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崑山科技大學 資訊工程研究所 蔡德明所指導 薛博仁的 Open Source分散式儲存架構應用於虛擬化資源分配平台之研究 (2021),提出自組NAS PTT關鍵因素是什麼,來自於虛擬機器、分散式儲存、集中式儲存、負載平衡。
而第二篇論文國立臺灣大學 化學研究所 周必泰所指導 陳登高的 不同分子構型之光學材料設計與光譜動力學探討及其應用 (2020),提出因為有 物理化學、光譜動力學、有機光電二極體、材料化學的重點而找出了 自組NAS PTT的解答。
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那該怎麼選?
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::: 章節列表 :::
➥ 開頭前言
00:00 保護費 OUT!
➥ NAS 情境
00:31 客戶簡報篇
00:56 什麼是 NAS
01:13 在家追劇篇
01:36 磁碟健康檢測
01:51 照片備份篇
02:23 新手 NAS 入門款
02:42 檔案分享篇
➥ Google 雲端 vs NAS vs 外接硬碟
03:10 儲存方案比一比
03:51 一台抵多台
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Open Source分散式儲存架構應用於虛擬化資源分配平台之研究
為了解決自組NAS PTT 的問題,作者薛博仁 這樣論述:
資訊科技與日俱進,虛擬化在資訊的運用上,屬於劃時代的改變,將一部電
腦透過虛擬化的方式,衍生出多部系統環境。在過去,為了解決大型伺服器資源冗餘問題,以虛擬化的方式,將電腦硬體資源模擬為多個虛擬機器;而現代也透過虛擬化的方式,實現快速部署環境、彈性運用硬體資源的便利,使技術更迅速地融入產業當中。為了維持虛擬機器的可用性、可靠性,需取決於虛擬機器的儲存場域。過去使用集中式儲存的方式,容易造成硬體負載超載,而造成虛擬機器運行失衡,以及單一資料安全性問題,最重要的為集中式儲存一旦故障,所運作的虛擬機器也會受影響;透過分散式儲存,可以降低其中一部儲存系統故障,而不造成虛擬機器中止運作,以及確保資料安全性,但分散式軟體服務不計其
數,該如何評估自己的系統,進而選擇適合的系統,在本研究中,透過 RedHat 所提供的兩個分散式服務為例,Ceph與Gluster作為分散式儲存實例,從資料傳輸效率,虛擬機器的運作效能作為比較,以及各分散式儲存的容錯、災難復原作為分析,挑選出適合運行虛擬機器的場域環境。本研究主要提供虛擬機器運行之場域,並於實體主機中進行負載平衡,防止虛擬機器在過載的實體主機中啟動,在文獻當中已有動態遷移虛擬機器平衡負載的方式,但並未在啟動前對於系統先行評估,故本研究透過實體主機的運行狀況,判斷 記憶體剩餘容量、CPU處理器使用率、儲存空間容量,來判定目前虛擬機器適合在哪部實體主機中運行。經由本研究測試,使用集
中式儲存以及分散式儲存,其傳輸效能最佳的為分散式Gluster分佈式卷進行RAID 0所組織,約每秒經由dd測試工具寫入535 MB,但在該模式上並未有容錯機制;而在容錯上適合雲系統儲存的為分散式Gluster分散式卷,以及分散式Ceph儲存架構,將資料個別分割後,分散至各個儲存裝置中,並基於糾刪碼原理,使儲存裝置上有所容錯,即使發生其中一部主機或範圍內硬碟故障,也不影響虛擬機器運作;兩個作為分散式儲存的架構,Ceph在維護、復原機制勝過於Gluster分散式卷,其主要為Ceph透過CRUSH演算法,將每個分割壓縮過後的檔案,分散至各個硬碟中,當硬碟發生故障進行抽換, CRUSH演算法即計算出
遺失的資料位置,從其他健康的硬碟進行備援,而Gluster僅透過HASH演算法,將資料進行標記後,將資料依照硬碟數量進行等分分割壓縮,最後再傳輸至各硬碟當中。本研究主要供應中小型企業、教育場域使用,透過一般電腦自組分散式儲存系統,供應虛擬機器儲存使用。由於一般電腦效能、資源不比大型企業所用的高階伺服器,故配合資源分配機制,來維持虛擬機器的運行;並在自組架構中的維護,提供災難復原機制,降低錯誤發生時的瑣碎問題。
不同分子構型之光學材料設計與光譜動力學探討及其應用
為了解決自組NAS PTT 的問題,作者陳登高 這樣論述:
本論文研究主題為:「不同分子構型之光學材料設計與光譜動力學探討及其應用」,其研究方向共可細分為四大主軸:一是對一系列吩嗪衍生物經增加其分子立體障礙後對其光致激發下分子平面化及準分子行為的光譜動力學探討。二為對定制構型與放光特性之自組裝吩嗪金屬鉑雜環化合物的光物理性質及其動力學探討。三為對於具有熱延遲螢光特性的硼配位啡環有機物進行光致激發下分子平面化之結構探討與其於有機光電二極體中的相關應用。最後第四部份使用具不同構型之旋光性有機分子於有機無機混合鈣鈦礦型材料中,對其因旋光性有機分子所造成的不同圓二色性(circular dichroism)強度作探討。於第一章節中,一系列具有不同苯環取代位置
之吩嗪衍生物被合成並做其光譜鑑定。其中12-phenyl-12H-benzo[a]phenothiazine(NAS-2)因其在分子構型設計上具有相當程度的立體障礙,因此其具有光致激發態分子平面化之動力學過程。然而,此一現象在固態中因環境剛性無法成功進行,但因具有基態分子結構彎曲性的NAS-2被發現其具有準分子之行為並具有壓制變色的光物理現象。搭配雙光子共軛聚焦顯微技術對其晶體由淺入深做光譜量測,以及單光子時間計數器的時間解析量測,其固態的放光與其形成準分子放光現象可被完整解析。(論文發表處:Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 13297–13301)於第二章節中,
一系列訂製構型的自組裝吩嗪金屬鉑雜環化合物被成功合成並鑑定。雖此一系列自組裝分子都具有相近的吸收波段,但其放光波長可經變換中央架橋的有機分子造成不同程度的立體障礙而做調整。搭配理論計算的結果,中央架橋的有機分子之兩端配位夾角(bite angle)、有機分子上與鉑金屬配位的兩者氮原子距離與光譜上所得的Stokes shift,三者呈現明顯的正相關。再搭配螢光上轉換系統,可發現此一系列的分子進行激發態分子結構變化的速率快慢與其使用不同有機分子架橋所造成的立體障礙有關。中央架橋配位夾角越小者,因自組裝後環起的距離較短,造成較大的立體障礙,導致分子結構緩解上需要較長的時間。此外,組裝與解組裝的可逆性
探討亦在此研究中被呈現。這項研究表明了協調自組裝技術在分子維度上具有精確定制材料光物理性質的潛力。(論文發表處:J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 5535−5543)於第三章節中,一同時具有激發態分子結構平面化與熱延遲螢光性質之硼配位啡環有機物(PXZBM)被成功鑑定,並進行光物理性質探討。其分子在基態具有非平面性的啡環結構,造成其在激發態過程中具有經分子平面化而後進行電荷轉移的過程,使光譜上具有相當大的 Stokes shift,在搭配螢光上轉換量測技術下,此分子平面化的動力學過程被解析出約為 890 飛秒。此外,另一經由一苯環區隔其電子受體與予體之硼配位啡環有機物(
PXZPBM)亦被合成並作為對照組,因其基態不具有非平面的啡環結構,故其不進行激發態分子平面化之過程。然而兩者分子(PXZBM、PXZPBM)亦都因具有熱延遲螢光性質,皆被應用製成高效率之有機光電二極體並分別具有10.9%於橘光及22.6%於綠光之外部量子產率。(論文發表處:ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10, 12886−12896)於最後一章節,一系列具不同鹵素原子取代且有不同結構旋光性之有機物被用於製作有機無機混合鈣鈦礦型材料中,並對其整體材料不同的圓二色性(circular dichroism)強度作探討。在搭配圓二色性光譜的基礎理論下,可知此系列
材料中圓二色性的強度變化可被磁躍遷偶極矩(magnetic transition dipole)所決定,而此偶集矩更是被有機物、無機物層間的晶面間距(d-spacing)所影響。因而當增加原子量自氫到氟,或自氯、溴至碘的取代過程中,晶面間距變化對偶極矩的大小造成劇烈的影響,從而降低整體材料磁躍遷偶極矩的強度,並降低圓二色性強度。此外,於晶體解析中發現,當取代原子字氟換至氯的過程中,氯取代者的晶體中有明顯的鹵素-鹵素原子作,因而能造成更好的晶體排列過程,反之此現象在氟中是不被發現的。用因此於綜合結果上,氯原子取代之有機分子在擁有最好的晶體排列面相再加上適當的晶面間距下,其所製成之鈣鈦礦材料具有最
高強度之圓二色性。此章節以光物理角度對有機無機鈣鈦礦型材料之圓二色性做出系統性探討並給予相對應之合理化推論,其衍生概念可應用於設計具有高性能之自旋電子器件。
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自組nas ptt,[請益] 請問自組NAS系統,有能裝3.5寸硬碟的準- Disp BBS,本來想購買NAS系統,但之前用過Synology DS118, 能用是能用就是很慢很慢。 於 easylife.tw -
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#37.為了玩得更自由,還是DIY 個NAS 機 - PTT新聞
非模組電源線還是有點亂,不過也都有安放的位置,反正也不是側透機箱,眼不見心不煩。 NAS硬碟設定. 於 pttnews.cc -
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