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區域旅遊創新發展理論與實踐研究

為了解決結構例子的問題，作者張毓峰 這樣論述：

　　本書可視為中國區域旅遊發展領域具有系統性、深入性和創新性集大成的一本專論。作者對國內外相關研究最新成果的總結借鑑和對中國區域旅遊發展實踐的深入觀察，從創新發展的視角，對區域旅遊發展系統動力機制、區域旅遊產業發展、區域旅遊產品開發、區域旅遊空間結構、區域旅遊投資發展、區域旅遊治理改革、區域旅遊產業競爭力和全域旅遊戰略等主要相關問題進行了系統而深入的理論和實踐研究。 　　本書分成八個章節，除第一章緒論和第五、六章之外，每一章均會附上一個實際的中國案例作為說明；第二章講區域旅遊產業發展，搭配地區為四川達縣；第三章講區域旅遊產品開發，舉例為成都；第四章說明區域旅遊空間結構，例

子是四川；第五章講區域旅遊投資發展；第六章為區域旅遊治理改革，對外國研究進行評論，對中國國內的研究進行展望；第七章談區域旅遊產業競爭力，案例一樣是四川；第八章談全域旅遊戰略，搭配案例為四川溫江。  

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開發比例電化學探針簡便且超高靈敏地偵測活沙門氏桿菌

為了解決結構例子的問題，作者簡聖恩 這樣論述：

目錄摘要 iAbstract ii致謝 iv目錄 v圖目錄 viii表目錄 x附圖目錄 xi第一章　前言 1第二章　文獻回顧 32.1檢測平台 32.2沙門氏菌 32.2.1危害 42.2.2辛酯酶 42.2.3現行的檢測法 42.3潛伏式電化學探針 52.3.1自我斷裂結構 62.4電化學法 72.4.1循環伏安法Cyclic voltammetry 72.4.2 微分脈衝伏安法Differential pulse voltammetry 82.4.3電位與干擾物 8第三章　研究目的與策略 93.1研究目的 93.2研究策略 93.2.1探針結

構設計 93.2.2實驗流程設計 10第四章　實驗方法與討論 114.1實驗藥品 114.2　實驗儀器 144-3合成步驟 154.3.1探針合成 154.3.1.1　Compoumd (2) 合成方法 154.3.1.2　Compoumd (3) 合成方法 164.3.1.3　Compoumd (4) 合成方法 174.3.1.4　Compoumd (5) 合成方法 184.3.1.5　Compoumd (6) 合成方法 194.3.1.6　Compoumd (7) 合成方法 204.3.1.7　Compoumd (8) 合成方法 214.3.1.8　Compou

md (9) 合成方法 224.3.1.9　Compoumd (10) 合成方法 234.3.1.10　Compoumd (12) 合成方法 244.3.1.11　Compoumd (13) 合成方法 254.3.2訊號端合成 264.3.2.1　Compound (15) 合成方法 264.3.2.2　Compound (16) 合成方法 274.3.2.3　Compound (17) 合成方法 284.3.2.4　Compound (18) 合成方法 284.3.2.5　Compound (19) 合成方法 294.3.2.6　Compound (20) 合成方法 3

04.3.2.7　Compound (21) 合成方法 314.4樣品配置及檢測 324.4.1 緩衝溶液配置 324.2.2 Sal-CAF、Sal-NBAF、酯酶(PLE)儲備溶液 324.4.3 電化學分析CV及DPV機制驗證 324.4.3.1 電極清洗 324.4.3.2 參數設定 324.4.3.3 樣品配置與檢測 334.4.4 電化學分析DPV實驗條件最佳化 334.4.4.1 探針濃度最佳化 334.4.4.2 有機溶劑最佳化 334.4.4.3 孵育時間最佳化 344.4.4.4 緩衝溶液pH值最佳化 344.4.4.5 探針Ala-AFC穩定性

344.4.5 電化學分析線性檢量線 354.4.5.1 PLE線性檢量線 354.4.5.2 CAF與NBAF線性檢量線 354.4.6 電化學分析干擾物 354.4.7 電化學分析沙門桿菌活性 364.4.8 細菌實驗 364.4.8.1細菌培養及計數 364.4.8.2探針對細菌的毒性 374.4.9電化學分析生物樣本 374.4.9.1細菌 374.4.9.2食品樣本 384.4.9.3在牛奶樣本中加入沙門氏菌 38第五章　結果與討論 395.1 探針Sal-CAF以及Sal-NBAF合成 395.2電化學探針Sal-CAF以及Sal-NBAF機制驗證與比

較 405.2.1循環伏安法(CV)與微分脈衝伏安法(DPV)驗證 405.2.1.1探針Sal-CAF以及Sal-NBAF機制驗證 405.2.1.2探針Sal-CAF以及Sal-NBAF的DPV線性與檢量線 415.2.1.3探針Sal-CAF以及Sal-NBAF之比較 425.3檢測之最佳化參數 445.3.1最佳化參數-pH值 445.3.2最佳化參數-探針Sal-CAF濃度 455.3.3最佳化參數-有機溶劑 465.3.4最佳化參數-孵育時間 475.3.5最佳化參數-探針Sal-CAF穩定性 475.4細菌實驗 485.4.1沙門氏菌之CV與DPV驗證

485.4.2沙門氏菌對探針Sal-CAF產生的DPV線性與檢量線 495.4.3探針Sal-CAF的選擇性與專一性 505.4.4區分沙門氏菌的死與活 515.5食品樣本的檢測 525.5.1最佳化檢測時牛奶的比例 525.5.2牛奶檢測 53第六章　結論 54參考文獻 55附錄圖 58圖目錄圖2-1生物傳感器系統[9] 3圖2-2各細菌造成的經濟損失[13] 4圖2-3　潛伏式電化學探針機制示意圖 6圖2-4　自我斷裂結構例子 6圖2-5 電化學裝置圖 7圖3-1　(A)探針結構，(B)探針斷裂機制 10圖4-1　 探針Sal-CAF以及Sal-NBAF總合成

圖 15圖4-2　Compoumd (2)合成圖 15圖4-3　Compoumd (3)合成圖 16圖4-4　Compoumd (4)合成圖 17圖4-5　Compoumd (5)合成圖 18圖4-6　Compoumd (6)合成圖 19圖4-7　Compoumd (7)合成圖 20圖4-8　Compoumd (8)合成圖 21圖4-9　Compoumd (9)合成圖 22圖4-10　Compoumd (10) Sal-CAF合成圖 23圖4-11　Compoumd (12)合成圖 24圖4-12　Compoumd (13) Sal-NBAF合成圖 25圖4-13　訊號

端CAF以及NBAF總合成圖 26圖4-14　Compoumd (15)合成圖 26圖4-15　Compoumd (16)合成圖 27圖4-16　Compoumd (17) CAF合成圖 28圖4-17　Compoumd (18)合成圖 28圖4-18　Compoumd (19)合成圖 29圖4-19　Compoumd (20)合成圖 30圖4-20　Compoumd (21) NBAF合成圖 31圖5-1探針合成步驟圖 39圖5-2 (A)Sal-CAF之CV驗證圖。(B)Sal-CAF之DPV驗證圖。 40圖5-3 (A)Sal-NBAF之CV驗證圖。(B)Sal-NB

AF之DPV驗證圖。 40圖5-4 (A) Sal-CAF在不同濃度的PLE下之訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 41圖5-5 (A) Sal-NBAF在不同濃度的PLE下之訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 41圖5-6　不同水溶性分子在水溶液中聚集示意圖 43圖5-7　緩衝溶液pH值最佳化圖 44圖5-8　探針Sal-CAF濃度最佳化圖 45圖5-9　(A)不同溶劑下探針的訊號強度。(B)不同DMSO比例下的訊號強度。 46圖5-10　孵育時間最佳化圖 47圖5-11　探針Sal-CAF穩定性圖 47圖5-12 沙門氏菌之CV與DPV驗證圖 48圖5-13 (A) Sal

-CAF在不同濃度的沙門氏菌下訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 49圖5-14(A)干擾物反應測試圖。(B)在不同細菌下的訊號轉出圖。 50圖5-15(A)探針Sal-CAF對死與活沙門氏的訊號圖(B)用不同方式殺死沙門氏菌 51圖5-16不同牛奶比例下訊號端CAF的斜率圖 52圖5-17　15%牛奶檢測圖。 53表目錄表2-1常見的沙門桿菌檢測方式 5表4-1　合成之藥品 11表4-2　合成之溶劑 12表4-3　緩衝溶液之藥品 12表4-4　干擾物之藥品 12表4-5　檢測樣品 13表5-1 Sal-CAF以及Sal-NBAF之比較表 42附圖目錄附錄圖4-1　Com

pound (2) 之1H-NMR 圖譜 58附錄圖4-2　Compound (3) 之1H-NMR 圖譜 58附錄圖4-3　Compound (4) 之1H-NMR 圖譜 59附錄圖4-4　Compound (5) 之1H-NMR 圖譜 59附錄圖4-5　Compound (5) 之13C-NMR 圖譜 60附錄圖4-6　Compound (5) 之FT-IR 圖譜 60附錄圖4-7　Compound (5) 之Mass 圖譜 61附錄圖4-8　Compound (6) 之1H-NMR 圖譜 61附錄圖4-9　Compound (6) 之13C-NMR 圖譜 62附錄圖4-

10　Compound (6) 之FT-IR 圖譜 62附錄圖4-11　Compound (6) 之Mass 圖譜 63附錄圖4-12　Compound (7) 之1H-NMR 圖譜 63附錄圖4-13　Compound (7) 之13C-NMR 圖譜 64附錄圖4-14　Compound (7) 之FT-IR 圖譜 64附錄圖4-15　Compound (7) 之Mass 圖譜 65附錄圖4-16　Compound (8) 之1H-NMR 圖譜 65附錄圖4-17　Compound (8) 之13C-NMR 圖譜 66附錄圖4-18　Compound (8) 之FT-IR 圖

譜 66附錄圖4-19　Compound (8) 之Mass 圖譜 67附錄圖4-20　Compound (9) 之1H-NMR 圖譜 67附錄圖4-21　Compound (9) 之13C-NMR 圖譜 68附錄圖4-22　Compound (9) 之FT-IR 圖譜 68附錄圖4-23　Compound (9) 之Mass 圖譜 69附錄圖4-24　Compound (10) Sal-CAF之1H-NMR 圖譜 69附錄圖4-25　Compound (10) Sal-CAF之13C-NMR 圖譜 70附錄圖4-26　Compound (10) Sal-CAF之FT-IR 圖

譜 70附錄圖4-27　Compound (10) Sal-CAF之Mass 圖譜 71附錄圖4-28　Compound (10) Sal-CAF之HPLC 圖譜 71附錄圖4-29　Compound (12) 之1H-NMR 圖譜 72附錄圖4-30　Compound (12) 之13C-NMR 圖譜 72附錄圖4-31　Compound (12) 之FT-IR 圖譜 73附錄圖4-32　Compound (12) 之Mass圖譜 73附錄圖4-33　Compound (13) Sal-NBAF之1H-NMR 圖譜 74附錄圖4-34　Compound (13) Sal-NB

AF之13C-NMR 圖譜 74附錄圖4-35　Compound (13) Sal-NBAF之FT-IR 圖譜 75附錄圖4-36　Compound (13) Sal-NBAF之Mass圖譜 75附錄圖4-37　Compound (15) 之1H-NMR 圖譜 76附錄圖4-38　Compound (15) 之FT-IR 圖譜 76附錄圖4-39　Compound (15) 之Mass 圖譜 77附錄圖4-40　Compound (16) 之1H-NMR 圖譜 77附錄圖4-41　Compound (16) 之13C-NMR 圖譜 78附錄圖4-42　Compound (16)

之FT-IR 圖譜 78附錄圖4-43　Compound (16) 之Mass 圖譜 79附錄圖4-44　Compound (17) CAF之1H-NMR 圖譜 79附錄圖4-45　Compound (17) CAF之FT-IR 圖譜 80附錄圖4-46　Compound (17) CAF之Mass 圖譜 80附錄圖4-47　Compound (18) 之1H-NMR 圖譜 81附錄圖4-48　Compound (18) 之FT-IR 圖譜 81附錄圖4-49　Compound (18) 之Mass 圖譜 82附錄圖4-50　Compound (19) 之1H-NMR 圖譜

82附錄圖4-51　Compound (19) 之FT-IR 圖譜 83附錄圖4-52　Compound (19) 之Mass 圖譜 83附錄圖4-53　Compound (20) 之1H-NMR 圖譜 84附錄圖4-54　Compound (20) 之FT-IR 圖譜 84附錄圖4-55　Compound (20) 之Mass 圖譜 85附錄圖4-56　Compound (21) NBAF之1H-NMR 圖譜 85附錄圖4-57　Compound (21) NBAF之FT-IR 圖譜 86附錄圖4-58　Compound (21) NBAF之Mass 圖譜 86附錄圖5-1

　不同牛奶比例下訊號端CAF之訊號圖 87附錄圖5-2　不同牛奶比例下訊號端CAF之訊號斜率圖 88

商務寫作

為了解決結構例子的問題，作者CliveBonny 這樣論述：

　　本書能協助你找到寫作的竅門以及啟發寫作的靈感，提高你的文字使用能力，使你的寫作變得清楚簡明。

含吡唑雙亞硝基鐵錯合物之合成、結構鑑定與反應性探討

為了解決結構例子的問題，作者曾宇霆 這樣論述：

本研究成功的利用吡唑(pyrazole)做為配位體，合成出一系列雙核的雙亞硝基鐵錯合物[(NO)2Fe(μ-MePyr)2Fe(NO)2]0/1-/2- (1-3)。其中三者的氧化還原交互轉換調整了Fe-Fe間距離(3.333-4.079 Å)以及兩個[FeN2Fe]平面之間的角度(120.0o-180.0o)。第一部分我們提出穩定的{Fe(NO)2}9-{Fe(NO)2}9 DNICs [(NO)2Fe(μ-MePyr)2Fe(NO)2] (1)可以當作〖"NO" 〗^-(Nitroxyl)的提供者，能有效的將FeIII-heme中心(Fe(TPP)Cl、Hemoglobin和Myoglo

bin)亞硝基化，並且與化合物RRE [(NO)2Fe2(μ-SEt)2(NO)2] (RRE-SEt)和RRE [(NO)2Fe2(μ-SPh)2(NO)2] (DNIC-SPh)比較，探討晶體結構、電子結構、NO氧化態以及與〖"NO" 〗^-傳遞反應性和反應速率的差異。第二部分我們利用[Fe(NO)2]中心可穩定小分子的特性，成功合成出以CO橋接的化合物dDNICs [Fe2(μ-MePyr)(μ-CO)(NO)2]- (4)，然後與CH2X2 (X=Cl, I, Br)反應可以將橋接的CO取代形成具有成對雙金屬甲烷(gem-dimetalloalkanes, R2CM1M2)結構的化合物

dDNICs [Fe2(μ-MePyr)(μ-CH2)(NO)2]- (5)，也進一步嘗試將化合物4與CHCl3反應，初步的結果推測可能形成dDNICs [Fe2(μ-MePyr)(μ-CHCl)(NO)2]-，此結果還必須養晶得到晶體結構才能確定。在過去文獻中，穩定的{Fe(NO)}8物種的晶體結構例子只有一個，第三部份我們成功合成出{Fe(NO)}8-{Fe(NO)}8的dMNIC [Fe2(μ-1,2-MePyr)3(NO)2]-的化合物，並且得到了晶體結構，對於自然界一氧化碳還原酶酵素催化循環的探討或許是一個重要的模型化合物，反應機制以及電子結構還必須進一步的研究與探討。