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國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、蘇威年、吳溪煌所指導 陳勁閎的 透過溶劑化電解質改善硫化物固態電池之介面接觸與軟包電池的應用 (2021),提出裝 電池 沒反應關鍵因素是什麼,來自於鋰離子電池、硫化物固態電解質、硫銀鍺礦、全固態電池、溶劑化電解液、軟包電池。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照、吳溪煌、蘇威年所指導 石建元的 新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池 (2021),提出因為有 無陽極鋰金屬電池、局部高濃度電解液、添加劑、固態電解液介面、電化學圖譜、氧化電位的重點而找出了 裝 電池 沒反應的解答。

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為了解決裝 電池 沒反應的問題,作者楊斌 這樣論述:

本書在介紹元器件、電路圖和維修工具使用、手機刷機操作流程等相關知識的基礎上,首先以iPhone 7為例講述了常見故障的排查思路,然後講解了iPhone 7、iPhone 7 Plus、iPhone 8、iPhone 8 Plus和iPhone X的維修實例。本書實例中涉及了無服務故障、通話故障、Wi-Fi故障、不開機故障、白蘋果故障、藍屏故障、重啟故障、不顯示故障、觸摸功能失靈故障、充電故障、漏電故障、進水、摔機、短路、斷線、燒傷、刷機報錯等。為方便讀者學習,對於多數章節,本書錄製了配套的視頻檔。

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透過溶劑化電解質改善硫化物固態電池之介面接觸與軟包電池的應用

為了解決裝 電池 沒反應的問題,作者陳勁閎 這樣論述:

全固態電池現今是個極具發展性及有趣性的研究領域,能避免大量液態電解液造成潛在的爆炸、漏液危險,且能直接使用鋰金屬當作負極,透過減少體積來提高能量密度,而電解質中又以固態硫化物電解質最為突出,因其擁有最高的導離子度與熱穩定性。但組裝出硫化物全固態電池需要在惰性氣氛下進行,並且要克服介面接觸不良以及副反應問題。本研究分為兩個部分,一為全固態電池的組裝,從錠狀電池到膜狀電池,並探討正極、負極、固態電解質的各個參數的影響。使用LNO@NCM811高鎳三元材料當作正極,Li6PS5Cl作為固態電解質,鋰與銦金屬作為負極,1 wt %的添加碳,第二部分為軟包電池組裝,成功組裝出3x3 cm2大小的NMC

811||LPSC||In 軟包全固態電池,充電區間2 V~3.9 V、0.02 C,於室溫(25℃)下施予17.5 MPa之外壓,首圈電容高達153.44 mAh/g (2.056 mAh/cm2),經15圈充放電後還有71.6 %以上的維持率。另一部分為混和型固態電池,電池中同時包含了液態電解液及固態電解質,而使用的正極極片為目前商用製程樣品,而非複合正極,正極中沒有添加固態電解質。液態電解液添加於正極側,扮演著鋰離子通道的角色,這有兩項優點,一是透過使用一般正極極片省去了處理複合正極對濕氣敏感性的問題,二是透過液態電解液來改善介面接觸不良的問題。本文引入了溶劑化的概念,以溶劑化結構來降低

溶劑對硫化物的反應性,使用LiTFSI溶於FEC/TTE/EMC,再依據拉曼光譜鑑定液態電解液與固態電解質之相容性,確保液固兩者能穩定並存於電池中。最後亦將此技術應用於軟包電池中,添加少量電解液 (1.1~1.3 μl/ mAh) 於電池中,開發出NMC811||Liquid electrolyte||LPSC||SUS軟包無陽極準固態電池,充電區間2.5 V~4.3 V,僅施予1.5 MPa之外壓,使用1.5 M濃度的電解液,第二圈電容154.76 mAh/g,總電容高達27.7 mAh,但其壽命是個問題,第十圈時維持率約剩下50 %,還有很大的優化空間。但此項技術是一大突破且已申請專利,使

硫化物固態電池離商業化更進了一步,最終建立好測試方法與平台,成功組裝出本實驗第一顆固態軟包電池。

新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池

為了解決裝 電池 沒反應的問題,作者石建元 這樣論述:

近年來,科學家致力發展高電壓的正極材料和無陽極鋰金屬電池,以提升電池的使用電容量,而傳統電解液已經無法負擔新型電池系統的運作。因為傳統電解液含有過多的游離溶劑,以至於無法負荷高電位的環境,以及容易沉積富含有機化合物的固態電解液介面,導致電容量和循環壽命會急速下降。科學家極力發展新型的電解液來匹配新穎的電池系統,其中的高濃度電解液是一個解方,但是高濃度電解液有黏度過高的問題,這會讓電解液不易潤濕隔離膜,而形成多餘的介面問題,影響電池整體的循環效率。本次研究為開發一款新型局部高濃度電解液,此電解液以LiPF6為主要鹽類,並且以ethylene carbonate(EC)/ethyl methyl

carbonate(EMC)3:7(v:v)為主要溶劑,調配3MLiPF6-EC/EMC3:7(v:v),並以1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether(TTE) 為稀釋劑,TTE的添加量為整體電解液體積量的50v %。此款電解液通稱-BC-1.5M-EC/EMC/TTE3:7:10(v:v:v),此電解液對於隔離膜的接觸角為28.5°優於傳統電解液的接觸角為48.19°,可以證明新型電解液對於隔離膜的親和力優於傳統電解液,接著新型電解液在Cu‖LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的無陽極鋰金屬電池中,第1圈的庫倫效率為

91.87 %,20圈的平均庫倫效率為94.52 %,第20圈的電容量保持率為37.21 %,其整體效能優於傳統電解液的表現。在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中,第一圈的庫倫效率為91.67 %,其優於傳統電解液的90.98 %,且在高電壓的環境中,在正極材料表面會形成穩定的介面而且電解液本身的氧化電位較高,則沒有任何分解反應的發生。接著在SEM、XPS、介面阻抗分析皆有不錯的表現。接下來,為了提升局部高濃度電解液的電化學表現,探究添加劑對於局部高濃度電解液的影響,劑量從0.5wt %、1wt %、1.5wt %和2wt %進行探討。添加LiDFOB之後,對於電池的正極材

料具有良好的影響性,在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中,其10圈的平均庫倫效率為100 %,優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的99.8 %,而在Cu‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的全電池中,其第20圈的電容量保持率為41 %優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的37.21 %。由此可知,添加LiDFOB可以改變SEI層的組成,使無陽極鋰金屬電池呈現更好的循環壽命以及電容量的維持率。