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逢甲大學 綠色能源科技碩士學位學程 賴奇厚所指導 曾心妤的 以生命週期評估分析臺灣有機柑橘園的碳排放與經濟效益 （2021），提出阮綜合pcr關鍵因素是什麼，來自於碳足跡、碳排放、生命週期評估、碳價比、價碳比。
而第二篇論文國立中興大學 獸醫病理生物學研究所 楊程堯所指導 林姵君的 豬生殖與呼吸綜合症與豬場生產效能關聯性之研究 （2020），提出因為有 豬生殖與呼吸綜合症、生產效能、非侵入性採樣的重點而找出了 阮綜合pcr的解答。
以生命週期評估分析臺灣有機柑橘園的碳排放與經濟效益
為了解決阮綜合pcr 的問題，作者曾心妤 這樣論述：
全球由人類管理的最大生態系統是農業，仰賴外來資源與維護大面積單一作物為主要耕種方式，促使溫室氣體的排放量增加和生物多樣性下降。碳足跡是衡量一項活動或產品的整個生命週期中直接或間接排放積累的溫室氣體，是各國政府及企業達成溫室氣體減量目標的工具之一。本研究使用生命週期評估法分析台中市東勢區的有機柑橘，以及有機柑橘加工製成柑橘果醬，還有以柑橘果醬製成精釀啤酒的碳排放情形。透過實地盤查及訪談取得相關資訊及數據，計算自原料取得階段、產品製造階段、銷售配送階段、消費者使用階段至廢棄處理階段之碳排放量，分析排放熱點進行減量評估。有機柑橘種植分別依照(1)盤點年度實況(適逢旱災減產)、(2)未逢重大災害、(
3)慣行農法栽種(使用化學肥料)三種情境進行碳足跡計算及分析，結果顯示氣候變遷導致果樹減產對於碳排放量的影響最甚，有機耕作除了減少溫室氣體的排放，更間接產生保護環境、維護生態平衡的積極作用。柑橘果醬的主要排放熱點為產品製造階段使用液化石油氣，若能善用果園每年夏、秋二季整枝修剪的木材作為燃料，可以降低49.9%的碳排放量。精釀啤酒製程的排放熱點為(1)玻璃瓶、(2)能源使用、(3)原料運輸，以使用回收玻璃瓶、購買綠電憑證、使用國產麥芽等策略，降低原生產程序58.5%的碳排放量。本研究參考本益比及性價比概念，提出碳足跡與收益淨利或成本支出相關聯的評估指標－碳價比及價碳比。在初級農產及加工加值過程中
，柑橘果醬的碳價比(0.0037 kg CO2e/元)較有機柑橘(0.004 kg CO2e/元)及精釀啤酒(0.0068 kg CO2e/元)來得低，柑橘果醬使用不具市場價值的次級柑橘作為原料，不僅減少食物浪費，更賦予原先無法販售的產品新價值，提升經濟效益。精釀啤酒的價碳比(133.7 元/kg CO2e)較有機柑橘(104.8 元/kg CO2e)及柑橘果醬(35.28元/kg CO2e)來得高，表示精釀啤酒投入的每單位成本產生的碳排放量較少，具有相對高的減碳效益。在小農經濟的型態下，透過地方創生盤點各地核心元素，結合六級化產業的推動，是提升農民獲利的關鍵方向，透過異業合作打造特色加值農產
創造行銷效益，提高農業附加價值，輔以產品碳標籤的申請，使消費者透過經濟活動支持友善環境且低碳的產品，促進生產者以低碳方式進行生產。
豬生殖與呼吸綜合症與豬場生產效能關聯性之研究
為了解決阮綜合pcr 的問題，作者林姵君 這樣論述：
豬生殖與呼吸綜合症(porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS) 是由PRRS病毒(PRRS virus, PRRSV)引起，為影響全世界養豬產業之重要疾病之一。PRRS於分娩舍造成的影響為母豬發生流產、早產、死產、木乃伊胎，仔豬離乳前死亡率的提高與離乳仔豬出現呼吸道疾病等。選擇血清樣本檢驗PRRSV是監測牧場內PRRS感染狀況常用的方法，考量到生物安全性以及採樣效率，非侵入式且能大量採樣的方法值得考慮，再加上檢測生產記錄可以評估PRRS對於豬場生產效能的直接影響。本研究目的為利用檢測非侵入性採樣樣本中的PRRS病毒，比對PRRSV
病毒量與豬場生產記錄之關聯性。每批次以非侵入性採樣方法，收集仔豬去勢/剪尾組織液、肥育豬唾液與母豬分娩之胎盤做為檢測樣品。以real-time quantitative PCR (qPCR)定量PRRS病毒量，比對採樣期間豬場PRRS的陽性率以及生產紀錄。另外選擇豬場採樣之陽性檢體增幅PRRS病毒M基因片段，利用選殖載體選殖M基因片段後定序，並繪製病毒株之親源樹狀關係圖，比對各個牧場批次間病毒株的關係。本試驗自2020年3月至12月，從台灣中部地區選取3個實施三週批生產模式之養豬場(代號A、C與L)，每個豬場選取9個生產批次採集樣本，每批次收集3頭母豬胎盤、1-3批仔豬去勢/剪尾組織液與3欄肥
育豬唾液樣本。全程共收集186個樣本，有45個樣本測出PRRSV陽性，其中有18個樣本為PRRSV歐洲型(EU type)陽性，13個樣本為PRRSV北美型(NA type)陽性，14個樣本同時檢測到EU type及NA type陽性。在79個唾液檢體中，有29個為PRRSV陽性，其中有9個樣本為EU type陽性，9個樣本為NA type陽性，11個樣本同時為EU type及NA type陽性。在27個去勢/剪尾組織液檢體中，有9個為PRRSV陽性，其中有5個樣本為EU type陽性，2個樣本為NA type陽性，2個樣本同時為EU type及NA type陽性。在80個胎盤檢體中，有7個為
PRRSV陽性，其中有4個樣本為EU type陽性，2個樣本為NA type陽性，1個樣本同時為EU type及NA type陽性。選取3個牧場共16個PRRSV之M基因片段定序，彼此間核酸序列相似性最高為100%，最低為68.2%。其中9個定序之EU type病毒株，彼此之間的核酸序列相似性最高為100%，最低為97.7%。選取定序7個NA type病毒株，彼此之間的核酸序列相似性最高為100%，最低為91.5%。已定序之NA type病毒株與EU type病毒株間的核酸序列相似性介於68.2% - 72.2%。從親源樹狀關係圖發現，同一牧場中之NA type病毒株的M基因序列皆在同一叢集，
顯示同一牧場內流行的為同一個病毒株，EU type的病毒株序列分布較廣，但都與M96262/ND/Lelystad-virus序列屬於同一個叢集，顯示在各場間的EU type病毒株可能有共同的起源，或者病毒株在場與場間交互傳播。比對各場的生產性能，在A與C牧場中PRRSV陰性母豬的窩均離乳數皆大於PRRSV陽性母豬，符合感染PRRSV時生產性能較差的狀態。從胎盤檢體對應之母豬生產資料，比對PRRSV陰性與陽性之間，在窩均離乳數可見較明顯差異。在各豬場內不同批次間，可見出現PRRSV病毒量高或檢測出陽性的數量多時，該批次可見明顯的低活仔率與高木乃伊胎率。綜合試驗結果，以非侵入性採樣方法，收集仔豬
去勢/剪尾組織液與肥育豬唾液、母豬分娩之胎盤做為檢測樣品可以作為評估豬場離乳前仔豬生產效能之採樣方法。在牧場持續例行性監控PRRSV的狀況下，若當批次檢體檢測出病毒量較平時高，或者當批次出現PRRSV陽性的數量較平時多，確實可反應出當批次之生產性能已受到影響，至於生產性能影響程度與病毒檢出濃度或數量之間的關係，仍有待更多研究證實。