氯化鈉msds的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

開發餘氯檢測技術之可行性及應用於消毒效果之探究

為了解決氯化鈉msds的問題，作者吳宗諺 這樣論述：

依目前市面上之常見消毒劑，大多是使用漂白水進行消毒。其主要成分含 3至16 % 之次氯酸鈉 （Sodium Hypochlorite, NaOCl），其毒性雖非與其他化學藥劑高，但人體大量暴露時，仍可能造成輕度至中度的化學腐蝕性傷害。當濃度過高時，進一步使用會造成皮膚侵蝕和皮膚發炎…等狀況。需要瞭解自來水中或市面上各類殺菌劑的餘氯濃度，以免消毒成效不彰，才建立一套即時檢測工具，本研究以循環伏安法-電化學分析儀檢測餘氯濃度並比較消毒後於接觸面以及水體的細菌含量進行探討。 顯示用電化學的循環伏安法和NIEA W408.51A分光光度計的比色法，檢測出來的濃度相差不到0.1 mg/L，而在時間上，

傳統的比色法大約在2小時檢測出濃度，而循環伏安法的儀器只需要40秒的時間，相差180倍的時間。.另外將化學分析儀帶入生活中，利用餘氯的不同濃度來進行消毒，針對生活中常接觸的物品、水體以及空氣來進行殺菌，在接觸物品消毒的實驗中，高濃度立即消毒的殺菌率僅達到8.3%，停置1到2小時後，殺菌率可達到99.2%，但在低濃度的立即消毒的殺菌率達到4.1%，2個小時後的殺菌率達到97.5%，說明了在消毒後不接觸物品的情況下，高濃度的殺菌效過能比低濃度的好，而低濃度需要用更長的時間來完全殺菌。而以水體環境來說，當我們利用法規規定的餘氯量來當作加氯量消毒，以中部區域的河川來看，使用0.5 mg/L的次氯酸鈉水

溶液來進行消毒，5分鐘後殺菌率達95%，放置1小時，殺菌率已達99.9%，在2個小時後能將細菌量完全消除，但我們將濃度調高了，殘留下來的餘氯量就會增加，導致對人體的傷害。空氣消毒的結果顯示，使用4.42 mg/L跟0.56 mg/L的次氯酸鈉水溶液噴灑進空氣桶裡進行殺菌以及消毒等待時間高濃度的狀態下，滯留時間如果達到1小時，那殺菌率可以達到將近90%，另外在低濃度0.56 mg/L的次氯酸鈉水溶液殺菌數據中，立即採樣的殺菌率只達到近50%而已，2小時候才能達到跟高濃度立即採樣的殺菌率而已。所以由此可知，在不同濃度下進行噴灑時，時間也是很重要的關鍵之一。

低毒性溴化溶劑渦流輔助液液微萃取法分析環境水樣中的抗憂鬱藥物以及乙腈鹽析輔助液液微萃取法分析水中極性有機物質

為了解決氯化鈉msds的問題，作者黃君凱 這樣論述：

本篇論文的目標為改良微萃取方法，使用少量萃取溶劑及簡單的前處理步驟，開發出兩種方法快速萃取水中的抗憂鬱藥物或高極性有機化合物。近年來，環境中水裡的抗憂鬱藥物對水生生物及人類健康影響之探討迅速增加。由於廢水處理廠無法有效移除這類有機化合物，因此在環境水樣中能夠偵測到這些藥物的存在。然而水樣中的抗憂鬱藥物濃度極低，需要經過濃縮的步驟再進行檢測。分散式液液微萃取（Dispersive Liquid Liquid MicroExtraction, DLLME）利用分散劑迅速地將微量的萃取溶劑分散至水樣中，擁有簡單、快速、高濃縮倍數、低溶劑用量之優點。比傳統DLLME使用密度比水高但毒性較高的氯仿、1

,2-二氯乙烯等含氯溶劑。而使用毒性較低的溶劑，密度大多比水低，回收較困難，所以需要其他裝置幫助回收。在低毒性溴化溶劑渦流輔助液液微萃取法暨分析環境水樣中的抗憂鬱藥物這篇研究中針對常用的抗憂鬱藥物文拉法辛（Venlafaxine）與氟西汀（Fluoxetine）進行萃取，並使用高效液相層析螢光偵測器進行分析。使用毒性較低，密度比水高的1-溴辛烷（1-Bromooctane），並且使用Vortex渦流輔助取代分散劑的使用。探討不同的最佳化參數，最佳化後的條件為：30 μL的1-溴辛烷有機溶劑，3分鐘的Vortex震盪，10 mL水樣中添加10 g的氯化鈉，離心條件為2700 rcf離心3分鐘。此

方法對於兩種待測物的線性範圍分別為0.20-100 μgL-1與0.05-100 μgL-1，R2 > 0.995，偵測極限為0.039 μgL-1與0.024 μgL-1，定量極限為0.079 μgL-1與0.132 μgL-1，濃縮倍數為207與274倍。相對標準偏差範圍介於4.6%到6.0%。在湖水與河水的水樣中添加待測物，測試本方法對基質干擾的耐受性，相對回收率範圍介於95%到112%，顯示耐受性高。此方法使用少量低毒性之高密度含溴有機溶劑作為萃取溶劑，無須特殊裝置，操作簡單、快速且有良好的濃縮倍數。　N-甲基吡咯烷酮、2-甲氧基-1-丙醇、二甲基乙醯胺、N-甲基甲醯胺和二乙二醇二甲醚

為水污染防治法新管制之有機物，此五種有機化合物皆為皆為CMR物質第一級，對人體健康之危害極大。文獻中這些高極性有機物的分析方法，大多是用於固體基質，如紡織品、皮革、化妝品，對於水中上述有機物之分析研究較少。在乙腈鹽析輔助液液微萃取法分析水中極性有機物質這篇研究中針對高水溶性之極性有機化合物，使用極性高的有機溶劑乙腈作為萃取溶劑。乙腈雖然與水互溶，利用乙腈在高濃度鹽類中會析出分層的現象來進行水中極性化物之萃取，在8 mL的水樣中添加250 μL乙腈與3.5g碳酸鈉並利用渦流震盪幫助鹽的溶解與萃取，離心分離出約35 μL乙腈並利用氣相層析串聯質譜儀進行後續分析。本研究探討了不同的鹽類與最佳化參數，

最佳化後的條件為添加250 μL乙腈，3.5g碳酸鈉，不調整pH值。此方法對於五種待測物之R2皆大於0.995，偵測極限為0.3~9.9 μg L-1，定量極限為1.0~33.1 μg L-1，濃縮倍數為3~123倍。相對標準偏差範圍介於7.2~8.6%。在四個科學園區的水樣中添加待測物，測試本方法對基質干擾的耐受性，相對回收率範圍介於81%到117%。除了該五種管制有機物之外，以此方法分析水中的醇醚類、醇醚酯類、醯胺類之高極性CMR有機物，包括乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、2-甲氧乙基乙酯（乙二醇甲醚醋酸酯）、乙二醇乙醚醋酸酯、N-甲基甲醯胺、N-甲基乙醯胺、三乙二醇二甲基醚（三甘醇二甲醚），也獲

得良好的濃縮倍數，介於4倍到306倍之間。此方法使用少量的有機溶劑（乙腈：樣品體積< 1/30），無須特殊裝置，操作簡單、快速且具有良好的濃縮倍數、偵測極限，可同時分析11種水中的高極性CMR有機物。