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大科學：從經濟大蕭條到冷戰，軍工複合體的誕生

為了解決鐵墊片的問題，作者麥可．西爾吉克 這樣論述：

一段被遺忘的歷史，軍工複合體的誕生， 從原子彈到核能發電，從太空設備到網際網路， 「大科學」的追尋成就了科學？還是毀壞了科學？ 普立茲獎記者揭露一段政治與科學交織的歷史。   　　這是一段被遺忘的歷史。從原子彈到登月計劃，從探測太陽系外的宇宙，到深入微觀尺度的原子，這些都是「大科學」的產物，至今引導著產官學界的合作。   　　「大」，不是一個誇張的形容詞，而是特指一九三○年代開始，科學界從人員編制、經費投入、儀器尺寸等各方面，皆往鉅型化發展的趨勢。   　　居禮夫人時代的科學，往往由一位科學家，搭配兩、三位助理進行，到一九三○年代之後，一個實驗室可能包括數十名科學家，甚至成長為上千名專家的

社群；實驗設備從小到可以放在「掌上」或「腿上」，大型化到好幾棟建築物才能容納得下，甚至巨大到變成「地景」的一部分；經費也不再是一所大學能夠承擔，而是需要傾國家之力，再加上工、商業界的巨頭。   　　是誰創造了新的合作模式？是誰開始追求「大」儀器？答案是，厄尼斯特・勞倫斯（Ernest Lawrence）。   　　他是諾貝爾物理學獎的得主，也是迴旋加速器的最初奠基者。他顛覆了科學家的傳統形象，發展出經營管理者的領導才能，還不拘領域，廣納技術人員。他在經濟大蕭條時代贏得資源，更讓「大科學」在二次世界大戰（加入曼哈頓計劃），以及戰後隨之而來的韓戰和冷戰裡，成為科學界、政治界和文化界的新典範。  

　　在「大科學」新典範下，政府（特別是軍事單位）成為經費最大來源，工商業也逐漸影響學術界。科學家如何反省自身角色的改變？科學還是單純追求自然界真相嗎？還是科學界也需要從商業競爭當中，謀取自身利益？對「大科學」的追尋，究竟成就了科學，還是毀壞了科學？科學家如何成為政治裡的科學家？政治圈又如何因為科學社群的介入而改變？   　　無論是褒是貶，勞倫斯創造了我們身處的世界，大科學是我們的進行式。   　　＠厄尼斯特・勞倫斯的時代   　　厄尼斯特・勞倫斯能夠在經濟大蕭條時代，說服研究基金會（例如：洛克斐勒基金會）投入鉅資，也能夠招募各方而來的人員，打破學科界線，打造勞倫斯風格的實驗室，不論是工程師或技

術人員，只要有才能，都能在他的實驗室找到一席之地。最後，這樣的實驗團隊，還在世界各地複製，從美東到歐洲，都可以看到勞倫斯將迴旋加速器帶到世界各地的影子。他認為，與其視科學儀器為機密，不如幫助各實驗室打造迴旋加速器，加速讓高能物理的版圖變成科學界的常規。   　　勞倫斯啟動的迴旋加速器知識王國，不到二十年，加速器從11英吋進展到184英寸，用巨大的儀器探索微觀粒子的奧秘。在經濟大蕭條的時代，勞倫斯有能力說服金主，投入鉅資。接著在二戰時，勞倫斯加入著名的「曼哈頓計劃」，與各座山頭合作，研發原子彈，打造軍工複合體的雛形。戰後，美蘇和平對峙的冷戰時代，依然能持續獲得軍方贊助，成為軍備賽局裡關鍵性的毀滅

力量。   　　＠厄尼斯特・勞倫斯的爭議，以及他與歐本海默   　　核子工業除了引發道德難題，讓世人思考投注武器研發的正當性，核子力量也應用於醫界放射性療法（與他弟弟合作），和工業界的核能發電。究竟「大科學」本身即有為了取得軍方資源，而內建的不道德性？或者，「大科學」因為軍方介入而具備有利的發展條件，當轉移到其他領域，例如：網際網路（Internet），能創造出未來的榮景。   　　勞倫斯是貢獻卓著的科學家，也是極具爭議性的人物。他所開啟的迴旋加速器研究，每次有了新發現，都會引發新一輪的疑問，而這些疑問又必須有更大、功能更強的機器才能回答。這種不斷掠取更多資源的追尋，讓人質疑：為何不去專注與人

類生活更相關的科學研究？   　　另外，他在冷戰「麥卡錫主義」狂潮侵害美國學術自由的時候，並沒有挺身捍衛。他也因為熟知募款技巧，而在冷戰時期，不斷規劃出更大的計畫；他相信計畫夠大，才夠有吸引力。他還在各方試圖推動「禁核試」的浪潮中，持續追尋核子武器的研發，選擇成為物理學界的少數方。   　　一般人提到核子工業（原子彈），多會聯想到歐本海默。歐本海默最有名的，是以人道關懷，說出「後悔身為科學家卻製造出殺人武器」的一番話。勞倫斯卻支持核試，他認為，只有繼續核試，人類才有可能有「乾淨」的核彈，不論這個主張是樂觀的天真，或是政治說詞。兩位不同立場的人原先是好友，只是歐本海默為人所知，勞倫斯卻被逐漸遺忘

。本書即是為了打開我們的另一隻眼，看見故事的另一半。   　　歐本海默雖受人敬重，但，是勞倫斯，他所創新的實驗室合作模式，改變了科學的內涵，以及科學和國家、產業界之間的關係。當因爲各界質疑，使得軍方逐漸淡出科學事業，商界和產業界填補了這樣的空間，成為下一波矽谷產業的推手。   名人推薦   　　張國暉（台大國家發展研究所） 　　專文推薦 　　 　　科學專業審定 　　劉怡維（清華大學物理系教授） 　　 　　林敏聰（台大物理系特聘教授 / 科技部政務次長） 　　沈榮欽（加拿大約克大學副教授） 　　陳方隅（「菜市場政治學」與「US Taiwan Watch 美國台灣觀測站」主編） 　　蔡榮峰（國防安

全研究院政策分析員） 　　顏擇雅（雅言文化發行人） 　　劉怡維（清華大學物理系教授） 　　推薦   各界推薦   　　這是一個史詩級的故事，伴隨著人類的悲劇和人類的勝利，作者以其專業，完成了一部傑作！——Richard Rhodes，歷史學家，曾獲普立茲獎   　　一反過去從歐本海默的視野來談原子彈的主流敘事，作者從故事的另一個主角、也就是厄尼斯特・勞倫斯的角度，讓我們重新省思這段科學的追尋，並特別描繪人類歷史從「小科學」走到「大科學」的轉變。——George Dyson，科學與技術史學家   　　愛因斯坦獨自坐在伯恩的專利局，就提出了改變世界的相對論。對比當代，許多基礎研究卻都仰賴龐大的預算

、眾多的人員和精密的儀器。我們的科學是如何變成「大科學」？作者從科學社群內部，刻畫了這一關鍵轉變。——Mario Livio，天文物理學家

鐵墊片進入發燒排行的影片

偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物支撐導電氨酯-丙烯酸丁酯寡聚物及陶瓷粉末LAGP的獨立自撐複合固態電解質膜材及其固態電池

為了解決鐵墊片的問題，作者全茂傑 這樣論述：

固態電池普遍存在充放電衰退過快的問題，本實驗固態複合電解質組成，包括自行製備的氨酯-丙烯酸丁酯 (PUA)，具有黏著劑的特性及充分的機械強度的聚偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVdF-HFP)長鏈高分子，雙氟磺酼亞胺鋰(LiFSI)，NASICON結構磷酸鍺鋁鋰(Li1.5 Al0.5Ge1.5(PO4)3, LAGP)陶瓷粉末；我們研究添加不同比例LAGP粉末的影響，自撐形式的膜材標示作PUA-FS-x LAGP，x=0、0.075、0.15、0.225，固態複合電解質，以x=0.15組成膜材導電率最高，在室溫下導電率達到3.4×10−4 S cm−1。量測x=0.15組成的複合電解質膜材的

鋰離子遷移數(T+)為0.303，電化學窗口4.7 V，及磷酸鋰鐵陰極的固態鋰金屬電池測試充放電行為，充放電池電位區間2.0 - 4.0 V，並在室溫下，以0.1C、0.3C與0.5C進行恆電流充放電測試。而0.1C最大電容量值149 mAh g−1，0.1C循環達到200圈，電容保留率89.3%，0.1C電容量每圈衰減率為0.063%；0.3C最大電容量值136 mAh g−1，0.3 C循環達到500圈，電容保留率56.6%，0.3C電容量每圈衰減率為0.096%；0.5C最大電容量值99 mAh g−1，0.5 C循環達到1400圈，電容保留率52.5%，0.5C電容量每圈衰減率為0.

040%。

婚禮花藝設計全書：英倫花藝大師經典婚禮花藝課程Step-by-Step全收錄

為了解決鐵墊片的問題，作者JudithBlacklock 這樣論述：

 ～ 零距離的大師教學，打造完美婚禮的花藝實做教學 ～ 不用飛到倫敦！也能學到第一手的專家祕訣！ 英國女王皇家御用、世界十大花藝學校之一的創辦人 英倫花藝大師 朱蒂思．布萊克洛克 在台第一本中文花藝教學全書  終於上市   ☆ 小型私密婚禮 到 大型慶典式婚禮風格 全收錄 在多元文化世界中，婚禮儀式可能在各種類型的場所中舉行， 不論是傳統的教堂、大型飯店會場，還是開放式的戶外派對、浪漫沙灘、私人庭院等， 考慮到室內外豐富多樣化的婚宴場地， 英倫花藝大師 朱蒂思 濃縮其30年的教學&實作經驗， 本書收錄了可以廣泛使用的花藝設計， 小型的胸花、各式新娘捧花、大至華麗的造型花藝拱

門、花藤、羅馬盆花藝、高腳桌花…… 從事前規劃、花材挑選至實際製作技巧， 以最清晰易懂的Step by Step步驟拆解教學， 為花藝自學者或專業花藝師， 提供如同大師親授般 最全面的婚禮花藝規劃指南。 ☆ 史上最詳盡豐富的步驟教學介紹 ＋只有行家才知道的專業秘訣     跟著大師一步步輕鬆打造出深具風格的婚禮花藝！ ‧ 本書所介紹的花藝設計，皆能適用於各種性質的婚禮場地，而且易於修改調整 ‧ 分為三種等級的設計，適用於各種程度的使用者。 ‧ 從頭拆解的步驟教學介紹，文字說明＋110幅的插畫圖解 ‧ 160個專家都在用、但沒人會說的花藝小技巧 ‧ 200張的婚禮花藝設計案例照片 ‧ 盡可能

簡化所需的材料和配件、如何依照場合挑選植物材料的專業建議 ‧ 詳解12種適用於不同花材、葉材的「鐵絲加工技巧」 ※「朱蒂思．布萊克洛克花藝學校」被譽為被譽為「全球十大花藝學校」之一，學生來自世界各地， 　　備受好評的課程獲得英國認證委員會（BAC）和美國花藝設計師協會（AIFD）的認可！

以鄰位系聚亞胺螯合鈷之鍛燒型鈷氮碳化合物作為陰離子交換膜燃料電池陰極觸媒之研究

為了解決鐵墊片的問題，作者吳瀚 這樣論述：

目錄摘要 …………………………………………………………IAbstract..………………………………………………………II表目錄…………………………………………………………V圖目錄…………………………………………………………IX1.1第一章 前言………………………………………………………………11.1 前言………………………………………………………………11.2 研究動機…………………………………………………………31.3 研究架構…………………………………………………………5第二章 文獻回顧 ………………………………………………62.1 燃料電池的發展…………………………………

…………………62.2 燃料電池發電原理…………………………………………………92.3 燃料電池的優勢……………………………………………………112.4燃料電池的種類與應用 …………………………………………132.5 陰離子交換膜燃料電池(AEMFC) ………………………………142.5.1 陰離子交換膜燃料電池簡介. ………………………………152.5.2 陰離子交換膜燃料電池之原理 ……………………………162.5.4 陰離子交換膜燃料電池構造 …………………………………172.5.5 陰離子交換膜(anion exchange membrane, AEM)..……………182

.5.6 觸媒層(Catalyst Layer; CL) .…………………………………192.5.7 氣體擴散層 (Gas diffusion Layer; GDL) ……………………202.5.8 雙極板(Bipolar Plates; BP)..……………………………………212.5.9 氣密墊片..………………………………………………………232.5.10 集電板…………………………………………………………232.5.11 膜電極組(Membrane Electrode Assembly;MEA)……………242.6 氧氣還原反應 (Oxygen Reduction Reaction

ORR)……………252.7 電子轉移數…………………………………………………………262.8 非貴重金屬觸媒……………………………………………………272.8.1 鄰苯二胺應用在觸媒……………………………………………28第三章 實驗…………………………………………………………..293.1 實驗品.……………………………………………………………..293.2 儀器設備.…..………………………………………………………333.3 實驗步驟.………………………………………………………….393.3.1 觸媒前驅物備製 ...……………………………………………..393.3.2 煅燒溫度之觸媒

製備 ……………………………………….403.3.3 線性掃描伏安法(LSV)測試…………………………………….413.3.4 膜電極組製作.…….…………………………………………….423.3.5燃料電池之單電池測試……..…………………………………..44第四章 結果與討論.…………………………………………………..464.1 官能基分析.………………………………………………………..464.1.1 官能基分析（FT-IR）.………………………………………….464.2 表面型態分析..…………………………………………………….474.2.1 TEM 分析...……………………………

…………………………474.3 HR-TEM分析.….…………………………………………………..484.3.1.HR-TEM（EDS mapping）..…………………………………….494.4.SEM分析...…………………………………………………………504.4.2.SEM（EDS mapping分析圖）.…………………………………514.4.3.SEM CoNC系列觸媒元素分析…………………………………524.5結晶性分析…………………………………………………………534.6. 有序性分析 Raman………………………………………………544.7電化學分析…………………………………………

………………554.7.1 線性掃描伏安法 (Linear Sweep Voltammetry;LSV)…………..554.7.2 電子轉移數………………………………………………………574.7.3 循環伏安法(Cyclic voltammetry)………………………………..594.8單電池分析…………………………………………………………60第五章 結論……………………………………………………………61參考文獻………………………………………………………………..62圖目錄Figure1.1.1 燃料電池示意圖…………….…………………………….2Figure 2.1.1 William Gr

ove(1811-1896)…………….………………….8Figure 2.1.2燃料電池實驗圖…………….…………………………….8Figure.2.1 燃料電池發電原理…………………………………………10Tabe2.4.1.燃料電池的種類與應用…………….………………………13Figure.2.5.2 質子交換膜燃料電池與陰離子交換膜燃料電池比較圖15Figure 2.5.4.1 陰離子交換膜燃料電池構造圖………………………17Figure 2.5.5.1 陰離子交換膜…………………………………………18Figure 2.5.7-1碳纖維紙………………………………………………21Figur

e 2.5.7-2碳纖維布………………………………………………21Figure 2.5.8- 1.雙極板…………………………………………………22Figure 2.5.9.1氣密墊片………………………………………………23Figure 2.5.10.1 集電板…………………………………………23Figure 2.5.11-1 MEA三明治結構圖…………………………………24Figure 3.2.1 本研究觸媒反應機制….……………………………….37Figure 3.2.2. 本研究觸媒製備流圖………………………………….38Figure 3.3.1-1 CoNC 觸媒合成…………………………

……………39Figure 3.3.4-1 漿料製備流程圖………………………………………42Figure 3.3.5-1 單電池模組………………………………………44Figure 4.1.1-1聚亞胺官能基FTIR圖………………………………..46Figure 4.2.1-1 CoNC系列觸媒TEM分析圖(a)800A700 (b)900A800 (c) 1000A900………………………………………………………….47Figure 4.3.1-1.HR-TEM………………………………………………48Figure 4.3.1-2.HR-TEM (EDS mapping)圖………………………….

..49Figure 4.4.1.SEM.CoNC系列觸媒分析圖.(a)800A700(b)900A800(c)1000A900……………………………..50Figure4.4.2-1.SEM EDS mapping (a)800A700 (b)900A800 (c)1000A900…………………………………………………………..51Table 4.4.2-2 CoNC系列觸媒元素分析………………………………52Figure 4.5.1-1不同溫度酸洗二次鍛燒觸媒XRD圖…………………53Figure 4.6.1-1CoNC系列觸媒不同溫度之Raman分析圖…………55Table 4.6.1

CoNC系列ID/IG值比較表………………………………...55Figure 4.7.1 0.1M KOH中之ORR極化曲線，掃描速度:5mV/s、旋轉速度:1600rpm、O2…………………………………………………..564.7.1-1 (a)在O2飽和的0.1 M KOH溶液中以5 mV/s的掃描速率對CoNC-H1000A900進行RDE測量，旋轉速率為900至2500 rpm(b)於不同電位下的K-L圖(c)不同電位下的電子轉移數………………584.7.2-1 CoNC-H1000A900之CV圖(於0.1 M KOH，掃描速率:50 mV/s，氧氧、氮氣環境下測試)………………………

……………..594.8-1 CoNC1000A900，900A800，800A700觸媒與商用鉑碳之單電池極化曲線圖比較……………………………………………………60