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粘度 黏度的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦張鵬寫的 締合型聚合物在孔隙介質中的性質與提高採收率能力 可以從中找到所需的評價。

國立高雄科技大學 財務管理系 蘇玄啟所指導 朱諾的 直播答題平臺的商業模式分析 (2020),提出粘度 黏度關鍵因素是什麼,來自於知識變現、線上直播問答、商業模式、電子商務。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、蘇威年所指導 Teklay T.M.的 電解質化學增強無陽極鋰金屬電池的電化學性能 (2020),提出因為有 無陽極鋰金屬電池、KPF6-TMSP、電解質添加劑、鋰枝晶、電化學性能、不易燃的電解質、相位不穩定性、氧化穩定性、速率容量、低溫、黏度、離子電導率、羧酸酯溶劑的重點而找出了 粘度 黏度的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了粘度 黏度,大家也想知道這些:

締合型聚合物在孔隙介質中的性質與提高採收率能力

為了解決粘度 黏度的問題,作者張鵬 這樣論述:

締合型丙烯醯胺共聚物由於具有獨特的性質而在油田化學領域得到廣泛應用,《締合型聚合物在孔隙介質中的性質與提高採收率能力》介紹了締合型丙烯醯胺共聚物製備、溶液性質、在孔隙介質中的滲流性質(包括阻力係數、殘餘阻力係數、有效粘度和動態滯留量)、提高採收率能力及其各個性質之間的影響因素。 《締合型聚合物在孔隙介質中的性質與提高採收率能力》理論研究和實驗分析相結合,具有較高的理論水準和獨創性,具有較高的實踐指導價值。 《締合型聚合物在孔隙介質中的性質與提高採收率能力》的主要讀者對象是石油工業部門及科研機構的科技人員、相關專業大專院校師生。

粘度 黏度進入發燒排行的影片

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直播答題平臺的商業模式分析

為了解決粘度 黏度的問題,作者朱諾 這樣論述:

知識變現已成為網路經濟的一項顯學。本文研究線上直播問答的商業模式,並探討線上直播問答與電子商務結合的商業可行性。本文主要研究結論有三點。第一,線上直播問答在培養用戶粘度和增加流量變現扮演著重要角色。第二,本文設計一套線上直播問答與電子商務結合的創新商業模式 (亦即,透過線上直播問答的置入行銷,來進行電商產品銷售)。第三,針對線上直播問答與電商平臺進行成本及收益預估,在每日10場次,年化共1,800場次的電商平臺中,創造約新台幣4,300萬的收益,扣除掉營運必要成本,可達2,600萬的獲利,獲利率達約60.5%。

電解質化學增強無陽極鋰金屬電池的電化學性能

為了解決粘度 黏度的問題,作者Teklay T.M. 這樣論述:

與傳統的鋰金屬電池(LMB)和鋰離子電池(LIB)相比,無陽極鋰金屬電池(AFLMB)的能量密度高且生產相對容易,因此是一個具有前景的新儲能裝置。 此外,AFLMB也可被用作評估方法,能夠在短時間內篩選出適合的功能電解質。六氟磷酸鉀和三(三甲基甲矽烷基)亞磷酸酯被用作電解質添加劑,以增強基於Cu || NMC111電池構型的無陽極鋰金屬電池(AFLMB)的電化學性能。已經使用市售碳酸鹽電解質(1M LiPF6-EC / DEC(1∶1,以體積計))研究了雙添加劑的協同作用。在此,我們報導了具有2(按重量計)KPF6-2(按體積計)TMSP的雙重添加劑電解質可顯著改善Cu || NMC111電

池配置的充放電容量、平均庫侖效率和保留容量。在第20個循環中,含有2種(按重量計)KPF6-2種(按體積計)TMSP添加劑的AFLMB電池保留了其初始容量的48%,而帶有市售電解質且不含添加劑的參考電池僅達到了14%。使用自製的電解質可提高性能,這歸因於KPF6的自癒靜電屏蔽(SHES)效果,可防止枝晶生長,使用TMSP進行沖洗並通過五氟化磷(PF5)的反應除去商用LiPF6碳酸鹽電解質產生的氫氟酸(HF)。這項研究為開發無陽極鋰金屬電池的功能性電解質添加劑提供了更廣闊的視野。在我們的第二項工作中,溶解在氟化碳酸鹽(碳酸氟亞乙酯(FEC))和部分氟化醚(1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3

-四氟丙基醚(TTE))中的LiPF6已據報導,由於其較寬的電化學窗口與不可燃的特性以及穩定的富LiF固體電解質界面,在LMB的開發中是氟化電解質。但是,其相不穩定和高黏度限制了其實際應用。在這項工作中,開發了一種高級的碳酸甲乙酯(EMC)基氟化電解質(FEC / TTE / EMC中為1 M LiPF6(按體積計為3:5:2)),該電解質無相不穩定性並且具有更高的離子導電性、氧化穩定性和不燃性。與鋰金屬電池的無EMC電解液(Li || NCM111)相比,它具有更高的氧化電勢> 5.3 V,並且具有更高的倍率性能。同時,三元電解質還可在室溫下2.5-4.5 V的電位範圍內增強無陽極鋰金屬電池

(AFLMB)的循環性能。在FEC / TTE / EMC(體積比為3:5:2)電解質中具有1 M LiPF6的Cu || NMC111電池可在充電和放電電流密度分別為 0.2和0.5 mA / cm2時, 時的截止電壓中 4.5V,80個循環後提供40%的優異容量保持率和98.30%的平均庫侖效率(av. CE)。因此,我們使用無陽極的全電池配置(Cu || NMC111),開發了一種具有相穩定性的,堅固的,不可燃的,無相不穩定的電解質,該電解質具有較寬的氧化穩定性,較高的倍率能力和良好的循環性能。在最終的工作中,充放電性能報告六氟磷酸鋰(LiPF6)在氟代碳酸亞乙酯(FEC),1,1,2,

2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚(TTE)和碳酸乙基甲基酯(EMC)的混合物電解質用作開發鋰金屬電池的電解質。 相對於商用電解質,它具有良好的鈍化能力、相穩定以及寬的電化學窗口,已被報導用作開發鋰金屬電池的電解質。相反地,由於其較低的離子電導率,高成本和高粘度阻礙了實際應用。因此,發展具有四元溶劑的電解質在EA / FEC / TTE / EMC中為1 M LiPF6(按體積計2:1:5:2),在MA / FEC / TTE / EMC中為1 M LiPF6(2:1:5: 2)分別通過加入乙酸乙酯(EA)和乙酸甲酯(MA)溶劑顯影:體積比為2:2)。值得注意的是,與FEC / TTE

/ EMC中的1 M LiPF6(按體積計3:5:2)和EC / DEC中1 M LiPF6的市售電解質(按體積計1:1)相比,電解質表現出較低的粘度和較高的離子電導率,擴大了AFLMB的使用溫度範圍。在0°C時,EA / FEC / TTE / EMC中的1 M LiPF6(以體積計為2:1:5:2)使用Cu‖NMC111經過40個循環後,電流密度為0.2 mA / cm2,可以保持電容的30%和平均庫侖效率95%(平均CE)。在室溫下的充電和放電電流密度分別為0.2和0.5 mA / cm2時,其截止電壓為4.5V,使用MA / FEC / TTE / EMC(體積比為2:1:5:2)中的

1 M LiPF6電解質經過30個循環後的電池表現出58.50%的容量保持率和97.40%的平均庫侖效率。此外,EA / FEC / TTE / EMC中的1 M LiPF6(按體積計為2:1:5:2)在MCMB‖NMC111電池中具有出色的循環性能。