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一起進階花藝師!架構之設計發想&技巧應用作品實例(國際花藝認證 ADFA高階荷蘭花藝設計師 檢定參考用書)

為了解決素材料的問題，作者陳淑娟 這樣論述：

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不同架構，則可以藉由素材、造形與輔助技巧等因素的不同，展現出架構的多元變化性質。特別設計的運用類別表，令人一眼看清該架構使用的造形元素、材料元素、型態元素 　　◆４５個插作實例：每一款架構都有一至二款插作實例，透過同一款架構，搭配不同花材、配色與插作設計，表現出截然不同的風情，呈現架構可多次使用的最大特色！詳細解構作品設計理念＆色彩搭配概念，不但可作為實作練習樣本，亦是極佳的靈感參考書。 　　◆加碼５款生活運用小架構：運用相同的製作技巧，將大型架構改為方便居家裝飾的尺寸，可說是初學架構的最佳入門練習！ 　　◆７段QR code影片：對於難以清楚呈現的製作訣竅或技巧，特地錄製了教學影片，只

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青少年含糖飲料攝取與心臟血管異常因子之聚集：危險因子之中介結構以及代謝症候群穩定性與型態變化之探討

為了解決素材料的問題，作者吳琲文 這樣論述：

研究背景青春期多項心臟代謝異常因子的聚集與成年期罹患心臟血管疾病顯著相關。含糖飲料為飲食攝入果糖的主要來源。果糖在肝臟可代謝生成尿酸，而尿酸可透過抑制內皮功能與降低一氧化氮濃度，影響血糖與血壓的恆定。過去的研究指出，飲用含糖飲料與體內升高的胰島素阻抗有關，而胰島素阻抗可影響多個代謝的病理和生理機制，且可能引發心臟代謝功能的紊亂。因此，含糖飲料的攝食可能經由胰島素阻抗與尿酸的生理機制，影響心臟代謝風險因子的聚集。此外，多項心臟代謝異常因子的聚集暗示著，某種潛在的代謝結構或機制可能與此種群聚有關。以流行病學方法探討此類潛在的代謝結構與組成，及其與含糖飲料攝食、胰島素阻抗和尿酸之間的關聯，有助於未

來對青少年健康促進策略的擬定。另一方面，回顧國內外相關的文獻後發現，台灣青少年代謝症候群的穩定性及其變化形態缺乏專一的了解，需要深入的研究加以探索。研究目的本研究包含三個研究目的：（一）評估含糖飲料攝取與心臟血管異常因子聚集之間的關係，以及胰島素阻抗於兩者之關聯性的中介角色與修飾作用；（二）使用結構方程模型，分析胰島素阻抗與尿酸值，在含糖飲料攝取和代謝症候群成分因子潛在結構的中介效應；（三）探討青少年心臟血管代謝危險因子的潛在結構及其穩定性，並剖析代謝症候群的變化形態與其變化形態的決定因素。材料方法兩項南台灣青少年心臟血管代謝健康的系列研究被建構以探討研究問題。第一項為以多步驟分層隨機抽樣法進

行之橫斷式研究，共召募1454位具代表性的青少年。研究者使用問卷調查進行參與者的基本人口學特質、飲食習慣及身體活動情形等生活型態的資料收集，並進行人體測量學與臨床生化學檢測。兩類穩態模型評估胰島素抵抗（homeostasis model assessment-insulin resistance, HOMA-IR）之指數（HOMA1-IR和HOMA2-IR）被用以測量參與者之胰島素阻抗狀況。研究者使用主成分分析簡化12項心血管疾病相關變數的維度，保留解釋大部分總變異的主成分因子，並計算此些主成分的分數，連同代謝症候群之狀態與異常成分因子之個數作為結果變數。此外，研究者使用結構方程式評估胰島素阻

抗與尿酸在含糖飲料攝取與代謝症候群潛在結構之關聯性的中介作用。第二項為以多步驟分層隨機抽樣法召募國中一年級學生的追蹤型研究，參與者來自三種社會經濟發展程度的地區，總數為1516位青少年，每位參與者平均被追蹤2.2年。此研究以四種代謝症候群的診斷標準進行青少年追蹤前與追蹤後代謝症候群狀態之穩定性評估。研究者使用探索性因素分析評估個案於追蹤前後心血管代謝風險因子潛在結構的穩定性。研究結果第一項研究結果顯示，HOMA1-IR和HOMA2-IR均與心血管危險因子顯著相關。相較於沒有攝取含糖飲料者，攝取>500 mL/day含糖飲料之青少年具有顯著較高的胰島素阻抗數值（高出0.22–0.37個單位）；攝

取>500 mL/day手搖高果糖飲料者亦具有較高的代謝症候群異常成分因子個數（高出0.22個）；其中，胰島素阻抗解釋了33.9–37.9%的含糖飲料攝取與代謝症候群異常成分因子個數的關聯性。主成分分析保留了與體重、血脂和血壓關聯較大的主成分因子；其中，胰島素阻抗亦解釋了26.5–31.0%的攝取>500 mL/day含糖飲料與體重主成分分數的關聯性。此外，攝取>350 mL/day手搖高果糖飲料與胰島素阻抗對體重主成分分數具有顯著的交互作用（Pinteraction < 0.05）。結構方程式的分析結果顯示，手搖高果糖飲料攝取量>500 mL/day對HOMA-IR數值與尿酸數值具有顯著的直

接效應（both p < 0.05；標準化β係數分別為0.09和0.15），且HOMA-IR與尿酸亦對代謝症候群的潛在結構具有顯著的直接效應。瓶裝含糖飲料與手搖高果糖飲料>500 mL/day之攝取均經由HOMA-IR與尿酸之間接路徑對代謝症候群潛在結構發揮影響性；其中HOMA-IR的中介效應佔>500 mL/day手搖高果糖飲料攝取對代謝症候群潛在結構32.1%；尿酸則分別佔了瓶裝與手搖飲料攝取對代謝症候群潛在結構之總間接效應的100.0%與67.9%–100.0%。第二項研究結果顯示，參與者於第一年與第三年在心血管代謝風險因子中皆具有一個相似的脂肪-血壓-血糖因子之潛在結構。然而，二分類的

代謝症候群診斷結果在2.2年的追蹤期間並不穩定。第一年被歸類為代謝症候群的青少年中，52.0–61.9%於第三年轉變為無代謝症候群的狀態，但仍有38.1–48.0%維持代謝症候群的狀態。此外，收縮壓增加的變化程度與代謝症候群的發生風險呈現顯著的正相關，而收縮壓和血糖值降低的變化程度，與代謝症候群的改善呈現顯著的正相關。與第一年代謝症候群成分因子正常的青少年相比，第一年為中央型肥胖的青少年，兩年後為中央型肥胖的風險為15.0倍；第一年為三酸甘油脂過高的青少年，兩年後為三酸甘油脂過高的風險為5.7倍。結論第一項研究指出，含糖飲料攝取與青少年心臟血管危險因子之聚集顯著相關，且胰島素阻抗狀況解釋兩者之

間的部分關聯性。胰島素阻抗對體重相關之心臟代謝危險因素的不利影響取決於含糖飲料使用的類型，高量攝食手搖高果糖飲料的效應比攝食瓶裝含糖飲料的效應高。此外，含糖飲料攝取對代謝症候群潛在結構的影響力可能經由胰島素阻抗與高尿酸的間接路徑而作用，其中尿酸解釋大部分的中介效應。第二項研究指出，中央型肥胖與低高密度脂蛋白膽固醇為青春期兩個高度持續存在的代謝症候群異常成分因子，為降低未來心血管代謝疾病風險的介入標的。

無機及分析化學

為了解決素材料的問題，作者張玲 這樣論述：

《無機及分析化學》是高等學校“十三五”規劃教材，全書共分14章，包括氣體、化學熱力學初步與化學平衡、定量分析化學導論、電離平衡及酸堿滴定、沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法、氧化還原反應及氧化還原滴定、原子結構、分子結構、配位反應及配位滴定、氫及稀有氣體、s區元素、p區元素、d區元素、f區元素等內容。   本書注重基礎知識，秉持精選原則。在充分體現兩個二級學科(無機化學和分析化學)特色的同時，注重將這兩個學科的知識充分融合，避免重複。書中對例題和習題的選擇注重結合實際，還在部分章節後面加入了拓展閱讀材料，以增強學生的學習興趣。 《無機及分析化學》的特色是體現了無機化學與分析化學的緊密聯繫，具

有較好的科學性、整體性和系統性。部分習題附有答案，以二維碼形式呈現。 《無機及分析化學》可作為高等院校環境、地理、生物、水利等專業學生的教材。 張玲，濟南大學，教師、副教授，本科畢業於山東師範大學化學教育專業，在教學教法方面具有較重紮實的理論基礎。2005年於山東大學畢業，獲博士學位，發表SCI科研論文20餘篇，其中第一作者的9篇。在濟南大學環境工程專業任教13年，先後講授《大氣污染控制工程》等多門環境工程專業課程，其中連續教授《無機及分析化學》9年。在這9年的教學中發現了本課程教材中存在的諸多問題，為本書的書寫打下了良好的基礎。 第1章氣體 / 1

1.1理想氣體狀態方程1 1.2氣體分壓定律2 1.2.1分體積、體積分數與摩爾分數2 1.2.2分壓定律3 1.2.3分壓定律的應用5 1.3氣體擴散定律6 1.4真實氣體狀態方程6 閱讀材料：物質狀態7 習題9 第2章化學熱力學初步與化學平衡 / 10 2.1基本概念11 2.1.1體系與環境11 2.1.2狀態與狀態函數11 2.1.3體系的性質12 2.2熱力學第一定律和熱化學12 2.2.1熱力學第一定律12 2.2.2焓(H)13 2.2.3熱化學14 2.3化學反應的方向17 2.3.1反應的自發性17 2.3.2混亂度和熵17 2.

3.3熵變和化學反應的方向——熱力學第二定律18 2.3.4化學反應的可逆性與化學平衡20 2.3.5範特霍夫(Van′t Hoff)化學反應等溫方程式21 2.3.6化學平衡的移動22 閱讀材料：化學平衡研究簡介24 習題25 第3章定量分析化學導論 / 27 3.1分析方法的分類27 3.2定量分析過程和分析結果的表示28 3.2.1定量分析過程28 3.2.2定量分析結果的表示29 3.3定量分析誤差30 3.3.1誤差產生的原因及減免方法30 3.3.2誤差的表示方法31 3.4有效數字及計算規則32 3.5定量分析結果的資料處理35 3.6滴定分析法

概述38 3.6.1滴定分析法38 3.6.2滴定分析法的分類39 3.6.3溶液的分類和濃度標記法40 3.6.4滴定分析的計算42 習題43 第4章電離平衡及酸堿滴定 / 46 4.1酸堿理論46 4.2酸堿質子理論47 4.2.1酸堿質子理論的基本概念47 4.2.2酸堿反應48 4.3水的電離和溶液的pH值48 4.3.1水的電離48 4.3.2溶液的pH值49 4.3.3強酸、強鹼溶液的pH值49 4.4弱電解質的電離平衡50 4.4.1解離常數及一元弱酸、弱鹼的電離50 4.4.2電離度52 4.4.3電離常數的應用52 4.4.4同離子效應

和鹽效應55 4.4.5多元弱酸、弱鹼的電離55 4.5鹽溶液的水解58 4.5.1弱酸強鹼鹽58 4.5.2弱鹼強酸鹽59 4.5.3弱酸弱鹼鹽59 4.5.4弱酸的酸式鹽(兩性物質)61 4.5.5強酸強鹼鹽62 4.5.6強電解質溶液62 4.6緩衝溶液63 4.6.1緩衝溶液的的定義63 4.6.2緩衝作用原理64 4.6.3緩衝溶液pH值64 4.7酸堿滴定法67 4.7.1酸堿滴定終點指示方法67 4.7.2酸堿滴定原理68 4.8酸堿滴定法的應用73 閱讀材料：軟硬酸堿理論74 習題75 第5章沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法 / 78

5.1溶度積78 5.1.1溶解度78 5.1.2溶度積78 5.1.3溶度積和溶解度的關係79 5.2沉澱的生成與溶解80 5.2.1溶度積規則80 5.2.2影響沉澱溶解度的主要因素81 5.2.3沉澱的生成83 5.2.4沉澱的溶解84 5.3兩種沉澱之間的平衡87 5.3.1分步沉澱87 5.3.2沉澱轉化88 5.4沉澱滴定法88 5.4.1銀量法88 5.4.2銀量法的應用91 5.5重量分析法91 5.5.1重量分析法概述91 5.5.2重量分析法對沉澱的要求92 5.5.3影響沉澱純度的主要因素92 5.5.4沉澱的類型及沉澱的形成過程9

3 5.5.5沉澱條件的選擇94 5.5.6沉澱稱量前的處理95 5.5.7重量分析結果的計算95 習題96 第6章氧化還原反應及氧化還原滴定 / 99 6.1氧化還原反應的基本概念99 6.1.1氧化數99 6.1.2氧化與還原的基本概念和化學方程式的配平100 6.2原電池和原電池的能量變化101 6.2.1原電池101 6.2.2原電池的能量變化103 6.2.3原電池電動勢的理論計算103 6.3標準電極電勢104 6.3.1電極電勢差104 6.3.2標準電極電勢105 6.4Nernst方程106 6.4.1原電池標準電極電勢的理論計算106

6.4.2Nernst方程107 6.4.3影響電極電勢的因素108 6.5電極電勢的應用109 6.5.1判斷氧化劑和還原劑的相對強弱109 6.5.2判斷氧化還原反應的方向110 6.5.3氧化還原反應平衡常數111 6.6元素電勢圖及其應用112 6.6.1元素電勢圖112 6.6.2元素電勢圖的應用113 6.7氧化還原滴定法115 6.7.1滴定曲線115 6.7.2氧化還原滴定指示劑117 6.7.3常用的氧化還原滴定方法118 習題122 第7章原子結構 / 125 7.1核外電子運動狀態125 7.1.1核外電子運動的量子化特徵——氫原子光譜和

玻爾理論125 7.1.2微觀粒子運動的基本特徵127 7.1.3核外電子運動狀態的描述128 7.2原子核外電子的排布和元素週期表132 7.2.1多電子原子的能級132 7.2.2核外電子的排布134 7.2.3原子的電子層結構和元素週期性135 7.3元素基本性質的週期性變化規律136 7.3.1原子半徑136 7.3.2電離能137 7.3.3電子親合能137 7.3.4電負性138 習題138 第8章分子結構 / 140 8.1化學鍵參數和分子的性質140 8.1.1鍵參數140 8.1.2分子的性質141 8.2離子鍵142 8.2.1離子鍵的

形成和本質142 8.2.2離子型化合物生成過程的能量變化143 8.2.3離子極化理論144 8.3共價鍵146 8.3.1現代價鍵理論147 8.3.2雜化軌道理論149 8.3.3價層電子對互斥理論152 8.3.4分子軌道理論153 8.4金屬鍵155 8.4.1自由電子理論155 8.4.2金屬能帶理論156 8.5分子間作用力和氫鍵157 8.5.1分子間作用力157 8.5.2氫鍵158 8.6晶體內部結構159 習題160 第9章配位反應及配位滴定 / 162 9.1配位化合物的基本概念162 9.1.1配位化合物的定義162 9.1.2

配合物的組成163 9.1.3配位化合物的命名166 9.2配合物的化學鍵理論166 9.2.1價鍵理論要點166 9.2.2外軌型配合物和內軌型配合物170 9.2.3晶體場理論171 9.3溶液中配合物的穩定性174 9.3.1配合物的穩定常數174 9.3.2配合物穩定常數的應用174 9.3.3配合物的逐級穩定常數和累積穩定常數177 9.3.4配位反應的副反應係數178 9.3.5配位平衡的移動181 9.4配位滴定法182 9.4.1配位滴定法概述182 9.4.2繪製滴定曲線182 9.4.3影響突躍範圍的因素184 9.4.4準確滴定的條件185

9.4.5酸效應曲線與酸度控制185 9.4.6金屬離子指示劑186 9.4.7提高配位滴定法選擇性的方法188 閱讀材料：配合物的應用191 習題192 第10章氫及稀有氣體 / 194 10.1氫194 10.1.1氫的概述194 10.1.2氫的存在和物理性質194 10.1.3氫的成鍵特徵195 10.1.4氫的化學性質和氫化物195 10.1.5氫能源196 10.2稀有氣體196 10.2.1稀有氣體的發展簡史196 10.2.2稀有氣體的性質和用途197 10.2.3稀有氣體的化合物197 10.2.4稀有氣體化合物的結構198 習題199

第11章s區元素 / 200 11.1s區元素概述200 11.2s區元素的單質200 11.2.1單質的物理性質200 11.2.2單質的化學性質201 11.2.3焰色反應201 11.3s區元素的化合物201 11.3.1氫化物201 11.3.2氧化物202 11.3.3氫氧化物202 11.3.4重要鹽類及其性質203 11.4鋰、鈹的特殊性——對角線規則203 閱讀材料：稀有金屬204 習題204 第12章p區元素 / 206 12.1p區元素概述206 12.2硼族元素207 12.2.1硼族元素的單質207 12.2.2硼的化合物20

7 12.2.3鋁的化合物209 12.3碳族元素209 12.3.1碳族元素概述209 12.3.2碳族元素的單質210 12.3.3碳的化合物210 12.3.4矽的化合物212 12.3.5錫、鉛的化合物213 12.4氮族元素214 12.4.1氮族元素概述214 12.4.2氮族元素的單質214 12.4.3氮的化合物215 12.4.4磷的化合物219 12.4.5砷分族元素219 12.5氧族元素221 12.5.1氧族元素概述221 12.5.2氧的化合物221 12.5.3硫的化合物222 12.6鹵族元素225 12.6.1鹵素概述22

5 12.6.2鹵素單質225 12.6.3鹵化物225 12.6.4鹵化氫及氫鹵酸226 12.6.5鹵素的重要含氧酸227 閱讀材料：無機含氧酸的命名規則229 習題229 第13章d區元素 / 232 13.1d區元素概述232 13.2鈦副族和釩副族234 13.2.1鈦副族234 13.2.2釩副族元素236 13.3鉻副族和錳副族238 13.3.1鉻副族238 13.3.2錳副族242 13.4鐵系元素和鉑系元素244 13.4.1第Ⅷ族元素概述244 13.4.2鐵系元素244 13.4.3鉑系元素251 13.5銅族和鋅族元素252

13.5.1銅族元素252 13.5.2鋅族元素255 閱讀材料：過渡金屬元素材料258 習題259 第14章f區元素 / 262 14.1f區元素概述262 14.2鑭系元素262 14.3錒系元素264 閱讀材料：環境污染265 習題266 附錄 / 267 附錄Ⅰ常見單質和無機物的ΔfHm、ΔfGm和標準摩爾熵Sm(298.15K，100kPa)267 附錄Ⅱ弱酸、弱鹼在水中的解離常數(25℃、I=0)268 附錄Ⅲ難溶電解質的溶度積常數(18～25℃)*269 附錄Ⅳ標準電極電勢表269 附錄Ⅴ常見金屬配合物的累積穩定常數(I=0，20～25℃)275

附錄ⅥEDTA酸效應係數278 附錄Ⅶ原子(離子)半徑(pm)278 附錄Ⅷ元素的電負性278 附錄Ⅸ某些試劑溶液的配製279 參考文獻 / 281

薄膜PET黏彈塑性之有限元素材料模型建立

為了解決素材料的問題，作者李瑋宸 這樣論述：

摘要 iAbstract ii致謝 iii目錄 iv圖目錄 viii表目錄 xiii第一章 緒論 11.1 高分子材料簡介 11.2 研究動機 21.3 計畫內容規劃 31.3.1 計畫前期完成內容 31.3.2 本期計畫執行內容 91.4 文獻回顧 101.4.1 單軸拉伸試驗 101.4.2 膨脹試驗 121.4.3 曲線擬合 141.4.4 黏性模型 151.5 研究目標 161.6 研究流程 19第二

章 有效成形性研究 202.1 單軸拉伸實驗 212.2 有效成形性研究 232.3 實驗流程參數 262.3.1 因子分析 262.3.2 預烘時間 292.3.3 持拉時間 322.3.4 降溫時間點 352.4 實驗參數 352.4.1 拉伸量 372.4.2 拉伸速度 382.4.3 溫度 39第三章 材料模型建立 413.1 彈塑性模型 413.1.1 降伏點確認 413.1.2 塑性曲線方程式 443.2

黏性模型 463.3 完整材料模型 48第四章 材料模型擬合方法 504.1 單軸拉伸模擬設定 504.1.1 模型幾何 504.1.2 網格數量 514.1.3 幾何性質 514.1.4 邊界條件 524.2 彈塑性參數擬合 534.3 黏性參數擬合 574.3.1 潛應變數據取得 574.3.2 單一應變率擬合 574.3.3 多應變率擬合 594.4 黏彈塑模型疊代 604.5 溫度影響性 61第五章 材料模型實驗

驗證 645.1 拉伸實驗驗證 645.2 膨脹實驗驗證 65第六章 結論與未來工作 696.1 結論 696.1.1 有效成形性研究 696.1.2 材料模型建立與驗證 706.2 未來工作 716.2.1 增加溫度參數 716.2.2 增加拉伸速度參數 726.2.3 回彈階段納入擬合流程 736.2.4 二次成形 74參考文獻 75附錄A 材料變形機制 78附錄B 完整力量時間比較圖 80附錄C 網格收斂性分析 82附錄D F

ortran副程式 86附錄E 參數溫度擬合方程式 89附錄F 黏性模型修改 90附錄G 雙軸拉伸實驗 92附錄H PET拉伸方向 93附錄I PET冷卻實驗 94附錄J 黏性模型公式推導 96