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國立中興大學 獸醫病理生物學研究所 廖俊旺、洪東榮所指導 林靖華的 多重蛇咬傷快速診斷片開發與跨域檢測驗證 （2020），提出材料ky處置關鍵因素是什麼，來自於側流免疫層析法、眼鏡蛇、鎖鏈蛇、蛇咬傷、屬級診斷。
而第二篇論文臺北醫學大學 醫學生物科技博士學位學程 林詠峯所指導 許立翰的 肋膜沾粘成功的惡性肋膜積水病人有較長的存活-發炎細胞激素在腫瘤抑制所扮演的角色 （2020），提出因為有 細胞激素、發炎、惡性肋膜積水、肋膜沾粘治療、存活的重點而找出了 材料ky處置的解答。
多重蛇咬傷快速診斷片開發與跨域檢測驗證
為了解決材料ky處置 的問題，作者林靖華 這樣論述：
Daboia屬與Naja屬毒蛇咬傷問題在亞洲與非洲都是重要的公共衛生議題。複雜的臨床表徵常常是影響早期診斷與給予抗蛇毒血清治療的阻礙因素。本研究試圖利用鵝隻來生產對於Daboia russelii具有高度特異性的抗體，並與馬血清F(ab’)2抗體併置於一個Daboia屬蛇毒側流免疫層析測試條(ICT-Viper)，將Daboia屬蛇毒從其他蛇種中區分鑑別；同時，進一步探討Naja atra蛇毒側流免疫層析測試條(ICT-Cobra)，在種間可能存在相似性的假設上，測試其對於屬內其他Naja屬蛇毒的潛在檢測能力。使用indirect ELISA來監測特異性鵝IgY的表現量，併用西方墨點法來顯示
蛇毒與抗體之間的交互作用，亦使用sandwich ELISA作為11種醫學重要蛇毒與rabbit anti-N. atra IgG的交叉反應性說明。使用不同濃度蛇毒樣本，或者庫存的蛇咬傷個案臨床血清樣本進行ICT-Viper與ICT-Cobra測試。結果發現，鵝蛋黃中確實被有效誘發產生anti-Daboia russelii IgY，而且不會對動物引起副作用。當它與能夠大量辨認RVW或RVE兩種蛇毒蛋白的horse anti-Daboia siamensis F(ab’)2搭配使用時，顯示出良好的最低檢測濃度為5 ng/mL，且不會產生偽陽性，在臨床樣本的測試上也有良好的檢測能力。此外，本研究
也發現，Naja屬蛇毒的種間相似性，以及蛇毒與抗體之間的交叉免疫反應性具有地理差異特性。ICT-Cobra對於亞洲Naja屬蛇毒的檢測能力幾乎可以與N. atra相比擬，但是對於亞洲Naja屬蛇毒的檢測能力則有改善的空間。種間的蛇毒成份相似性，以及蛇毒與rabbit anti-N. atra IgG間的交叉免疫反應性，可能是ICT-Cobra對於各Naja屬蛇毒有不同最低檢測濃度表現的原因。因此，本研究顯示無論是Daboia屬或Naja屬毒蛇，其毒液組成，以及毒液與抗體間密切的交叉免疫反應關係，可以做為開發蛇咬傷診斷工具的基礎，甚至可以組合成一個多重蛇咬傷診斷試劑套組，具有應用於亞洲或非洲Da
boia屬或Naja屬蛇毒鑑別診斷之潛力。
肋膜沾粘成功的惡性肋膜積水病人有較長的存活-發炎細胞激素在腫瘤抑制所扮演的角色
為了解決材料ky處置 的問題，作者許立翰 這樣論述：
惡性肋膜積水病人經常需要接受肋膜沾粘治療 (pleurodesis) 以防止肋膜積水的再蓄積。對於肋膜沾粘形成的機轉及其對病人存活的影響並沒有完全了解。我們收集61位病人之惡性肋膜積水測定其中與凝血作用平衡、纖維增生與分解平衡及血管新生相關之尿激酶型纖維蛋白溶酶原活化劑 (urokinase-type plasminogen activator，u-PA)、纖維蛋白溶酶原活化物第一型抑制劑 (plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1) 及血管內皮細胞生長因子 (vascular endothelial growth factor，VEGF) 濃度。結果
顯示肋膜沾粘成功與失敗病人 u-PA 及VEGF 濃度並無顯著差異。高、低濃度 u-PA 及 VEGF病人間存活並無差別，但肋膜沾粘成功的病人有較長的存活期。接著回溯性分析205位單純接受 minocycline 肋膜沾粘治療病人及109位引流後肺擴張不全先進行肋膜腔內注射尿激酶 (urokinase) 治療再施行 minocycline 肋膜沾粘治療病人，兩組肋膜沾粘成功的病人皆有較長的存活期。個別分析肺癌及乳癌病人，此存活差別仍在。肋膜積水引流後呈現間隔性肋膜積水或侷限肺等肺擴張不全情形的病人較肺完全擴張的病人存活短。前者對肋膜腔內注射尿激酶治療無反應的病人，其存活與兩組肋膜沾粘失敗的病人
相當。兩組肋膜沾粘成功的病人存活則無差異。如此觀察降低了纖維形成阻絕癌細胞入侵單純物理因素所扮演的角色。後續收集33位接受 bleomycin 肋膜沾粘治療病人。於沾粘藥物注入前後測定肋膜積水中代表性發炎細胞激素-白细胞介素interleukin (IL)-1 beta、IL-6、IL-10、轉化生長因子-β transforming growth factor beta (TGF-β)、腫瘤壞死因子-α tumor necrosis factor alpha (TNF-α) 及VEGF 濃度。沾粘成功的病人，沾粘藥物注入後前3小時， IL-10 有較明顯的上升。沾粘未成功的病人沾粘前有較高的
TNF-α 及 IL-10，沾粘藥物注入後3至24小時 TNF-α 及 IL-10 有較明顯的上升。其他細胞激素則無差別。沾粘藥物注入後肋膜腔內特定細胞激素的產生對沾粘成功與存活有決定性的影響，追蹤其變化有助於幫病人選擇適當的肋膜積水處理方式。觀察沾粘藥物誘發間皮細胞 (mesothelial cells) 或肋膜腔內其他細胞如巨噬細胞等發炎細胞激素的釋放。肋膜積水培養液、發炎細胞激素如 IL-10、 TNF-α 等及其拮抗劑對癌細胞的影響，有助於了解其機轉及發展發炎細胞激素為新的腫瘤治療方法。