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國立中央大學 生醫科學與工程學系 李宇翔所指導 郭柏緯的 包覆靛氰綠與喜樹鹼之標靶全氟碳奈米乳劑 研製於強化乳癌螢光擴散光學影像暨 光/化學治療之研究 （2017），提出雷 射 後 乳液 PTT關鍵因素是什麼，來自於全氟碳化合物、靛氰綠、喜樹鹼、乳癌、雙層乳劑、螢光擴散光學斷層掃描。
而第二篇論文國立中央大學 生物醫學工程研究所 李宇翔所指導 張達盛的 製備包覆靛氰綠及阿黴素之聚乳酸甘醇酸-聚乙二醇交聯標靶奈米粒子用於乳癌光/化學治療之研究 （2015），提出因為有 奈米藥物載體、聚乳酸甘醇酸、聚乙二醇、光-化學治療、阿黴素、靛氰綠、乳癌的重點而找出了 雷 射 後 乳液 PTT的解答。
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包覆靛氰綠與喜樹鹼之標靶全氟碳奈米乳劑 研製於強化乳癌螢光擴散光學影像暨 光/化學治療之研究
為了解決雷 射 後 乳液 PTT 的問題，作者郭柏緯 這樣論述：
HER2過度表達型乳腺癌由於其高發生率、抗藥性和預後差，長期以來一直是女性最致命的乳癌亞型之一。而初期診斷出乳腺癌後的立即治療能夠使病患的5年存活率顯著提高到> 90 %，表明除了有效的治療策略外，成功的早期診斷能有效改善HER2 +乳腺癌的存活率。在本研究中，我們以二次乳化法並進行表面修飾合成出包覆靛氰綠(Indocyanine Green；ICG)及喜樹鹼(Camptothecin；CPT)之標靶人類表皮生長因子2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER-2))之全氟碳化物奈米乳劑(HER2 Target ICG-CPT-Encaps
ulated PFC Double-Nano-Emulsions；HICPDNEs)的全氟化碳雙層納米乳液，用於光化學治療和螢光擴散光學斷層掃描（FDOT）診斷之顯影劑。根據結果，HICPDNEs的粒徑大小和表面電位分別為292.2 ± 5.6 nm和-13.5 ± 3.1 mV。藥物CPT和ICG的包覆效率分別為40.31 ± 7.6 %和99.12 ± 0.33 %。在體外模擬人體溫度37 ℃下經過48小時之後，HICPDNEs的降解率與游離的ICG水溶液相比多延長了73 %，而CPT之藥物釋放率僅為4.29 %，顯示載體的良好穩定性。此外，HICPDNEs在808 nm近紅外光波段，強度
為6 W/cm2的雷射照射5分鐘後的升溫效果，20 μM的HICPDNEs可以達到42 ℃對癌細胞造成損害。在單態氧生成量試驗中，相同濃度下的HICPDNEs均遠高於游離的ICG水溶液，顯示本藥物載體在光動力具有極佳潛力。在體外細胞試驗中，將HICPDNEs與接枝抗體前的載體(ICPDNEs)進行比較，利用與HER2+之乳癌細胞(MDA-MB-453)證實HICPDNEs對HER2過度表現型細胞具專一性；細胞毒性試驗中，HICPDNEs在與MDA-MB-453細胞共同培養16小時後洗掉以激發波長為808 nm，強度為6 W/cm2的雷射光源照射5分鐘後，經過24小時之細胞存活率，和單純以CPT
作用的細胞組別相比，HICPDNEs的細胞毒殺效果在高濃度(> 40 μM)下皆有顯著效果。在FDOT影像診斷中，以乳房組織與腫瘤仿體模擬實際狀況之量測，可偵測到含ICG之腫瘤仿體內之螢光且穿透深度達到45 mm，且根據本研究定義之「腫瘤切除品質指標」評估影像之結果，1 μM的HICPDNEs的值為24.89，具有作為後續臨床上診斷之潛力。本研究證實HICPDNEs具有良好的潛力成為乳腺癌治療和早期診斷的藥物載體，然而更多的研究需要在未來進一步驗證並持續的優化。
製備包覆靛氰綠及阿黴素之聚乳酸甘醇酸-聚乙二醇交聯標靶奈米粒子用於乳癌光/化學治療之研究
為了解決雷 射 後 乳液 PTT 的問題，作者張達盛 這樣論述：
本研究以微乳液法製作包覆抗癌藥物阿黴素(Doxorubicin)與光敏試劑靛氰綠(Indocyanine Green；ICG)之聚乳酸甘醇酸(Poly(Lactic-co- Glycolic Acid)；PLGA)-聚乙二醇(Polyethylene glycol；PEG)並於表面接枝人類上皮生長因子2(human epidermal growth factor receptor 2；HER2)單株抗體之新穎生物可降解性標靶奈米藥物載體(HER2-target ICG-DOX-Loaded PLGA-PEG Co-polymeric Nanoparticles;；HIDPNPs)，並測試該載
體對於乳癌細胞進行複合式癌症治療之可行性。本研究首先以傅立葉轉換紅外線光譜儀與核磁共振儀確認PLGA及PEG共聚高分子合成效果，完成載體製備後再以螢光表現抗體及BCA蛋白質檢測證明HER2抗體於產品表面之存在與生物活性。經過動態光散射儀器分析HIDPNPs之平均粒徑與表面電位分別為266 4.3 nm和-12 4.48 mV；對於DOX及ICG的包覆率分別約為35%及79%；包藥率則分別約為0.15%及0.34%。再由UV-Vis分光光度計分析降解率得到48小時內HIDPNPs在4℃及37℃環境下所包覆的ICG降解率比單純溶解於水中之ICG分別低11%及54%；48小時內HIDPNPs
在4℃及37℃環境的DOX釋放率分別為13%及26%。以激發波長808 nm搭配強度為 6 W/cm2的近紅外光雷射照射HIDPNPs奈米載體，結果發現ICG包覆濃度大於1μM下照射90秒內溶液溫度上升超過40℃並且可維持高溫長達5分鐘，另外藉由SOSG檢測單態氧濃度發現於5分鐘內的單態氧生成量和HIDPNPs的濃度成正比關係，在包含相等於4μM ICG的HIDPNPs其單態氧生成量比在相同濃度下單純ICG水溶液高出約3倍。藉由偵測被細胞攝取後的HIDPNPs其所發射的ICG螢光強度發現MDA-MB-453(HER2+)的螢光值明顯大於MCF-7 (HER2-)，如此證明了HIDPNPs
對HER2表現的細胞具有主動靶向的功能。將HIDPNPs和MDA-MB-453乳癌細胞而共同培養12小時再以近紅外光雷射照射5分鐘後，經由計算得知包覆4μM ICG及3μM DOX的HIDPNPs之毒殺細胞效率比單純使用ICG或DOX分別高了1.5 (P < 0.05)及2.6 (P < 0.05)倍，此一結果證明HIDPNP可以有效的減少化療劑量並且搭配光療法以增加或維持乳癌治療效果，因此有望發展成為一種治療癌症的材料。