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檢驗英文inspection的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦DassaultSystèmesSolidWorksCorp.寫的 SOLIDWORKS Inspection培訓教材 和KatherineEban的 謊言之瓶：學名藥奇蹟背後，全球製藥產業鏈興起的內幕、利益與真相都 可以從中找到所需的評價。
另外網站品質工作者必備的150個英文詞彙 - 隨意窩也說明：檢驗 inspection · 不定期檢驗 nonperiodic inspection · 抽樣檢驗 sampling inspection · 出廠檢驗 exfactory inspection · 第一方檢驗 first party inspection.
這兩本書分別來自博碩 和臉譜所出版 。
國立臺灣科技大學 資訊管理系 黃世禎所指導 張曉雯的 卡爾驗車廠邁向保險證無紙化之路 （2021），提出檢驗英文inspection關鍵因素是什麼，來自於保險證、科技接受模型、業務流程改善、價值共創、資訊系统成功模型。
而第二篇論文國立清華大學 工業工程與工程管理學系 吳建瑋所指導 陳韻竹的 發展產品具單邊規格界限品質特性之新式混合型抽樣計畫 （2021），提出因為有 混合型抽樣計畫、製程良率、操作特性曲線、平均樣本數、平均總檢驗成本、望大型品質特性、望小型品質特性的重點而找出了 檢驗英文inspection的解答。
最後網站DL/T 5161.7-2002电气装置安装工程质量检验及评定规程 第7部分：旋转电机施工质量检验：英文則補充：Table 3.0.7 Signature identification of starting up and trial operation of No. generator 3.0.12 This article is applicable to low-voltage motor inspection ...
SOLIDWORKS Inspection培訓教材
為了解決檢驗英文inspection 的問題，作者DassaultSystèmesSolidWorksCorp. 這樣論述：
SOLIDWORKS Inspection培訓教材<繁體中文版>是依據DS SOLIDWORKS公司所出版的《SOLIDWORKS：SOLIDWORKS Inspection》編譯而成的書籍，本書著重於介紹如何使用SOLIDWORKS Inspection自動化軟體，根據設計師或機械工程師指定的檢查尺寸來建立標有零件號球的圖面與品檢報告。SOLIDWORKS Inspection會將檢查特性資料儲存在 SOLIDWORKS檔案中，使您能夠進行變更、輸出至多個檢查報告，並將含零件號球的文件儲存為其他格式，例如 PDF 及 eDrawings。它可與其他SOLI
DWORKS軟體搭配使用，可讓品質檢驗、品質控制和製造人員生產出更高品質的產品，同時輕鬆建立準確的檢查檔案、行業標準報告和首件檢查表。本套教材不但保留了英文原版教材精華和風格基礎外，同時也按照台灣讀者的閱讀習慣進行了編譯審校，最適合企業工程設計人員和學校相關專業師生使用。
卡爾驗車廠邁向保險證無紙化之路
為了解決檢驗英文inspection 的問題，作者張曉雯 這樣論述：
汽機車所有人依規定要進行車輛定期檢驗及投保強制車險以保障用路人的安全，惟強制車險有效期不滿30天無法進行驗車或異動，而正是因為強制車險的業務將驗車廠與保險公司連結起來。在查驗車輛是否投保強制車險及後續的受理作業上，驗車廠碰到傳統紙本作業上所遇到的不便利性，包含查驗車輛是否投保、前端人員重複登打資料、繁瑣的受理作業、手動輸入資料的正確性、配合控管清查保險證等，種種因素都有可能會排擠到後面等待驗車的客戶，進而影響驗車廠的檢驗量能。驗車廠面對是否要導入電子式保險證的抉擇，縱然導入資訊系統後能夠簡化原有的紙本作業流程，亦可以透過資訊系統控管自動勾稽檢核保險證號，省去配合保險公司控管清查保險證的作業，
但是對於已經熟悉傳統紙本作業的前端人員來說，第一線要面對要快速完成驗車服務的壓力，新系統的導入勢必需要付出額外心力來學習；此外，要能成功導入資訊系統除了要確保專案範圍符合使用者的期待外，還要考量與其他單位間的資料傳輸安全性及系統穩定度等因素。本論文採用哈佛式個案撰寫法，包含個案本文及個案教學指引兩部分，研究將針對卡爾驗車廠導入資訊系統的過程中，運用科技接受模型提高使用者對於資訊系統的接受度，透過業務改善原有的紙本保險證流程，並透過價值共創與保險公司及政府機關共創電子式保險證的價值，最後以資訊系统成功模型探討卡爾驗車廠成功導入的經驗作為總結。
謊言之瓶：學名藥奇蹟背後，全球製藥產業鏈興起的內幕、利益與真相
為了解決檢驗英文inspection 的問題，作者KatherineEban 這樣論述：
公共衛生發展的終極考驗── 製藥產業的全球化，真的讓藥又安全又更便宜了嗎？ 黃文鴻（國立陽明交通大學退休教授、前行政院衛生署藥政處處長） 郭文華（國立陽明交通大學科技與社會研究所/公共衛生研究所教授） ──專文導讀 李芳全（中華民國製藥發展協會〔CPMDA〕理事長） 李素華（台大法律系教授） 張苙雲（中央研究院社會所兼任研究員） 蕭美玲（台灣醫藥品法規學會理事長） ──推薦 ★《紐約時報》暢銷榜 ★《紐約時報》年度選書 ★紐約公共圖書館年度選書 ★《柯克斯書評》最佳健康與科學年度選書 ★科學星期五年度選書 ★即將改編為電影，將由《貧民百萬富翁》的戴夫•帕托（Dev Patel）主演
撼動21世紀全球公共衛生安全的學名藥造假風波 如今全球的藥品市場供應，學名藥已占了百分之九十。學名藥為原廠藥專利到期之後，活性成分及藥效與原廠藥相同的藥品。少了原廠藥的研發時間及製作成本，學名藥理應具備藥效相同卻更便宜的優勢，用以服務更多病患。 藥物安全深深影響著每一個病患的健康。當學名藥已普遍用來治療青春痘、膽固醇、憂鬱症、心臟病等大大小小的疾病，而我們的醫生與藥劑師也一再保證藥效相同且價格更便宜，我們又該如何防範從藥局拿來的藥，竟有可能導致疾病的惡化，甚至還有可能要了我們的命？ 本書揭露21世紀一樁牽動全球用藥安全的藥廠醜聞。迪奈許．塔庫爾（Dinesh Thakur），一位受
學名藥前景所吸引，從原藥廠轉職至印度最大學名藥廠蘭伯西就職的工程師。原以為前途似錦，不料面對的卻是整間公司都在詐欺的企業文化。這間曾經成功取得美國食品藥物管理局（FDA）十幾項學名藥生產核准，並在十一個國家設有工廠、產品銷售遍布一百二十五個國家的藥廠，竟長年偽造藥物成分與數據，還讓藥物得以成功上市、牟取暴利。為堅守用藥安全這條底線，塔庫爾只能冒著自身與家人的生命安危，槓上這間跨國企業，最後還試圖將印度政府一狀告上法庭。 這樁騙局也進一步披露製藥產業的世界地圖，原來是由各國監管不利的監督單位、瞞天過海的印度及中國藥廠，還有一顆顆沒有成效、甚至還會致死的藥物所組成。製藥產業的全球化，將中國及印度
的藥廠，與日本、美洲、撒哈拉以南非洲聯繫在一起，並代表著公共衛生的終極試金石：負擔得起的藥品竟會帶來抗藥性、藥效不彰與預料之外的副作用，而這一切可能都與製藥產業移至海外生產相關。 歷經十年、跑遍全球四大洲，從出錯的藥物與一封封病患們的投書，揭開全球最偉大的公衛創舉，如何儼然成為最大的騙術之一。 各界推薦── 1984年美國哈奇─韋克斯曼（Hatch and Waxman）法案通過後，創造了學名藥蓬勃發展契機。原廠藥市場壟斷受到壓抑，市場機會讓學名藥廠積極竄起。但法規實施初期之缺失也使極少數藥廠鋌而走險，換取暴利。本書所引印度藥廠曾是全球最大學名藥廠之一，但遊戲於法規之隙，卻也付出沉痛代價！
各國藥政單位，痛定思痛下，更加嚴謹地修訂，並貫徹即時監督。由藥政主管單位保證學名藥之安全、有效及品質均一下，經濟的學名藥品廣為普羅大眾使用，減輕個人與政府之財務負擔，貢獻極為顯著！ 展望未來，有別救命之新藥，學名藥仍是個人經濟維繫生命、節省國家醫療財務支出之主流！本書針砭弊端之少數、還原政策之真諦、確保大眾之福音，值得特別推薦！ ──李芳全（中華民國製藥發展協會〔CPMDA〕理事長） Covid-19疫情持續肆虐、亟需疫苗及檢驗試劑等醫療產品之際，更顯出藥物的重要性，亦凸顯醫藥產業與其他產業之特殊性：攸關疾病預防、治療與健康。耳熟能詳的「原廠藥」與「學名藥」，如何從廠內研發走到市場、為
何在價格上會有天壤地別的差距、不同藥廠對於品質控管所採取的態度與想法為何，本書帶讀者一探究竟。牽涉技術複雜性、鉅額資金投入、仰賴政府部門把關品質與安全性的製藥產業，究竟是良心事業還是黑心商人，本書深入剖析。 ──李素華（台大法律系教授） 作者的大哉問：當美國FDA都已經確認這家公司的腐敗，生產劣質藥品送進美國民眾的肚子，何以多年來仍一個接一個地核准它的產品申請案和製造工廠申請案？作者呈現的不僅是學名藥生產的黑暗面，本書也呈現科學要求和它的監管，在全球生態鏈的多頭、多層次、多面向交織連動下，顯得如此無足輕重。這更是一本一流高檔次的偵探推理作品，充滿了隱晦詭譎，加上詭詐虛偽。不幸的是，作者講的是
監理和生產與人們健康習習相關的藥品的故事。 ──張苙雲（中央研究院社會所兼任研究員） 本書架構在吹哨者檢舉上，逐步解開何以21世紀初期，印度學名藥品公司，可通過以監管嚴格著稱的美國FDA之層層把關，順利進入學名藥品市場，並成為龍頭之謎，相信對多數讀者而言，應該宛如閱讀一本高科技犯罪的偵探小說。 先進國家為鼓勵新藥研發，無不以「專利」、「數據保護」（Data Exclusivity）等智財權保護措施，賦予一定期間的市場壟斷權，此期間享受高市場價格，一旦期滿，則在「價格競爭」（price competition）的考量下，導入學名藥品（Generic drugs），尤其實施「全面健康覆蓋」（U
niversal Health Coverage，如健康保險）的國家，基於永續經營的財務考量，必然鼓勵學名藥品之上市與使用。 學名藥對病人用藥權利之增進，包括可近性（accessibility）與可負擔性（affordability）均有極大貢獻，而學名藥品製造品質及療效之確認，對政府藥政管理單位而言，當然更是重大責任，但是管理制度的設計，均必須以科學為依歸，這是閱讀本書必須先具備的基本觀念。 本書介紹美國藥政管理制度演進，為確保產品生產品質，特別重視源頭管理，即工廠檢查，當然包括海外工廠，但是，遠赴其他國家進行查廠，其困難度數倍於國內查廠，因為人力、旅行預算、語言隔閡、文化差異，甚至無法
出奇不意入廠檢查⋯⋯均影響檢查頻度與品質，尤其資訊化作業後，如何由電腦資料查出弊端，對美國FDA也是極大挑戰。以本書為例，縱有吹哨者提供資料，在特定政治氛圍下，仍須耗費數年時間，問題才獲解決。 台灣從民國70年（1981）開始，即戮力推動GMP、CGMP，以迄101年（2012）加入「國際醫藥品稽查協約組織」(The Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S)，主要目的，就是因為所有參加該組織的國家均具備一定且相同程度的檢查能力下，稍可減輕進口藥品國
家的風險與負擔。 本書並未提及印度藥政單位推動GMP情形（目前為止，仍非PIC/S成員），但對照過去四十年，台灣藥政改革，特別是GMP的推動，我們可以大膽的說，書中印度學名藥銷美案例或不至於在台灣發生。 ──蕭美玲（台灣醫藥品法規學會理事長）
發展產品具單邊規格界限品質特性之新式混合型抽樣計畫
為了解決檢驗英文inspection 的問題，作者陳韻竹 這樣論述：
驗收抽樣計畫(acceptance sampling plan)為品質管理中常用的工具，能提供買賣雙方判定貨批品質是否符合要求水準之準則。一般而言，驗收抽樣計畫可依照數據屬性分為計數型與計量型抽樣計畫，計數型之檢驗流程簡單且單位檢驗成本較低，但於品質要求較高時需抽取大量樣本數，而計量型可提供之單一樣本資訊量較大於品質要求較高時所需樣本數較低，但其檢驗流程較為複雜且單位檢驗成本較高，後續學者提出混合型抽樣(mixed sampling)的概念，結合計數型與計量型抽樣形成兩階段式的檢驗，以汲取計數型與計量型抽樣計畫之優點。本研究針對望大型及望小型品質特性提出新式混合型抽樣計畫，其中計數型與計量型
皆採用單次抽樣計畫(Single Sampling Plan, SSP)，計畫流程為先進行計數型檢驗，若未能作出判決，則會進行第二階段的計量型檢驗。計數型計畫模型乃基於二項分配，而計量型計畫則基於單邊製程能力指標Cpu及Cpl之估計式抽樣分配所建構。此外，由於實務上計數型與計量型單位檢驗成本不同，本研究除了以最小化平均樣本數為目標式外，亦探討以平均總檢驗成本為目標式的數學模型，利用操作特性曲線上兩點式為限制式，求解混合整數非線性規劃問題，並提供在不同貨批品質水準下之計畫參數表供實務參考應用。最後，本研究經由建構圖形化使用者操作介面，說明本研究提出之新式混合型抽樣計畫之檢驗方式與判決標準，以利使
用者將此計畫應用於實務上。