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中原大學 化學工程研究所 張雍所指導 周芝瑜的 以電紡絲程序製備雙離子型聚偏二氟乙烯奈米纖維膜於血球分離之應用 （2019），提出靜電貼移除關鍵因素是什麼，來自於雙離子、抗沾黏、血液過濾、電紡絲、聚偏二氟乙烯。
而第二篇論文國立臺灣大學 材料科學與工程學研究所 林峯輝、楊曙華所指導 朱柏翰的 以靜電紡織製備蠶絲蛋白/明膠多層平行纖維支架應用於椎間盤纖維環修補 （2019），提出因為有 椎間盤退化、纖維環修復、蠶絲蛋白、靜電紡絲的重點而找出了 靜電貼移除的解答。
靜電貼移除進入發燒排行的影片
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以電紡絲程序製備雙離子型聚偏二氟乙烯奈米纖維膜於血球分離之應用
為了解決靜電貼移除 的問題，作者周芝瑜 這樣論述：
本實驗合成了親水性的雙離子共聚物PS-PEGMA-PSBMA及PS-PEGMA-PSBAA，將其個別進行混摻(Blending)於聚偏二氟乙烯(PVDF)溶液中，製備出具有親水特性的電紡絲薄膜。在調配鑄膜液時，各會添加不同含量的雙子共聚物，分別為1wt%、5wt%、9wt%，並且總固體含量固定在20wt%。藉由調控PVDF及雙離子共聚物之間的比例，測試並比較不同條件下，抗沾黏的效果及生物相容性。本實驗也會從中比較PS-PEGMA-PSBMA及PS-PEGMA-PSBAA對於熱穩定性的能力。從實驗中可以得知，PVDF 11wt% 混PS-PEGMA-PSBAA 9wt%(PV11A9)對於蛋白
質、細菌以及血液的抗沾黏能力最佳，且利用滅菌釜對電紡絲薄膜高溫滅菌後，藉由抗菌能力去比較可以得知，PS-PEGMA-SBAA相對於PS-PEGMA-SBMA有更好的熱穩定性。紅血球在檢測醫學上為一個主要的干擾源，本實驗嘗試將雙離子電紡絲薄膜應用於血液過濾上，將血球移除並得到一個無血球的濾液。結果顯示利用10倍稀釋的血液，通過5層疊加且串連6次的PV11A9電紡絲過濾膜，血球移除可達100%，由此證明雙離子電紡絲薄膜具有一定阻擋血球的能力。
以靜電紡織製備蠶絲蛋白/明膠多層平行纖維支架應用於椎間盤纖維環修補
為了解決靜電貼移除 的問題，作者朱柏翰 這樣論述：
當椎間盤因退化而逐漸失去吸收外力衝擊的能力，會導致椎間盤的纖維環 (annulus fibrosis) 承受過大的壓力而破損，椎間盤內的膠狀物質本核 (nucleus pulposus) 將會流出椎間盤外，形成所謂的椎間盤突出 (disc herniation)，進而壓迫到周圍的神經組織，使病人感到疼痛。目前臨床上面臨的問題是，骨科醫師在移除椎間盤突出後並無適當的手段或材料修復纖維環的缺損，該缺損有很高的機率再發生椎間盤突出，是潛在的危險區域。本篇研究的目的為開發模擬纖維環組織天然結構的材料，用以修復手術後纖維環的缺損，防止椎間盤突出的再發生。本篇研究使用兩種天然高分子：蠶絲蛋白以及明膠作為
材料，利用靜電紡織技術搭配高轉速收集器以製備出具有順向結構的單層電紡纖維膜，並將單層電紡纖維膜以明膠疊起，交聯後形成多層電紡支架以仿造天然椎間盤纖維環的結構。本研究以FT-IR分析由天然蠶絲中萃取純化出的蠶絲蛋白，證實本研究能由天然蠶絲中萃取純化出蠶絲蛋白；以SEM觀察製備完成之單層電紡纖維膜與多層電紡支架，確認以該方法可製備出直徑在200 - 300 nm均勻且具方向的電紡纖維結構；拉升試驗的結果顯示本實驗製備的單層電紡纖維膜之楊式係數為3.18 - 6.70 MPa、最大拉升強度為0.96 - 1.81 MPa、伸長量為60 - 90 %、韌性為0.3 - 1.1 MJ/m3，均相似或優於
天然的單層AF組織；量測多層薄膜支架的膨脹率的結果顯示，多層電紡支架約有20 - 30 %的膨脹率，可藉由膨脹以達到固定多層電紡支架的效果。目前在細胞結果中，由WST-1、LDH與Live/dead染色結果可知，本研究所製備出來的蠶絲蛋白/明膠電紡纖維膜具有良好的生物相容性。進一步利用SEM觀察到椎間盤細胞能貼附於電紡纖維膜上，並沿著纖維的順向結構延長、細胞逐漸遷移進入電紡纖維的孔洞。而在動物實驗的MRI的影像訊號上，推測本研究製備的多層電紡支架能阻止high intensity zone (HIZ) 的形成，因而更有利於纖維環之修復；椎間盤攝影術的實驗結果顯示植入多層電紡支架的組別對於纖維環
缺損的修復成效明顯優於未經處理的組別。因此，我們認為本研究所製備的蠶絲蛋白/明膠多層電紡支架具有修復椎間盤纖維環缺損的潛力。