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硝酸鈉熔點的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦董彥傑王鈞偉寫的 化學基礎實驗（第二版） 和盧守謙的 圖解火災學都 可以從中找到所需的評價。
另外網站(12)发明专利申请也說明：一种从柠檬酸铋生产废液中回收试剂级硝酸钠的方法,依次包括如下步骤: (1)将收集到的柠檬酸铋生产过程 ... 硝酸钠的熔点306.8℃,加热到380℃. 时,分解为亚硝酸钠和氧气。
這兩本書分別來自化學工業出版社 和五南所出版 。
遠東科技大學 機械工程系碩士班 王振興所指導 王聖方的 陽極氧化鋁膜/鋁線材微結構對電性之影響 （2021），提出硝酸鈉熔點關鍵因素是什麼，來自於陽極氧化鋁、陶瓷包覆導線、兩段式陽極處理、氧化鋁膜。
而第二篇論文國立交通大學 材料科學與工程學系所 張立所指導 蘇椲哲的 以微波輔助化學浴沉積法快速合成氧化鋅磊晶膜之研究 （2020），提出因為有 氧化鋅、微波輔助化學浴沉積法的重點而找出了 硝酸鈉熔點的解答。
最後網站硝酸鈉- 維基百科，自由的百科全書則補充：硝酸鈉 為無機鹽的一種，化學式為NaNO3，白色固體粉末，又稱為智利硝石或祕魯硝石（較不常見）其水溶液呈中性，pH約6.7~7.3。世上最大的硝酸鈉礦位於智利阿塔卡馬沙漠。
化學基礎實驗（第二版）
為了解決硝酸鈉熔點 的問題，作者董彥傑王鈞偉 這樣論述：
《化學基礎實驗》(第二版）將化學相關專業本科生開設的各二級學科實驗進行整合，避免重複，同時為了方便授課，充分考慮了各模組的相對獨立性。本書從化學實驗基本知識講起，依次介紹了無機化學實驗、化學分析實驗、儀器分析實驗、有機化學實驗、物理化學實驗、化工原理實驗、中學化學教學法實驗、材料化學實驗。在實驗專案的選擇上，注重驗證性實驗和設計性實驗相結合，以培養學生的綜合能力。 《化學基礎實驗》（第二版）可作為化學、應用化學、材料、生物、環境、食品、輕工等專業的教材，亦可供相關科技人員參考。
陽極氧化鋁膜/鋁線材微結構對電性之影響
為了解決硝酸鈉熔點 的問題，作者王聖方 這樣論述：
導線結構大部分為外覆高分子PVC的金屬線，普遍不耐高溫、酸鹼、磨耗以及嚴苛氣候，PVC絕緣外層耐溫僅60℃，隨著PVC老化並脆化，絕緣性降低，陶瓷層優異的材料特性可以解決此高分子的使用限制，用以取代傳統導線，完全不會有過熱燃燒起火問題，本研究使用陽極處理氧化鋁，作為絕緣層，PVC體積電阻 >1012 Ω - cm ，但氧化鋁卻有 >1014 Ω - cm ，相差百倍。以鋁線為芯材，表面用陽極處理生成氧化鋁作為絕緣層，作法如下：鋁線當作陽極，陰極選取石墨板為惰性電極，草酸為電解溶液，通電使鋁線材表面氧化形成氧化鋁薄膜，其化學性穩定，不受酸鹼腐蝕，氧化鋁熔點2,072°C，即使500°C下，體積
電阻率仍有1014 Ω - cm ，介電擊穿電壓有18KV/mm，氧化鋁不可燃、耐酸鹼、幾乎沒有壽命侷限。習知陽極氧化鋁是高密度堆積六角形孔洞，可填塞色料發色，其孔洞緊密排列，且氧化鋁膜緊密附著在鋁基材，可完整均勻包覆鋁線，空氣中當電壓小於10000V時不導電，電阻為無窮大，但電壓大於10000V時，空氣就會被擊穿而導電，設計氧化鋁作為絕緣層，再有孔洞提供的空氣電阻，研究陽極氧化鋁當作導線絕緣層的可行性。以CVD和PVD在金屬上披覆陶瓷，難以避開披覆層剝落問題，本研究選用工業用純鋁，先研磨將鋁表層氧化層去除，再浸泡氫氧化鈉，為了清潔表面，接著浸泡硝酸溶液中和殘留氫氧化鋁，同時表面敏化，再以化學
拋光將表面平整化，以利於進行陽極處理時能平均分布電荷。鋁基材之表面粗糙度與化學拋光後表面粗糙度成正比，2000號砂紙研磨所得粗糙度為0.72μm，足以有利於後續氧化鋁生長，10%草酸50V生成之微結構孔洞小，且可生成厚度35.92μm，此厚度為最佳電阻>2000MΩ。因氧化鋁因成長張應力產生沿線材方向的裂紋，而在裂紋處電擊穿，雖然已達到高絕緣電阻，但裂紋缺陷有擊穿後電阻出現，其氧化鋁膜成長厚度約每增加10V之電壓，厚度增加1倍，使用兩段式陽極處理，第一段使用30V，第二段使用50V，經由第一段10min以上製造緻密表層，再加上第二段加速生長，以達到最佳絕緣，第一段30V陽極處理需要大於10mi
n，而第二段加速生長其需要大於30min才能生長出能抵抗1000V高壓之絕緣電阻，再經由披覆凡力水，先隔絕氧化鋁與大氣接觸吸收水份，並填補應力產生裂紋，達到最高絕緣電阻之導線，製作出來之AAO最高耐電壓1000V下接近∞，並進一步解決具氧化鋁外層導線的彎折裂開問題，撓曲90度仍能抵抗250V直流電壓，工作溫度達450℃。
圖解火災學
為了解決硝酸鈉熔點 的問題，作者盧守謙 這樣論述：
1. EasyPass，重點整理 濃縮重點內容，計算更易懂。 2. 圖文解說，易以吸收 條文圖表式闡述，對照易了解。 3 表格對比，易於掌握 名詞表格整理，異同易掌握。 4. 本職博士，實務理論 30年火場經驗，實務理論佳。 作者簡介 盧守謙 博士 學經歷： 吳鳳科技大學消防研究所助理教授 消防類全國考試命題委員 三等高考、消防設備師、外語領隊、四等榜首 中央警察大學入學消防榜首及第1名畢業 臺灣高等法院／臺中／士林／彰化地方法院-火災鑑定案主持人 公務人員簡任官等結訓 英國FSC／美國DWF／美國TCC 結訓
認證 國際AOSFST期刊／ICSSMET研討會審稿委員 消防安全PCB廠／石化廠輔導委員 林火類農委會審查委員 推薦序 自序 第1章 緒 論 1-1 氧化與起火 1-2 吸熱與潛熱 1-3 熱傳導（一） 1-4 熱傳導（二） 1-5 熱對流 1-6 熱輻射（一） 1-7 熱輻射（二） 1-8 火焰接觸與熱慣性 1-9 火災特性（一） 1-10 火災特性（二） 1-11 火災分類 1-12 火災與氣象 第2章 燃燒原理 2-1 活化能與化學反應 2-2 理想氣體定律 2-3 燃燒與爆炸 2-4 燃燒熱與熱釋放率 2-5 燃燒
所需空氣量 2-6 燃燒界限（一） 2-7 燃燒界限（二） 2-8 燃燒原則 2-9 燃燒機制 2-10 燃燒速率 2-11 燃燒危險性 2-12 五大燃燒 第3章 滅火原理 3-1 發火源（一） 3-2 發火源（二） 3-3 火四面體（一） 3-4 火四面體（二） 3-5 火四面體（三） 3-6 火三角應用 3-7 滅火原理（一） 3-8 滅火原理（二） 第4章 固體火災學理 4-1 固體理化性 4-2 固體燃燒形態 4-3 固體燃燒速度影響因素 4-4 木材類燃燒（一） 4-5 木材類燃燒（二） 4-6 金屬類燃燒（一） 4-7 金屬類燃燒（
二） 第5章 液體火災學理 5-1 液體燃燒屬性 5-2 閃火點、著火點與發火點 5-3 液體燃燒形態與速度 5-4 液體起火能量 5-5 引火性與高閃火點 5-6 液體防火防爆方法 第6章 氣體火災學理 6-1 氣體理化性 6-2 氣體危險度及火焰型態 6-3 氣體燃燒速度影響因素 6-4 氣體爆炸特性 第7章 滅火劑適用 7-1 固體滅火劑 7-2 水滅火劑 7-3 細水霧 7-3 泡沫 7-4 CO2氣體滅火劑 7-5 海龍替代品 7-6 金屬滅火劑 第8章 爆炸工學 8-1 爆炸類型 8-2 爆炸效應 8-3 粉塵類爆炸及防制 8-4
粉塵爆炸影響因素 8-5 BLEVE現象 8-6 蒸氣雲爆炸與油池火災 8-7 蒸氣爆炸 8-8 氣體類爆炸 8-9 容器槽體爆炸徵兆 8-10 低階爆燃與爆轟 第9章 區劃空間火災發展 9-1 火災初期（一） 9-2 火災初期（二） 9-3 成長期（一） 9-4 成長期（二） 9-5 燃料與通風控制火災 9-6 閃燃現象 9-7 閃燃影響因素 9-8 閃燃與爆燃防範對策 9-9 閃燃與爆燃差異 9-10 閃燃與爆燃發生徵兆 9-11 最盛期與衰退期 9-12 建築物防火安全設計 9-13 火災各時期防火對策 第10章 區劃空間火災煙流 10-1 火
災煙能見度 10-2 火災煙消光係數 10-3 火災生成物毒性 10-4 區劃空間煙層流動（一） 10-5 區劃空間煙層流動（二） 10-6 區劃空間煙層流動（三） 10-7 區劃空間防煙方式（一） 10-8 區劃空間防煙方式（二） 10-9 區劃空間防煙方式（三） 10-10 防煙對策及等效流動面積 10-11 區劃空間排煙煙控 第11章 建築火災概論 11-1 耐火構造建築 11-2 超高層建築 11-3 地下建築 11-4 鐵皮屋建築 第12章 電氣火災概論 12-1 電氣系統及火災防範 12-2 電氣火災原因 12-3 電阻發熱火災 12-4 電
弧火災 12-5 靜電原因與條件 12-6 靜電放電類型 12-7 靜電防制管理（一） 12-8 靜電防制管理（二） 12-9 閃電 第13章 化學火災概論 13-1 自燃發火 13-2 影響自燃發火因素 13-3 自燃發火性分類 13-4 準自燃發火性物質 13-5 公共危險物品 13-6 危險物品混合危險 13-7 危險物品應變作業程序 13-8 油槽類火災 13-9 沸溢、濺溢與冒泡溢因素與徵兆 13-10 沸溢與濺溢條件與油質 參考文獻 火災學術語 火災學公式總整理 火災學重點總整理 序 火焰是一種氣相燃燒而能夠產生至少1500K高溫
的化學反應，於火災對人類和環境影響能否成為社會關注問題，取決於一個國家的意識形態與經濟狀況；而對火災預防與控制投入程度，則取決於一個國家風險意識與價值觀。在消防救災、消防工程或產業安全上，火災學是一門重要理論基礎，從各項消防國考科目上可見一斑。其中消防工程更是因應火災而設，脫離了火災學就失去其存在意義。尤其歐美國家日益倡行性能化設計，消防設計更應瞭解火災可能動態情境，以達到消防設備在經濟、安全及有效之預期目標。另在火場方面，能預期火勢發展及潛在危險，是關係到第一線搶救行動安全及有效作業與否之指標。 在過去500年，科學已經從早期的一般數學近似，利用一套能量守恆定理來解決大量問題，並加速發
展。雖然火是人類最早利用工具之一，但只是在過去50年才得到相關數學表達式，因火確實是過於複雜，於近十幾年來火災研究工作卻有相當加速發展，湧現出大量的新理論。在本書也儘可能網羅NFPA, SFPE Handbook, Drysdale? Book等，納入其內涵、圖表與運算，也加入多元化型態如鐵皮屋、倉儲類等本土化常發生火災。在此以30年火場實務經驗之消防本職博士專業背景，來進行系統式精心彙編，並儘量插入工學應有之數值運算演練，以整合一門完整之學科。 觀之國內坊間火災學書籍繁多，關於建築物火災發展過程中，閃燃現象是一種非常態，以國內居多之耐火建築物，發生閃燃需滿足火三要素環境，始有可能發生。
對於引火、發火點、閃火點或著火，這些專業名詞之間常混為使用，令很多讀者感到困惑，而許多適用木造建築物之實驗曲線或關係式如開口因子、燃料控制燃燒或通風控制燃燒等，這些公式用於鋼筋混凝土內纖維／塑膠燃料或鐵皮屋建築，是必須依燃燒物不同而作修正的。因此，對於火災專業用語及觀念，沒有統一及整合，令年輕學子在學習火災學時，可能在某種程度上是一知半解的。 本書之編輯重心，回歸於火災動力為主，一些消防搶救、避難等版面儘量移除，在一些如沸溢或濺溢等專有名詞，再考究更多原文資料，予以明確化。另為方便讀者為準備三（四）等消防特考或消防設備師（士）等考試，內容儘量濃縮重點，並以名詞間差異進行比較研究，以利有效
閱讀及記取，並大幅增加圖表及其精進化，以符讀者群之反應及高度期待。作為一位消防教育工作者，無不希望國內消防教材之專業水平能提升，這也是作者孳孳不倦之動力根源。 1-1 氧化與起火 氧化反應 由碳和氫構成的物質才能被氧化，而大多可燃性固體有機物、液體和氣體，就是以碳和氫為主成分。最常見氧化劑是空氣中的氧，空氣約由1/5氧和4/5氮組成。氧化性物質如硝酸鈉（NaNO3）和氯酸鉀（KClO3）是一種易於釋出氧，此種分子中含有氧，反應時無需外界氧，遇熱能自行氧化燃燒。 氧化（Auto-Oxidation）是一種發熱反應，由於氧化速度不同，如蘋果削好一些時間表面泛黃，或報紙久置數年形成泛黃，此種
氧化速度慢，發熱量小，沒有明顯熱及光之物理現象。人類呼吸作用就是氧化葡萄醣，使得葡萄醣中的氫被氧取代，氧化發熱至37℃。基本上，氧化是一種有機化合物與氧分子發生的自由基鏈反應，於金屬物質特別容易自動氧化如鐵生鏽、鋁陽級氧化（Anodization）產生蝕洞或銀表面喪失光澤。為防生鏽，以油擦拭金屬或擦油漆，使金屬表面隔離空氣中氧，致其不能氧化反應；又如油性乳液枺在臉部肌膚上產生抗氧化效果，以保青春，其理在此。 生活中許多有機物易於自動氧化，橡膠與塑膠的老化變質，常是緩慢氧化過程的結果，如橡皮筋於一段長時間慢慢氧化（發熱）變粘。假使船艙中貨物自動氧化所產生熱量，如不散失就會自行升溫（Self-He
ating），甚致自燃。多孔性固體物質如煤更是如此，因空氣能滲入到內部自動氧化，卻因物質多孔的空氣隔熱屬性（空氣為不良熱導體），而能有效蓄熱，致常形成煤炭自燃現象。 起火 起火（Ignition）是溫度與時間的一個函數，能自行持續的一種燃燒過程；若沒有外界引燃源而本身起火係為自燃現象。物質的起火溫度是指某一可燃物質達到起火的最低溫度，通常物質遭到熱源引燃溫度顯著低於其自燃溫度。 因此，可燃物質起火現象，不僅包含複雜化學過程，也含熱物理過程如熱傳導、對流及質傳過程，以及這些過程之相互作用等。一般而言，燃料和氧分子產生化學反應之前，需先在一定溫度以上激發成活性狀態。 1-2 吸熱與潛熱 吸熱和放熱
化學反應 物質固體受熱熔化（物理變化）為液體（化學變化），液體再受熱蒸發（物理）為氣體（化學）；或固體直接受熱分解昇華（物理）為氣體（化學），上述化學過程皆為吸熱反應（Endothermic）；反之過程，則為放熱化學反應。
以微波輔助化學浴沉積法快速合成氧化鋅磊晶膜之研究
為了解決硝酸鈉熔點 的問題，作者蘇椲哲 這樣論述：
氧化鋅(zinc oxide, ZnO)為寬能隙半導體材料(在室溫下為3.37 eV)，具有很高的激子束縛能(60 meV)，且其擁有高化學穩定性、低毒性的優點，因此被應用於許多領域。本篇論文主要是探討檸檬酸鈉在長時間MWCBD中對ZnO磊晶薄膜成長會造成何種影響，實驗主要分三個階段，第一階段是用霧化-化學氣相沉積系統(mist chemical vapor deposition, Mist-CVD)成長ZnO晶種層於藍寶石單晶基板，第二階段是用微波輔助化學浴沉積法(microwave- assisted chemical bath deposition, MWCBD)合成氧化鋅薄膜，以六水
合硝酸鋅(Zn(NO3)2‧6 H2O)當作鋅離子來源，六亞甲基四胺(HMTA, C6H12N4)作為酸鹼緩衝劑，並加入檸檬酸鈉(Na3C6H5O7)來進行側向成長，第三階段則是會以連續式補充溶液系統，注入Zn(NO3)2‧6H2O與HMTA於鐵氟龍罐中，並以微波輔助加熱系統，長時間合成氧化鋅磊晶膜。第一階段首先會以Mist-CVD來製備島狀非連續的ZnO晶種層，接著直接進入第二階段側向成長。第二階段第一部份先藉由調整Zn(NO3)2‧6 H2O與HMTA的比例，探討不同比例對合併所造成的影響，發現當濃度比為1：1時有較好的薄膜品質，其製程參數為Zn(NO3)2‧6 H2O及HMTA皆為0.1
5 M，檸檬酸鈉濃度0.2 mM；第二部份則以0.15 M Zn(NO3)2‧6 H2O及0.15 M HMTA的等比例混合溶液，並加入0.5 mM的檸檬酸鈉，探討不同製程時間的薄膜側向合併情況；再來則是以不同的Zn(NO3)2‧6 H2O及HMTA濃度配比，沉積不同時間的ZnO薄膜，最後確認合併完全的ZnO磊晶薄膜較適合進行第三階段長時間磊晶成長。第三階段製程條件為固定溫度及蠕動幫浦補充溶液之流速(4.5 ml/min)，調整不同的前驅物濃度與檸檬酸鈉濃度，進行4小時與8小時的長時間製程，觀察其變化。量測分析方面包括X光繞射(X-RAY Diffraction, XRD)、掃描式電子顯微鏡(
Scanning Electron Microscopy, SEM)、光激發光光譜(Photoluminescence, PL)等分析薄膜磊晶品質與微觀構造特徵。結果顯示，當Zn(NO3)2‧6H2O與HMTA等莫耳混和水溶液濃度為0.1 M，不另添加檸檬酸鈉，製程溫度90 oC，經由4小時的長時間磊晶成長， (0002)ZnO 的X光搖擺曲線(X-Ray Rocking Curve, XRC)其半高寬(Full Width at Half Maximum, FWHM)為464 arcsec，膜厚21 µm，差排密度大約為3.6 × 109 cm-2；經由8小時磊晶成長之(0002)ZnO的X
RC FWHM為373 arcsec，膜厚31 µm，差排密度降至2.8 × 109 cm-2。此前驅物濃度的參數下，會有良好的磊晶薄膜品質及表面合併情況。