細胞生物學分子生物學的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

簡明生物化學

為了解決細胞生物學分子生物學的問題，作者唐炳華 這樣論述：

本教材力求體系完善、特色突出、圖表直觀、敘述簡潔、精益求精、方便讀者的風格，在編寫時科學把握生物化學與細胞生物學、分子生物學、組織學、生理學、藥理學、病理學、病理生理學、內科學、醫學檢驗等其他課程的關係，並採用套色印刷，充分利用套色、灰度、翻轉色、漸變色，線條的粗細、虛實，字型大小、字體的不同，箭頭的大小、形狀，展示更多的資訊。 本教材共16章，涉及生命物質、生物催化劑、能量代謝、物質代謝、資訊代謝、醫用生化等，此外教材後附有一定量精編習題，以方便讀者學好生物化學。本教材可供全國高等中醫藥院校護理學、醫學檢驗技術、口腔醫學、醫學影像學、康復治療學、針灸推拿學、蒙醫學、蒙藥學、生物醫學工程、製

藥工程、藥事管理、法學、公共事業管理、英語、英語傳播、市場行銷、應用心理學、食品品質與安全、應用化學、勞動與社會保障、健康服務與管理等專業使用。 唐炳華   男，北京中醫藥大學人體機能系主任，教授，全國中醫藥行業高等教育“十二五”規劃教材《生物化學》、全國中醫藥行業高等教育“十三五”規劃教材《生物化學》主編。 緒論 一、生物化學發展簡史 二、生物化學的主要內容 三、生物化學與醫學及中醫藥學的關係 第一章 糖化學 第一節 單糖 第二節 寡糖 第三節 多糖 第二章 脂質化學 第二節 脂肪酸 一、脂肪酸的結構特點 二、脂肪酸的分類 三、脂肪酸的功能 第二節

脂肪和類脂 一、甘油磷脂 二、糖脂 三、類固醇 第三章 蛋白質化學 第一節 蛋白質的分子組成 一、蛋白質的元素組成 二、蛋白質的結構單位 三、蛋白質的輔基 第二節 肽鍵和肽 一、肽鍵與肽平面 二、肽 三、活性肽 第三節 蛋白質的分子結構 一、蛋白質的一級結構 二、蛋白質的二級結構 三、蛋白質的三級結構 四、蛋白質的四級結構 第四節 蛋白質結構與功能的關係 一、氨基酸序列與功能的關係 二、蛋白質構象與功能的關係 第五節 蛋白質的大分子特性 一、蛋白質溶液是膠體 二、蛋白質變性和複性 第四章 核酸化學 第一節 核酸的分子組成 一、核苷酸的組成 二、核苷酸的結構 三、核苷酸的功能 第二節 核酸

的分子結構 一、核酸的一級結構 二、DNA的二級結構 三、DNA的三級結構 四、RNA的種類和分子結構 第三節 核酸的大分子特性 一、核酸變性 二、核酸複性

細胞生物學分子生物學進入發燒排行的影片

蘆筍莖與擬葉萃取物的抗氧化及抑制黃嘌呤氧化酶活性之能力

為了解決細胞生物學分子生物學的問題，作者李芳萓 這樣論述：

蘆筍(Asparagus)是百合科植物 ，以宿根形式生長多年，來自北非、西亞。本研究以超音波萃取法取代傳統熱回流方法萃取常被視為農業廢棄物的蘆筍老莖及擬葉，以L9直交試驗的三個萃取變因(萃取時間45、50、55分鐘、萃取溫度40℃、50℃、60℃、固液比1:10、1:20、1:30)，來探討蘆筍老莖及擬葉萃取物在抗氧化活性及抑制黃嘌呤氧化酶活性最佳的萃取條件。抗氧化試驗的結果顯示， B1:10 組(萃取50分鐘，50℃，固液比1:10 )，在粗萃物濃度為0.5 mg/ml，清除DPPH自由基能力81.3 %，還原力試驗中以B1:20組(萃取50分鐘， 60℃，固液比1:20) 66.55 %

的活性為佳，總抗氧化能力試驗則以B1:30組(萃取50分鐘，40℃，固液比1:30) 其活性70.57 %為最高，當粗萃物濃度5 mg/ml時螯合亞鐵能力89.42 %，粗萃物之總黃酮與總酚含量以B1:30組最多，分別為400 mg of Quercetin/g與89.91 mg of GAE/g。黃嘌呤氧化酶抑制活性的試驗在粗萃物樣品濃度0.7 mg/ml時，抑制率前三名分別為B1:10組的51.96 ± 1.27 %，A1:10組(萃取40分鐘， 40℃，固液比1:10)的50.11 ± 7.87 %，B1:30組的49.02 ± 12.40 %。綜合蘆筍老莖及擬葉萃取物抗氧化活性與黃嘌呤

氧化酶抑制活性的直交試驗結果，可以發現萃取時間50分鐘、溫度40~50℃、固液比1:10最佳萃取條件。

數學動力學模型在生物物理和生物化學中的應用

為了解決細胞生物學分子生物學的問題，作者（美）錢 這樣論述：

本書系統講解與細胞生物學、分子生物學以及神經生物學等有關的生物物理及生化系統建模方面的知識和方法，主要的數學工具會涉及常微分方程、概率論和隨機過程等。本書的特點在於用數學的語言描述和刻畫化學過程和生命活動，在不失嚴格性的同時豐富學生的眼界，讓他們領略到學科交叉的魅力。

運用房水蛋白質體學於白內障及黃斑病變之眼睛疾病探討

為了解決細胞生物學分子生物學的問題，作者章瑋真 這樣論述：

白內障與原發性黃斑皺褶是很常見導致視力受損的共病疾病，在臨床上很常遇見病患白內障術後視力仍未改善的原因是因為有黃斑皺褶的影響，探討此二種疾病的房水蛋白質組成，有助於了解分別的病理致病機轉，藉此可能可以提供臨床上白內障疾病及原發性黃斑皺褶的預測及追蹤治療。原發性黃斑皺褶是位於黃斑部玻璃體與視網膜交界處的病理性纖維細胞病變，目前其可能的致病機制仍不清楚，藉由眼內房水蛋白質組成的變化，可能可以瞭解原發性黃斑部皺褶相關的分子變化；而白內障則是另一種常見的可致失明的眼部疾病，在蛋白質組成中發現可能導致白內障的疾病關鍵因子，將有助於更進一步了解白內障形成過程中的分子機轉。我們的目標是希望透過分析房水中蛋

白質體分析去發現原發性黃斑皺褶的病理生理機轉，並從不同白內障風險因子暴露的組別中，蛋白質體的分析去找尋導致白內障的潛在的分子機轉。首先，為了研究原發性黃斑皺褶和對照組的眼房水蛋白質組成，我們收集了來自10名原發性黃斑皺褶患者和 10名年齡匹配的對照組的樣本。然後，為了比較具有不同白內障致病危險因子（如糖尿病和吸煙）的白內障患者和無風險暴露的白內障對照組患者的房水蛋白表現有無差異，我們使用了無標記超高效液相色譜串聯質譜分析法，共收案了有8名糖尿病和吸煙患者（具有雙重風險因素）、5名糖尿病患者和 5 名吸煙患者（均具有單一風險因素）和10名年齡匹配的白內障對照患者（非風險暴露）入組。在原發性黃斑皺

褶和對照組之間，有 8 種蛋白質有差異表達。其中六種蛋白質被發現增加表現，兩種減少表現。基因本體論(Gene Ontology)分析表現出原發性黃斑皺褶與免疫功能有相互作用、與細胞增生和細胞外基質重塑等多個生物學過程密切相關。此外，多種蛋白質，包括Lumican蛋白、細胞週期蛋白依賴性激酶 13(cyclin-dependent kinase 13) 和膠原蛋白 alpha-3(VI)鍊(collagen alpha-3(VI) chain)皆與中央視網膜厚度相關，表示這些蛋白可能參與原發性黃斑皺褶的致病過程。眼房水中的Lumican表現亮在二組間有顯著差異也藉由酶聯免疫吸附試驗 (ELISA

) 得到證實。在探討白內障風險因子影響的研究中，共找到了136種房水蛋白，其中只有alpha-2-HS- glycoprotein被認為與不同風險暴露下的三組有顯著相關，因為它在這三組中存在差異表達，並且隨著風險的增加而表現量增加，我們也使用了ELISA確認糖尿病和對照樣品之間以及吸煙和對照組之間的房水alpha-2-HS- glycoprotein蛋白有顯著的變化。Lumican可能可以成為預測原發性黃斑皺褶產生和監測其進展的潛在房水生物標記物，而Alpha-2-HS- glycoprotein，亦稱為fetuin-a，可能是與糖尿病和吸煙這些白內障的致病風險因子相關的房水生物標記物。蛋白質

組學是研究人類房水組成很有用的工具，它為原發性黃斑皺褶和白內障疾病提供了許多有意義的線索可供進一步研究及探討。