胚胎發育學的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

胚胎發育學的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦NEERAJ PAREKHRAVI S MATHVIVEK CHATURVEDI寫的 二尖瓣狹窄 和(日)鈴木忠的 地表最強熊蟲:不可思議的緩步動物都 可以從中找到所需的評價。

這兩本書分別來自中國科學技術 和商務印書館所出版 。

國立臺灣大學 生態學與演化生物學研究所 胡哲明所指導 曾妤馨的 樓梯草屬植物系統分類、生物地理與無融合生殖之研究 (2015),提出胚胎發育學關鍵因素是什麼,來自於無融合生殖、樓梯草屬、演化歷史、屬間及屬內關係、分子譜系關係、形態學、分類修訂、蕁麻科。

而第二篇論文正修科技大學 化工與材料工程研究所 黃芳正所指導 張樹林的 幹 細 胞 分 化 過 程 研 究 (2008),提出因為有 肝譜系細胞、內胚層、胚胎幹細胞的重點而找出了 胚胎發育學的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了胚胎發育學,大家也想知道這些:

二尖瓣狹窄

為了解決胚胎發育學的問題,作者NEERAJ PAREKHRAVI S MATHVIVEK CHATURVEDI 這樣論述:

本書引進自世界知名的CRC出版集團,由心臟病專家Neeraj Parakh、Ravi S. Math、Vivek Chaturvedi教授聯合打造,是一部頗具臨床指導價值的瓣膜性心臟病著作。   著者結合瓣膜性心臟病的基本理論及自身多年的臨床實踐經驗,詳細介紹了瓣膜性心臟病難點問題的診治思路、方法和技術等相關內容,充分反映了近年來有關瓣膜性心臟病理論與實踐的進展,還特別對貼近臨床的診斷與治療手段進行了重點討論,運用循證醫學方法指導臨床實踐,並結合國際*新研究進行了精闢的概括總結。   本書內容全面翔實,圖文並茂,由淺入深,分類明確,各主題均兼具趣味性、實用性和相關性,方便讀者系統學習並循序漸進

地掌握瓣膜性心臟病的病因、臨床表現、輔助檢查、診斷、治療與預防、特殊類型及相關基礎知識和前沿內容,既可作為心臟病研究人員的參考用書,亦可作為心內科和心外科實習醫生日常工作中的速查手冊。 閆 煬 心血管外科醫學博士,教授,主任醫師,西安交通大學第一附屬醫院心血管外科主任 西安醫學會心血管外科分會副主任委員 陝西省保健學會心肺預防康復專業委員會副主任委員 中國醫師協會心血管外科醫師分會委員 中國生物醫學工程學會機械迴圈支援分會的委員 中國醫師協會心血管外科醫師分會微創學組委員 國家心血管病專家委員會微創心血管外科專業委員會委員 中國醫藥教育協會心臟外科專業委員會委員 中國醫學救

援協會心血管急救分會理事等 李勇新 心血管外科醫學博士,副教授,副主任醫師 陝西省健康促進與教育協會體外生命支持分會主任委員 陝西省保健學會心肺預防康復專業委員會秘書長 西安醫學會心血管外科分會常務委員 陝西省醫學會心胸外科學會分會委員 國際血管聯盟(IUA)中國分部陝西分會委員 陝西省醫促會心臟重症分會委員 師 桃 醫學博士,副教授,副主任醫師 陝西醫促會心臟重症分會副主任委員 陝西省健康促進與教育協會體外生命支持分會常務委員 陝西保健學會重症專委會常務委員 中國醫師協會心胸外科女醫師分會委員 中華醫學會陝西省心血管外科分會委員 中國醫師協會整合醫學分會陝西省整合心血管外科專業委員 海峽

兩岸醫藥衛生交流協會心臟重症專家委員會常務委員 第一篇 病理生理及臨床特點 第 1 章 二尖瓣狹窄的歷史 一、二尖瓣與二尖瓣狹窄 二、二尖瓣狹窄的外科治療 三、二尖瓣人工瓣膜 四、超聲心動圖的應用 五、導管術的應用 第 2 章 二尖瓣狹窄的流行病學和自然史 一、概述 二、流行病學 三、疾病分佈及決定因素 四、自然史 五、青少年型二尖瓣狹窄 六、二尖瓣狹窄自然史中的併發症 七、風濕熱和風濕性心臟病的預防 八、結論 第 3 章 二尖瓣狹窄的病因 一、概述 二、風濕性心臟病 三、先天性二尖瓣狹窄 四、二尖瓣瓣環鈣化 五、放射性二尖瓣狹窄 六、罕見病因 七、血流動力學 八、醫源性病因 019 九、

總結 020 第 4 章 二尖瓣狹窄的病理生理學 一、二尖瓣解剖結構 二、胚胎發育學 三、正常組織學 四、二尖瓣狹窄 五、風濕性二尖瓣狹窄 六、總結 第 5 章 二尖瓣狹窄的臨床特點 一、概述 二、風濕性二尖瓣狹窄的流行病學與自然史 三、病理生理學和血流動力學 四、預後因素和存活率 五、症狀進展 六、通過干預改變自然史和臨床特徵 七、症狀和臨床體征的決定因素 八、症狀 九、體格檢查 十、結論 第 6 章 二尖瓣狹窄的併發症 一、概述 二、二尖瓣狹窄的自然史 三、急性肺水腫 四、全身栓塞 五、肺動脈高壓 六、咯血 七、感染性心內膜炎 八、罕見併發症 第二篇 檢 查 第 7 章 心電圖、胸部 X

線片及輔助檢查 一、心電圖 二、胸部 X 線片 三、電腦斷層掃描 四、磁共振成像 五、鑒別診斷 六、血液檢查 第 8 章 超聲心動圖 一、概述 二、二維超聲心動圖 三、M 型超聲心動圖 四、彩色多普勒 五、連續波多普勒 六、從超聲心動圖獲得的輔助資訊 七、二尖瓣置入器對經皮經靜脈二尖瓣分離術適合性的評價 八、經食管超聲心動圖 九、負荷超聲心動圖 十、三維超聲心動圖 十一、妊娠期間的超聲心動圖 十二、經皮經靜脈二尖瓣交界區切開術中及術後超聲心動圖 十三、評估並存瓣膜病變 十四、視頻 第 9 章 心導管術 一、概述 二、二尖瓣狹窄的病理生理學 三、導管室內的測量 四、二尖瓣狹窄的量化及瓣膜面積的

計算 五、結論 第三篇 疾病的治療 第 10 章 疾病嚴重程度和治療策略的評估 一、病情嚴重程度的評估 二、治療策略 三、治療策略的選擇 四、伴有二尖瓣形態學變化患者的術後即刻效果 五、長期和超長期的觀察研究 六、經皮經靜脈二尖瓣分離術與閉式二尖瓣交界分離術 / 直視二尖瓣交界分離術隨機對照試驗 七、伴隨瓣膜疾病 第 11 章 醫療管理 一、概述 二、運動試驗 三、飲食與活動 四、風濕熱的二級預防 五、減輕充血 六、心率的控制 七、心內膜炎 / 流感 / 肺炎鏈球菌的預防治療 八、疾病修飾 九、結論 第 12 章 經皮經靜脈二尖瓣交界分離術:技術與硬體 一、概述 二、方法 三、Inoue 技

術 四、視頻 第 13 章 經皮經靜脈二尖瓣分離術面臨的挑戰 一、概述 二、解剖層面的困難 三、特異性疾病分類 四、併發症管理 五、致謝 六、視頻 第 14 章 外科治療 一、概述 二、二尖瓣外科解剖學 三、病史 四、二尖瓣狹窄的手術治療 五、心臟直視手術:直視二尖瓣交界切開術和二尖瓣置換術 六、直視二尖瓣交界分離術 七、二尖瓣置換術 八、二尖瓣置換術的遠期併發症 九、心臟瓣膜替代物 十、人工心臟瓣膜的選擇 第四篇 特殊情況 第 15 章 青少年二尖瓣狹窄 一、概述 二、二尖瓣狹窄年輕化的原因 三、風濕熱導致青少年二尖瓣狹窄的證據 四、亞臨床性心臟病 五、成人和青少年二尖瓣狹窄的差異 六、青

少年二尖瓣狹窄的病理學發現 七、症狀 八、一般外觀 九、青少年二尖瓣狹窄存在充血性心力衰竭 十、青少年二尖瓣狹窄產生嚴重肺動脈高壓的原因 十一、青少年二尖瓣狹窄的超聲心動圖 十二、治療 十三、兒童和青少年患者二尖瓣置換 十四、急性風濕熱在南亞更嚴重? 十五、視頻 第 16 章 妊娠合併二尖瓣狹窄 一、概述 二、流行病學 三、正常妊娠期間的心血管生理學 四、妊娠期二尖瓣狹窄的病理生理 五、二尖瓣狹窄的母嬰結果 六、妊娠前諮詢和風險評估 七、嚴重程度的診斷和評估 八、醫療管理 九、關於產科管理的說明 十、手術與經皮干預的結果 十一、經皮經靜脈二尖瓣分離術的時機和技術方面 十二、胎兒輻射照射的風險

十三、結論 第 17 章 Lutembacher 綜合征 一、概述 二、患病率和病理學 三、血流動力學 四、臨床表現 五、治療 六、結論 七、視頻 第 18 章 心房顫動和其他心律失常 一、概述 二、流行病學和危險因素 三、二尖瓣狹窄中心房顫動的病理相關性 四、電生理異常 五、心房顫動引起血流動力學紊亂 六、血栓栓塞和腦卒中 七、診斷評估 八、治療 九、結論 第 19 章 先天性二尖瓣狹窄 一、概述 二、二尖瓣的胚胎和形態學 三、先天性二尖瓣疾病的分類 四、臨床表現 五、診斷評估 六、導致先天性二尖瓣狹窄的病變 七、治療 八、總結 九、視頻 第 20 章 退行性二尖瓣狹窄 一、概述 二、流行病

學和危險因素 三、病理生理學 四、臨床特徵 五、診斷 六、治療 七、結論 第 21 章 二尖瓣生物瓣功能障礙 一、概述 二、生物瓣膜 三、瓣膜功能障礙和耐久性的定義 四、生物瓣膜功能障礙的危險因素和機制 五、診斷 六、治療 七、結論 八、視頻 第五篇 其 他 第 22 章 二尖瓣狹窄伴肺動脈高壓 一、概述 二、定義 三、機制 四、患病率和自然史 五、病因學 六、病理學 七、血流動力學 八、二尖瓣狹窄伴肺動脈高壓的症狀和體征 九、診斷 十、肺動脈高壓手術 / 經皮干預治療的結果 十一、二尖瓣狹窄緩解後肺動脈高壓的回歸分析 十二、二尖瓣狹窄緩解後持續性肺動脈高壓 十三、持續性肺動脈高壓的治療 十

四、視頻 第 23 章 二尖瓣狹窄伴左心室功能障礙 一、概述 二、二尖瓣狹窄患者左心室收縮功能障礙的評估 三、二尖瓣狹窄緩解後的結果 四、輕度二尖瓣狹窄伴左心室功能障礙 五、藥物治療 六、二尖瓣狹窄伴左心室功能障礙的原因 第 24 章 瓣下畸形的二尖瓣狹窄 一、概述 二、解剖學、功能和風濕病理學 三、瓣下疾病的診斷 四、風濕性二尖瓣狹窄中瓣下疾病的患病率 五、瓣下二尖瓣狹窄干預後的結果 六、經皮經靜脈二尖瓣分離術在瓣下疾病中的應用 附錄 縮略語

胚胎發育學進入發燒排行的影片

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以下為本段內容文稿:

有時候我們在前進之前,要先後退,要成長前,要先學會放棄。為什麼這麼說呢?今天啊要透過一些人類發展的研究,跟你做分享。

先從我們的手指頭說起喔,我們人類的手指頭非常的靈巧,他們精確到任何先進的機器,甚至於都沒辦法代替的地步。

但是呢,最近的科研人員利用醫學儀器,很驚訝的發現一件事喔,人類的胚胎在子宮裡面,還只有幾週大的時候,我們的手啊,有像蜥蜴一樣那種多餘的肌肉。

然而,隨著胎兒的發展,這些肌肉會慢慢的消失,一直到出生的時候,就已經全部不存在了。

這個發現到底意味著什麼呢?生物學家認為喔,這是人類在演變的過程當中,最古老的進化痕跡之一;儘管呢,它在人類的胎兒發展的過程當中,只是曇花一現而已。

生物學家還把這一個發現,發表在醫學雜誌上。科學家認為喔,這種進化的過程距離現在,已經有兩億五千萬年。

他們說這是我們從爬行動物,向哺乳動物過渡的時候,所遺留的產物。但是沒有人知道,人類為什麼在出生之前,會把這些多餘的肌肉「刪除」。

然而生物學家說,這一個發現的過程,可能可以解釋為什麼人類的拇指,比其他手指頭更靈巧。

大家可以試試看喔,我們拇指可以做這種動作;因為呢,拇指比其他的手指頭多了一條肌肉。

美國的霍華德大學的迪奧戈博士(Dr.Rui Diogo)他表示喔,在人類進化的過程裡面,由於不再需要這麼多餘的手指頭的肌肉,因此就退化了。

既然不需要了,那為什麼還會出現在我們的胚胎裡面呢?對於這個部分迪奧戈他解釋,他說喔,從進化論的角度來說,它可能不會一下子就徹底的刪除。

因此呢,在人類進化的過程裡,有一些器官雖然是可有可無的,但它仍然可以看得見,比如說闌尾啊、智齒啊,和尾骨這些部位。

但是呢,這些胚胎的手部肌肉結構,之所以更引人注意,是因為在其他的哺乳動物,包括像老鼠啊、狗啊這些動物身上,都找不到這些肌肉。

然而在某些爬行動物裡面,比如說蜥蜴群體裡面,就可以發現這些多餘的肢體肌肉。

迪奧戈博士表示,這些肌肉是在兩億五千萬年前消失的。正是這樣的一個發現,讓人類對於我們自己的進化,有了更詳細的了解。

長期研究人類和猿猴進化的學者,美國的自然歷史博物館的人類學家,阿爾.梅西哈(Dr Sergio Almécija)他就說喔。

這個研究的新奇之處在於,它讓我們能夠精確的判斷,在人類發展的過程裡面,哪些結構的出現和它消失的時間點。

同時呢,他表示這也提出一個很重要問題,那就是我們在進化的過程當中,還丟失了哪些東西?如果我們能夠更詳盡的,觀察到更多人體的結構,那我們還能夠再發現什麼呢?

生物學家已經針對人體的其他部位,進行更詳盡的研究,包含對於我們腳部的肌肉的研究。

他們發現喔,在子宮裡面的胎兒的腳,也有額外的肌肉,但是隨著胎兒發育的時間點,往後遞延之後它又消失了。

但人類的近親~猿猴和猴子,牠就保留了這些肌肉,因為牠們在攀爬的時候、在爬樹的時候,是很有用的。

迪奧戈博士就認為,人類在進化的過程當中,所放棄的、所丟失的某些東西,正是讓我們能夠現在成為「超人」的這些東西。

就在人類演化的過程裡面,我們放棄了強大的咬合能力,因為咬合能力的釋放,這才讓我們的大腦,有額外可以發展的空間。

另外一個大腦發展的例子它更有趣,就是我們每個人在成長過程當中,會有的「共同經驗」。

新生兒的大腦,他有一千億個神經細胞,這也是腦部細胞最多的時候。但是他的數目,還不足以說明大腦的複雜性。

很驚人的是喔,腦部神經元的連結:所謂的「軸突」跟「樹突」,它會讓神經元進行足以令任何人都很驚訝的連結程度。

這也就是說,每個神經元通常可以跟數千、乃至數十萬個神經元相連結。

根據估計喔,在出生的時候,每個神經元平均形成2,500個突觸,到兩、三歲的時候,達到15,000個突觸的巔峰。

然後開始進行所謂的「神經元修減」的過程。所謂「修剪」喔,是把單獨的神經元,或神經元之間沒有用處的那些突觸,把它們刪除掉。

修剪的原則,就是用進廢退;如果這個神經元,沒有辦法成為持續作用的神經迴路當中的一員,它就很容易被修剪掉了。

過去認為突觸的大量形成,跟刪減的過程,它是發生在嬰兒期到學步期這中間;這幾年之內就已經完成了這個動作。

但是到了九○年代,科學家有了更驚人的發現:在青春期之前啊,會發生第二波突觸的增生!

他們發現喔,負責自我控制啊、判斷啊、情緒調節啊、組織啊、計畫啊…一直到執行;這些功能的我們的額葉,在十歲到十二歲的過程當中,竟然又像我們在胚胎期的時候,一樣開始成長。

通常女生會比男生要來得早一點。所以呢,就像是我們在故事裡面常常聽到的,尤其在青少年的時候,同年紀的女生,都會比男生來的更成熟,大概是這個道理喔。

在青春期的後期,額葉會出現顯著的改變,一直到二十幾歲的時候,也會像嬰兒期一樣開始萎縮;向外伸出的部分,透過經過神經元的修剪,被刪減成為更精簡、更有效率的神經網路。

因為這樣子不斷的擴增、再刪減,擴增、再刪減的這個循環裡面,我們發展出適應環境的能力。

讓我們有限的體力,能夠集中在最有價值的事情上;也讓人類的文明,得以有效的發展跟前進。

那麼今天談了這麼多,現在終於要回到你身上了喔,在我們有限的人生裡,你是不是有著什麼都想要、什麼都想得到這樣的幻想呢?

然而,你卻不是把有限的精力跟時間,投注在對你真正有價值的事情裡。

你要能夠聚焦,就要能夠主動的「刪減」啊!跟我們演化過程、跟神經發展過程是一樣的。

你要有意識的拒絕那些讓你分心的事,或者是那些一時吸引你,卻沒有辦法為你帶來長期價值的東西。

然而至於要怎麼做到這件事?這裡給你兩個方法~

第一個方法,就是請你問自己:「如果往後的人生只能做一件事,那會是哪一件事呢?」

如果你一時半刻,回答不了這個問題,你可以參考第二個方法,那就是加入我的線上課程「過好人生學」的學習。

我在「過好人生學」裡面喔,會陪伴你找出人生真正「要的」是什麼?

透過人生羅盤的確立,讓你在時間的汪洋裡面,知道什麼事情該聚焦跟堅持,而什麼事情可以刪減跟放棄,期待你的加入。

然而,不管你會不會加入我的線上課程的學習,我都希望你能夠長出「放棄的勇氣」!

因為這樣子,你才能夠專注在真正重要的事情裡,成為一個在演化長河中,能夠被留下來的「超人」。

而不是為了堅持擁有強大的咬合能力,可是到最後卻被滅絕、或者是只能生活在動物園裡面的猿猴~祝福你!

希望今天的分享,能夠帶給你一些啟發與幫助,我是凱宇。

如果你喜歡我製作的內容,請在影片裡按個喜歡,並且訂閱我們的頻道,別忘了訂閱旁邊的小鈴鐺,按下去;這樣子你就不會錯過我們所製作內容。

然而如果你對於啟點文化的商品,或課程有興趣的話;如同今天最後提到的【過好人生學】。

在我們每一段影片的說明裡,都有相關的連結;我們很期待你的加入,希望透過學習,能夠讓你活出自己想要的樣子。

今天的內容就分享到這邊了,謝謝你的收看,我們再會。

樓梯草屬植物系統分類、生物地理與無融合生殖之研究

為了解決胚胎發育學的問題,作者曾妤馨 這樣論述:

樓梯草屬植物(蕁麻科)包含約500種,廣泛分布於熱帶及亞熱帶地區,主要的分布中心位於熱帶亞洲。由於此群植物的形態特徵具有高度的非同源相似性,再加上物種數眾多且分布非常廣泛,以及複雜的性別系統等特性,樓梯草屬與擬樓梯草、赤車使者、烏來麻的屬間分類,及其屬內的分群問題,一直尚待解決。在本篇論文中,利用野外觀察、標本研究及分子譜系關係,針對台灣產樓梯草屬進行分類修訂。同時在台灣發現了蕁麻科的第一個天然雜交種–雜交樓梯草,此雜交種的母本為冷清草,而父本是巒大樓梯草。依照結果統計,認定台灣所產的樓梯草共有15種,再加上一種雜交種。以樓梯草及其相近的分類群(擬樓梯草、赤車使者、烏來麻)進行完整的譜系關係

分析,其結果顯示:廣義的樓梯草包含三個高支持度的支序群,可分別獨立為三個屬:烏來麻屬、擬樓梯草屬與樓梯草屬。其中,此重新定義的樓梯草屬包含了四個次支序群:小葉樓梯草、赤車使者、非洲以及核心樓梯草。因形態特徵的非同源相似性,所以無法使用共衍徵來區別各類群,但結合數個形態特徵,可用於廣義樓梯草的分群。樓梯草屬的演化歷史與許多生物地理的事件有關。其中包含兩次非洲與亞洲間的傳播事件,可能分別與發生在新生代的兩次全球高溫傳播假說有關。另外,在核心樓梯草支序群中,至少發生過五次主要的傳播事件,包含兩次由東亞擴散起源,藉由東南亞至大洋洲的傳播途徑。在核心樓梯草支序群與非洲支序群中,分子譜系關係與地理分布有著

非常緊密的關係,可能起因於樓梯草植物有限的傳播機制,而此有限的基因交流,也可能是導致樓梯草屬種化與演化的重要因素。另外,本研究證實台灣所產的銳齒樓梯草、長圓樓梯草與溪澗樓梯草僅具有雌性或偏雌性的族群,這些物種亦可成功產生種子。此三個物種應屬於多倍體的無融合生殖植物。透過流式細胞儀種子篩選與胚胎發育學更進一步證實,這些物種屬於非常少見的絕對自發性無融合生殖植物。

地表最強熊蟲:不可思議的緩步動物

為了解決胚胎發育學的問題,作者(日)鈴木忠 這樣論述:

環境乾燥就會脫水變成“酒桶”?不怕輻射、真空、高溫、高壓,放進微波爐也沒關係?這是真實存在的生物?還是科幻小說裡的設定?“不死神蟲”其實有厭世傾向,動不動就想進入隱生狀態?熊蟲的超強生命力來自何方?一本專門寫給普通讀者的熊蟲研究、飼養科普書,揭開熊蟲的神秘面紗!日本熊蟲研究專家、丹麥哥本哈根動物學博物館研究員,以最幽默的方式,帶你爬梳悠哉又神秘的熊蟲生活史。 鈴木忠 1960年出生于日本愛知縣,現為慶應義塾大學醫學院副教授。 名古屋大學學習昆蟲變態生理、生物化學機制修滿學分後退學,1988年至浜松醫科大學從事醣脂質的相關研究,1991年後在慶應義塾大學醫學部生物學教室研究

昆蟲的精子形成,1998年在金澤大學自然科學研究所取得學位。2000年,作者一頭紮進熊蟲的世界。2005年以及隨後的一年內,作者在哥本哈根動物學博物館研究海中熊蟲的卵的形成過程。 譯者 陳朕疆,自由譯者。臺灣清華大學生命科學系畢業,曾在日本京都大學交換留學一年。現于臺灣政治大學財務管理研究攻讀碩士研究生。 1 序 5 第一章 熊蟲是什麼? 5 熊蟲是“蟲”嗎? 6 熊蟲是什麼樣的生物? 6 熊蟲在動物界的地位 7 熊蟲的身體結構 14 熊蟲名稱的由來 15 熊蟲棲息於何處? 16 熊蟲如何呼吸? 17 熊蟲的種類 21 第二章 緩步米氏熊蟲的生活史 21 窺探青苔的縫隙

23 我想養熊蟲! 25 養得起來嗎? 26 肉食性熊蟲 28 飼料的問題1 33 飼料的問題2 34 進食方式 35 準備飼養環境 39 照顧熊蟲的日子 41 熊蟲的糞便 43 蛻皮 45 產卵 48 母與子 48 成長記錄與壽命 51 胚胎發育 54 熊蟲的胚胎發育學 55 熊蟲的性事 58 待解的疑問 62 COFFEE BREAK:緩步米氏熊蟲的學名 65 第三章 熊蟲傳說的歷史 66 研究的開始 68 死亡與復活 71 成為“自然系統”一員的熊蟲 72 19世紀的熊蟲 76 海裡的熊蟲 84 有趣的顯微鏡觀察 88 熊蟲哪裡可愛呢? 89 20世紀前半葉的金字塔——恩斯特·馬庫斯

95 COFFEE BREAK:熊蟲與寒武紀的奇特生物 99 第四章 熊蟲很厲害嗎? 99 “酒桶狀”的抵抗力 102 熊蟲真的有不死之身嗎? 103 加水等待三分鐘…… 106 隱生——隱藏起來的生命 110 酒桶內到底裝了什麼? 114 變成酒桶前的準備 115 微波加熱 116 對輻射的抵抗力 117 其他厲害的動物 119 120年的傳說——事實與謠言 121 熊蟲究竟可以活多久? 124 熊蟲基因組計畫 126 分子vs形態 128 屋簷上的苔蘚 130 太空旅行的熊蟲? 135 後 記 141 附 錄 觀察住在苔蘚上的動物  

幹 細 胞 分 化 過 程 研 究

為了解決胚胎發育學的問題,作者張樹林 這樣論述:

胚胎幹細胞(ES)具有多樣性分化以及自我再生的能力,並且能在體外大量的培養和誘導分化成為各種人體細胞,因此在需要大量和特定細胞之再生醫學、藥物開發和胚胎發育學研究上具有一定的潛力和前瞻性。 為得到大量的肝譜系細胞,有釵h學者研究加入活化蛋白(activin A)將小鼠胚胎幹細胞往內胚層細胞誘導,然後再以肝生長激素(dexamethasone)將此內胚層細胞進行肝譜系細胞分化。最近,有學者研究發現在體外培養的幹細胞加入Follistatin後,其肝基因表現及肝蛋白質表現比以Activin處理的幹細胞,分別大二倍及三倍,因此本研究將嘗試以follistatin將小鼠胚胎幹細胞往內胚層細胞分化,

並經由細胞型態、RT-PCR和western blotting檢測,結果發現以follistatin誘導小鼠胚胎幹細胞可以產生 endoderm-like cells。未來將以這些內胚層細胞使用肝細胞分化培養液進行肝譜系細胞的分化,期能獲得比懸滴培養方式誘導分化實驗含有較多的肝譜系細胞。