片均在熱壓溫度為140 oC時有最高的結晶性,表示PVDF在此溫度最容易生成穩定的結晶

型態,其中最高結晶度為試140 oC熱壓1循環(140-1)的58.74 %。此外,在FTIR中我們不只單純計算出各相的含量,我們必須將DSC計算的結晶度(Xc)與各別相含量(F(α)、F(β)及F(γ))相乘,從而得到真正的單相結晶度(Xα、Xβ及Xγ),以便更好觀察循環熱壓法對於電紡PVDF的影響。而其中試片160-1有最高的Xβ = 43.7 %,試片140-1有最高的Xα = 15.4 %以及第二高的Xβ = 43.3 %。另外,在熱壓溫度低於165 oC時Xβ會隨熱壓溫度增加而增加。由此可知在140 oC ~ 165 oC時我們可以此為基礎來增加更多的β相結晶度。然而,本研究中的循環

熱壓法的Xβ與Xc會隨著熱壓的循環次數增加而急遽減少,就像是在4循環實驗中熱壓溫度高於140 oC時的各相結晶性皆不超過15 %,在8循環中更是不超過10 %。在DSC與FTIR的資料整合中,我們還可以整理出在電紡PVDF的熱壓製程後對各相熱穩定性的影響。從試片165-2與170-2的DSC圖中可以發現γ相的吸熱峰值最低點為172.69 oC,也是本研究中發現的γ相存在的最低熔點。另外,在試片165-8中觀察到兩個吸熱峰(174.87 oC及176.37 oC),再加上此試片中的β相結晶度大於α相結晶度,推斷β相在此條件下的熱穩定性是大於α相的,所以174.87 oC為β相的最高熔點。再由XR

D的分析結果中我們得知α相的應變一直高於β相,並且隨著循環次數增加而略為增加,符合文獻資料中提到的β相可以由受應力影響的α相變化而來。雖然電紡PVDF的結晶度會隨熱壓溫度及循環次數增加而降低,而由Scherrer’s 方程式估算的晶粒大小中顯示各相的平均晶粒大小會隨著熱壓的溫度及循環次數提高而增加。綜上所述,相較於原始的電紡纖維膜,循環熱壓製程可以有效增加試片的密度以及降低試片的缺陷。當熱壓溫度低於或等於140 oC時,熱壓循環次數的增加亦同時增加Xc與Xβ;而當熱壓溫度高於140 oC時會增加高分子鏈的活動性從而使Xc與Xβ呈現相反的趨勢。在140 oC及160 oC的1循環熱壓條件下可得到

最佳的Xβ為43.5 %,因為此溫度最接近PVDF的再結晶溫度。為獲得大晶粒與高結晶度的β相,熱壓溫度應該要低於 165 oC且低於4次循環;而大晶粒與高結晶度的γ相熱壓溫度則是要大於160 oC且循環約2 ~ 4次。