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我的膚質:乾性肌(黑眼圈、膚色不均困擾)
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一系列大黃萃取化合物之降脂活性研究

為了解決蘆薈凝膠推薦的問題,作者陳韋彰 這樣論述:

指導教授推薦書口試委員會審定書誌謝 iii中文摘要 ivAbstract v總目錄 vi圖目錄 xii表目錄 xiv第一章、緒論 1第一節、肥胖 (Obesity) 11-1 肥胖之定義及盛行概況 11-2 肥胖之成因 2第二節、脂肪組織及脂肪細胞 32-1 脂肪組織 32-2 脂肪細胞 32-2-1 白色脂肪細胞 (White adipocyte) 42-2-2 棕色脂肪細胞 (Brown adipocyte) 52-2-3 米色脂肪細胞 (Beige/brite adipocyte) 52-3

白色脂肪細胞與棕色脂肪細胞之轉換 6第三節、肥胖所引起的疾病 73-1 代謝症候群 (Metabolic syndrome) 83-2 發炎反應 93-2 Mitogen activated protein kinase, MAPKs 11第四節、前脂肪細胞 124-1 3T3-L1 前脂肪細胞與分化機制 13第五節、脂肪生成 (Lipogenesis) 15第六節、脂解作用 (Lipolysis) 15第七節、參與脂肪生成及代謝相關基因 167-1 PPAR family 167-2 C/EBP family 16第八

節、大黃 188-1 大黃簡介 188-2 大黃的生物活性 188-3 大黃成分 198-3-1 大黃酚 (Chrysophanol) 208-3-2 蘆薈大黃素 (Aloe emodin) 218-3-3 大黃素 (Emodin) 228-3-4 大黃素甲醚 (Physcion) 228-3-5 大黃酸 (Rhein) 23第二章、研究動機與實驗設計 24第一節、研究背景與實驗動機 24第二節、實驗設計與流程 25第三章、材料與方法 26第一節、儀器與試劑 261-1 儀器 261-2 試劑與材料

27第二節、實驗方法 302-1 大黃萃取化合物之製備 302-2 細胞培養 322-2-1 細胞解凍與活化 322-2-2 細胞繼代 322-2-3 細胞冷凍保存 332-2-4 3T3-L1 cells 分化處理 332-3 細胞實驗方法 342-3-1 MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 試驗 (分化前) 342-3-2 MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium

bromide) 試驗 (分化後) 342-3-3 3T3-L1 cells 脂質堆積實驗模式建立 352-3-4 油紅染色試驗 (Oil red O staining) 352-3-5 甘油 (Glycerol) 定量 362-3-6 三酸甘油酯 (Triglyceride) 定量 372-3-7 酵素免疫分析法 (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) 372-3-7-1 TNF-α 定量分析 372-3-7-2 IL-1β 定量分析 382-3-7-3 IL-6 定量分析 382-3-7-4

Leptin 定量分析 392-3-8 西方墨點法分析 392-3-8-1 樣品製備 392-3-8-2 十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳 (SDS-PAGE) 402-3-8-4 蛋白質轉漬 412-3-9 抑制劑 422-4 體內實驗 422-5 血液分析 432-5-1 抽取血液並分離血漿 432-5-2 總膽固醇 (total cholesterol, TC) 定量 432-5-3 天門冬胺酸轉胺酶 (aspartate transaminase, AST) 定量 432-5-4 丙胺酸轉胺酶 (alanine ami

notransferase, ALT) 定量 432-5-5 血清尿素氮 (blood urea nitrogen, BUN) 定量 442-5-6 肌酐酸 (creatinine, CRE) 定量 442-6 器官及脂肪組織病理學之觀察 442-6-1 組織處理 442-6-2 蘇木紫-伊紅染色法 (hematoxylin and eosin stain, H/E stain) 452-7 器官及脂肪組織蛋白質定量 452-8 器官及脂肪組織之分析定量 462-8-1 TNF-α 定量 462-8-2 IL-1β 定量 462-8-

3 IL-6 定量 472-9 統計方法 47第四章、實驗結果 48第一節、3T3-L1 cells 生長分化情況 48第二節、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 對 3T3-L1 前脂肪細胞株之安全性試驗 49第三節、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 抑制脂肪堆積之評估 513-1 分化時給予大黃萃取化合物 513-2分化後給予大黃萃取化合物 54第四節、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 對 3T3-L1 cells 分化後的成熟脂肪細胞之安全性試驗 56第五節、大黃萃取化合物於 3T3-L1 cells 對 li

polysis 的影響 585-1 甘油 (Glycerol) 定量 585-2 三酸甘油酯 (Triglyceride) 定量 59第六節、ELISA 酵素免疫分析大黃萃取化合物是否能降低發炎反應 60第七節、大黃萃取化合物於 3T3-L1 cells 對 leptin 的影響 63第八節、蛋白質分析 648-1 大黃萃取化合物於 3T3-L1 cells 對 lipogenesis 的影響 648-2 大黃萃取化合物於 3T3-L1 cells 對 lipolysis 的影響 688-3 大黃萃取化合物於 3T3-L1 cells 對 MAP

Ks pathway 的影響 71第九節、抑制劑對大黃衍生物調節脂肪堆積作用之影響 749-1 PPARγ 抑制劑 (GW9662) 749-2 FAS 抑制劑 (BI99179) 759-3 ACC 抑制劑 (TOFA) 76第十節、抑制劑對大黃衍生物調節 glycerol 釋放量之影響 7810-1 ATGL 抑制劑 (15284) 7810-2 HSL 抑制劑 (sc-206328) 79第十一節、Emodin 及 rhein 預防肥胖之活體實驗 (in vivo) 8011-1 大鼠體重之變化 8111-2 器官及脂肪組織之重

量 8211-3 大鼠血液分析 8411-3-1 總膽固醇 (total cholesterol, TC) 濃度 8411-3-2 肝功能檢測 8511-3-3 腎功能檢測 8711-4 大鼠器官及脂肪組織發炎反應酵素免疫分析 8911-5 大鼠器官及脂肪組織之脂質累積酵素免疫分析 94第五章、綜合討論 98第六章、結論 103第七章、參考文獻 105附錄 116圖一、棕色、米色和白色脂肪細胞之間的一般形態和功能差異 4圖二、白色脂肪細胞與棕色脂肪細胞之分化 7圖三、肥胖相關之併發症 8圖四、脂肪組織肥大引發巨

噬細胞浸潤,導致發炎反應及胰島素阻抗 10圖五、MAPKs 參與脂肪分化的各個過程 11圖六、脂肪細胞之生命週期 12圖七、3T3-L1 cells 分化過程中的基因表現 15圖八、PPARγ 和 C/EBP 交互作用促進脂肪形成 18圖九、蒽醌結構式 20圖十、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 之化學結構式 31圖十一、3T3-L1 cells 之分化流程圖 33圖十二、3T3-L1 cells 生長分化之情況 49圖十三、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 在不同濃度下對 3T3-L1 前脂肪細胞存活率之影響 50圖

十四、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 對分化前 3T3-L1 cells 內油滴生成之影響 53圖十五、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 對分化後 3T3-L1 cells 內油滴生成之影響 56圖十六、5 種大黃萃取化合物及 curcumin 對 3T3-L1 cells 分化後的成熟脂肪細胞的細胞存活率之影響 58圖十七、3T3-L1 cells 經大黃萃取化合物後處理之 glycerol 含量 59圖十八、3T3-L1 cells 經大黃萃取化合物後處理之 triglyceride 含量 60圖十九、Emodin 及 rhein 對 TNF

-α、IL-1β 及 IL-6 的表現量 63圖二十、Emodin 及 rhein 對 leptin 的表現量 64圖二十一、Emodin 及 rhein 對 lipogenesis 的影響 68圖二十二、Emodin 及 rhein 對 lipolysis 的影響 70圖二十三、Emodin 及 rhein 對 MAPKs pathway 的影響 73圖二十四、PPARγ 抑制劑與大黃萃取化合物調節脂肪堆積作用之影響 75圖二十五、FAS 抑制劑與大黃萃取化合物調節脂肪堆積作用之影響 76圖二十六、ACC 抑制劑與大黃萃取化合物調節脂肪堆積作用之影響

77圖二十七、ATGL 抑制劑與大黃萃取化合物調節 glycerol 釋放量之影響 79圖二十八、HSL 抑制劑與大黃萃取化合物調節 glycerol 釋放量之影響 80圖二十九、餵食 8 週期間之體重變化 82圖三十、餵食 8 週後大鼠器官及脂肪組織之重量 83圖三十一、大鼠血中總膽固醇濃度 84圖三十二、大鼠血中 AST 及 ALT 濃度 86圖三十三、大鼠血中 BUN 及 CRE 濃度 89圖三十四、大鼠器官及脂肪組織之 TNF-α 表現量 91圖三十五、大鼠器官及脂肪組織之 IL-1β 表現量 92圖三十六、大鼠器官及脂肪組

織之 IL-6 表現量 94圖三十七、大鼠器官及脂肪組織之 triglyceride 表現量 96圖三十八、大黃萃取化合物預防肥胖之有效性活體實驗肝臟組織病理學切片染色 97表一、WHO 和台灣的肥胖標準 2表二、代謝症候群之危險因子 9表三、5 種大黃萃取化合物的結構式及所佔的比例 20表四、5 種大黃萃取化合物與 curcumin 之分子量及濃度 30表五、ELISA kit 反應試劑的製備 36表六、SDS-PAGE 膠體製備配方 40

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利用高效液相層析儀分析化妝品中 12 種防腐劑之方法開發與應用

為了解決蘆薈凝膠推薦的問題,作者蘇美慈 這樣論述:

防腐劑被廣泛添加於食品、藥品及化妝品等產品中,能夠抑制微生物的生長及延長保存期限。然而,過量的防腐劑可能會引起皮膚不適或過敏等現象。本研究分析台灣衛生福利部食品藥物管理署(Food and Drug Administration, TFDA)針對化妝品中防腐劑之建議檢驗方法所提及的12種防腐劑,包含苯甲酸、水楊酸、對羥苯甲酸、己二烯酸、去水醋酸、對羥苯甲酸甲酯、對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丙酯、對羥苯甲酸異丙酯、對羥苯甲酸丁酯、對羥苯甲酸異丁酯及對羥苯甲酸第二丁酯,利用高效液相層析儀搭配光二極體陣列檢測器(HPLC-PDA),並將此方法應用於3種常見化妝品的基質中,進行確效評估,結果顯示,此方

法可於44.2分鐘內將12種防腐劑分離,定量極限為0.25~1 μg/mL,線性回歸係數皆大於0.99,具良好的線性,於水類、凝膠及乳液化妝品中具有良好的回收率(酸類防腐劑83.9~115.1%、酯類防腐劑86.4~110.9%)及重複性(酸類防腐劑0.2~8.7%、酯類防腐劑0.4~13.8%),並符合化學檢驗方法之確效規範。