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高雄醫學大學 藥學系碩士班 林英琦所指導 楊奇龍的 台灣產小葉樟莖部化學成分與生物活性研究 (2015),提出炎柱gk第四彈關鍵因素是什麼,來自於小葉樟、樟科、抗發炎、痤瘡桿菌、cinnamtannin B1。

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台灣產小葉樟莖部化學成分與生物活性研究

為了解決炎柱gk第四彈的問題,作者楊奇龍 這樣論述:

小葉樟(Cinnamomum validinerve Hance)屬於樟科(Lauraceae)為常綠喬木,在台灣生長於南部中低海拔灌木叢中。小葉樟莖部化學成分與生物活性尚未被研究,在體外初步生物活性篩選顯示小葉樟莖部甲醇萃取物具有抗發炎及抗氧化活性,甲醇萃取物進行分配得到乙酸乙酯及水可溶層兩部分,以生物活性導向由乙酸乙酯可溶部經管柱層析得到15個劃分(fractions),所有的劃分皆有抗發炎活性。 依活性導向,由乙酸乙酯可溶部劃分(fraction)中,分離出19個化合物,其中包含一個新的 sesquiterpenoid, validinol (13)、一個天然物首次分離的butano

lide, validinolide (1)以及其他17個已知化合物:lincomolide A (2)、linderanolide B (3)、 isolinderanolide B (4)、isophilippinolide A (5)、secosubamolide (6)、(–)-5,7-dimethoxy- 3′,4′-methylenedioxyflavan-3-ol (7)、taxifolin (8)、(–)-yangambin (9)、(–)-pinoresinol (10)、(+)-monomethylpinoresinol (11)、(+)-syringaresinol (1

2)、reticuol (14)、burmanol (15)、caryolane-1,9β-diol (16)、β-sitosterol (17)、cinnamtannin B1 (18)及erythro- guaiacylglycerol-β-O-4''-(5'')-methoxylariciresinol (19)。cinnamtannin B1 (18)為主要成分。 在抗發炎活性實驗結果顯示lincomolide A (2)、secosubamolide (6)及cinnamtannin B1 (18) 3個化合物,對於fMLP/CB刺激人類嗜中性白血球生成超氧陰離子(superoxi

de anion)與釋放彈性蛋白酶(neutrophil elastase),皆呈現較佳的抑制活性,IC50 ≤ 4.64 µM,具有顯著之抗發炎作用。(−)-pinoresinol (16)僅對生成超氧陰離子有抑制活性,IC50 = 5.99 μM。Cinnamtannin B1 (18)屬proanthocyanidin型之polyphenol為小葉樟莖部主要的化合物,在本研究中發現具上述顯著之抗發炎作用,經由體外及活體實驗結果,也進一步發現cinnamtannin B1 (18) 對痤瘡桿菌與痤瘡桿菌所誘導的發炎有抑制活性。因此cinnamtannin B1 (18)可能有治療痤瘡之潛力