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國立臺灣科技大學 化學工程系 張家耀所指導 Wubshet Mekonnen Girma的 CuFeS2奈米材料製備與生醫標靶治療應用 （2017），提出葉酸 過量 PTT關鍵因素是什麼，來自於CuFeS2、Photothermal、photodynamic、Chemotherapy、Synergistic、Zebrafish。
CuFeS2奈米材料製備與生醫標靶治療應用
為了解決葉酸 過量 PTT 的問題，作者Wubshet Mekonnen Girma 這樣論述：
I-III-VI族奈米粒子的生物應用如多重生醫顯影、生物感測器、藥物制放以及光動力與光熱治療為基於其表面修飾和各種功能性小分子化學藥物與癌細胞。然而，合成一具有良好分散性與水溶性且應用複雜度極高如上所述的奈米粒子則為一大難題。本論文第一次披露以一鍋化熱裂解法，將銅與鐵的前驅物溶解於十二硫醇與十八烯中以製備CuFeS2奈米材料。此方法操作簡易與高再現性，同時具備大量生產的潛力。表面修飾的部分則利用玻尿酸(Hyaluronic acid)作為相轉換的媒介形成CuFeS2@HA並可同時標靶表面擁有過量CD44(Cluster Determinant)受體的癌細胞。在光學性質方面，由於其寬廣的吸收能
譜能吸收進紅外光區的能量使其擁有優異的光熱轉換效率達74.2%，因而能作為癌細胞治療的一種方法。另外，在B16F1及HeLa細胞的體外及斑馬魚卵的體內材料毒性測試與溶血反應都顯示此材料良好的生物相容性。在藥物治療的應用上，我們修飾白金藥物於CuFeS2@HA形成CuFeS2@HA-Pt(IV)，奈米粒子可作為藥物載體並利用PH值與穀胱甘肽(GSH)模擬癌細胞的生理環境作為制放手段以降低對一班正常細胞的副作用。同時，結合上述光熱與藥物雙重治療的實驗證明相比單一抗癌療法的應用具有相對較強的功效。第二部分則利用胎牛血清蛋白(Bovin Serum Albumin)增進奈米粒子的生物相容性與穩定性，並
修飾葉酸使其具有標靶功能與市售光敏劑Ce6(Chlorin e6)作為光動力治療的來源形成Ce6:CuFeS2@BSA-FA。材料毒性方面則如上段所述，在體外細胞及體內活體測試中都顯示其低毒性的特點之外，此複合奈米粒子使用單一雷射激發波長作為光熱與光動力治療所需的能量來源並顯示較高的單態氧濃度與抗癌效果。此結果可取代一般需使用兩種以上雷射波長的情況並提供一新穎的抗癌療法，充分展現其在生物醫學領域應用的潛力。