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國立臺灣大學 生化科技學系 黃慶璨所指導 林俞均的 嗜甲醇酵母菌Pichia pastoris醱酵生產重組T4 endonuclease V之研究 （2015），提出養甲 床 方法關鍵因素是什麼，來自於重組T4 endonuclease V、Pichia pastoris、醱酵培養、甲醇誘導、降溫培養。
而第二篇論文崑山科技大學 環境工程研究所 黃汝賢所指導 白伯康的 ORP-based厭氣濾床處理含硫酸鹽製革廢水之性能及動力 （2008），提出因為有 傳統厭氣濾床、ORP-based厭氣濾床、內部純氧曝氣、製革廢水、COD/SO42-進流比、H2S之抑制效應、甲烷菌活性、動力模式、模式實驗驗證的重點而找出了 養甲 床 方法的解答。
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臨床技術操作規范.普通外科分冊
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為了解決養甲 床 方法 的問題，作者中華醫學會 這樣論述：
本書系國家衛生部委托中華醫學會組織全國著名專家集體編寫的權威性技術操作規范。全書共18章，分別對腸內外營養、甲狀腺、乳房、胃腸、肝、膽、胰、脾、血管及腹腔鏡等外科手術操作進行系統規范。每項操作均對適應證、禁忌證、操作方法及程序、注意事項等做了具體規定。本書內容科學實用、可操作性強，對於規范普通外科技術操作，提高醫療質量有着重要指導作用。適於普通外科醫師和醫療行政管理人員使用。 第1章 腸外營養第2章 腸內營養第3章 外科休克第一節 靜脈通道的建立第二節 血流動力學監測第三節 動脈穿刺第四節 動脈置管第4章 甲狀腺與甲狀旁腺疾病第一節 甲狀腺葉次全切除術第二節 甲狀腺葉部分切
除術（甲狀腺腺瘤切除術）第三節 甲狀腺葉全切除術第四節 全甲狀腺切除術第五節 近全甲狀腺切除術第六節 根治性頸淋巴結清掃術第七節 改良式頸淋巴結清掃術第八節 頸部淋巴結切除活檢術第九節 甲狀腺舌管囊腫（瘺）切除術第十節 甲狀旁腺探查（切除）術第5章 乳房疾病第一節 乳房膿腫切開引流術第二節 乳房腫塊切除術第三節 乳房導管內乳頭狀瘤切除術第四節 單純乳房切除術第五節 乳癌改良根治性切除術第六節 乳癌根治性切除術第七節 乳癌擴大根治性切除術第八節 乳房癌乳房部分切除術第6章 血管外科第一節 靜脈疾病第二節 動脈疾病第三節 血管介入治療第7章 腹外疝第一節 傳統腹股溝疝修補手術第二節 腹股溝疝無張力
疝修補術第三節 股疝修補術第四節 腹壁切口疝第五節 臍疝修補縫合術第8章 腹腔穿刺第一節 腹腔穿刺第二節 腹腔穿刺灌洗術第9章 腹膜后血腫和大血管損傷手術第10章 胃腸手術第一節 胃、十二指腸手術第二節 小腸手術第三節 胃腸造口第11章 結腸直腸及肛管疾病第一節 先天性巨結腸手術第二節 結直腸腫瘤手術第三節 痔的手術第四節 肛瘺第五節 肛裂第六節 肛管及直腸脫垂第七節 直腸息肉第八節 闌尾切除術第九節 結腸造口術第12章 肝臟疾病第一節 經皮穿刺引流術第二節 肝棘球蚴病(肝包蟲病)第三節 肝切除術第四節 肝癌穿刺微創治療術第五節 肝血管瘤切除術第六節 肝血管瘤捆扎術第七節 肝囊腫開窗術第13章
肝移植第14章 門靜脈高壓症第一節 三腔兩囊管使用規范第二節 食管靜脈曲張出血內鏡結扎術第三節 門體分流術第四節 賁門周圍血管離斷術第15章 膽系疾病第一節 開腹膽囊切除術第二節 膽囊造口術第三節 膽管空腸Roux?en?Y吻合術第四節 膽總管切開探查術第五節 膽總管十二指腸吻合術第六節 經十二指腸Oddi括約肌切開成形術第七節 早期膽囊癌根治性膽囊切除術第八節 中、晚期膽囊癌根治性切除術第九節 上端膽管癌根治性切除術第十節 中、下段膽管癌根治手術第十一節 膽管癌姑息性引流術第十二節 經皮肝穿刺膽道造影術第十三節 經皮經肝膽道引流術第十四節 PTCD支架置放術第十五節 經內鏡逆行膽胰管造影術
(ERCP)第十六節 經內鏡乳頭括約肌切開術（EST）第十七節 內鏡內支架引流術第十八節 纖維膽管鏡的臨床應用第16章 胰腺疾病第一節 壞死感染病灶清除引流術第二節 胰腺假性囊腫內引流第三節 胰十二指腸切除術第四節 胰體尾切除術第17章 脾臟手術第一節 脾切除術第二節 脾破裂縫合修補術第三節 脾破裂黏合止血術第四節 部分脾切除術第五節 自體脾組織大網膜內移植術第六節 帶血管的自體脾臟移植術第七節 脾動脈結扎術第八節 脾動脈栓塞術第18章 腹腔鏡外科第一節 腹腔鏡膽囊切除術第二節 腹腔鏡膽管探查術
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甲狀腺癌 － 陳穎樂臨床腫瘤科專科醫生＠FindDoc.com
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（一）甲狀腺癌有什麼類型？ 00:06
（二）甲狀腺癌有什麼治療方法？ 00:42
（三）患者有機會對放射治療無反應嗎？ 01:45
（四）何時展開標靶藥物治療可得到最佳效果呢？ 03:00
(本短片作健康教育之用，並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異，如有疑問，請向專業醫療人士諮詢。)
參考資料：
1. 香港癌症資料統計中心. (2020). 2018 年香港癌症統計概覽. Retrieved from https://www3.ha.org.hk/cancereg/pdf/overview/Overview%20of%20HK%20Cancer%20Stat%202018_tc.pdf
2. 醫院管理局. (2020). 甲狀腺癌. Retrieved from https://www21.ha.org.hk/smartpatient/SPW/zh-hk/Disease-Information/Disease/?guid=1163a3df-86db-4b3b-a325-45741fcb04be
3. Cabanillas, M. E., & Habra, M. A. (2016). Lenvatinib: Role in thyroid cancer and other solid tumors. Cancer treatment reviews, 42, 47–55. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2015.11.003
4. Cabanillas, M. E., & Takahashi, S. (2019). Managing the adverse events associated with lenvatinib therapy in radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer. Seminars in oncology, 46(1), 57–64. https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2018.11.004
5. Sugino K, et al. Endocr J 2018;299-306
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嗜甲醇酵母菌Pichia pastoris醱酵生產重組T4 endonuclease V之研究
為了解決養甲 床 方法 的問題，作者林俞均 這樣論述：
T4 endonuclease V (T4N5)是T4 bacteriophage中的DNA修復酵素，為大小16 kDa的蛋白質，可專一性辨認因紫外線造成DNA損傷而形成的環丁烷嘧啶二聚體(cyclobutane pyrimidine dimer, CPD)並切除，再由後續DNA修復機制進行修補。過去研究利用大腸桿菌生產重組T4N5，結合微脂體(Liposome)技術製成乳劑，針對缺乏核苷酸切除修復(nucleotide excision repair)能力的患者進行臨床實驗，發現可減少病灶生成，顯示T4N5移除紫外線造成的DNA損傷功能對人體亦有所幫助。為使此技術能廣泛應用於防曬乳及保養品
中，提升產品附加價值，須尋求低成本大量生產重組T4N5的方法。現行的重組T4N5多以大腸桿菌進行生產，然而欲取得目標蛋白質須經破菌及多道純化手續，且有內毒素的疑慮。嗜甲醇酵母菌Pichia pastoris為單細胞真菌表達系統，可進行高密度培養，生產基因重組蛋白質成本相較低廉，同時沒有內毒素疑慮並可利用外泌訊息胜肽將目標蛋白質分泌至培養基中以方便純化。本研究利用嗜甲醇酵母菌P. pastoris KM71H作為重組T4N5表達系統，以搖瓶和醱酵槽進行培養，添加甲醇作為碳源並誘導異源蛋白質表現。搖瓶培養可成功外泌表現出序列正確且具活性的T4N5，活性可達0.47±0.05 U/µL。但以醱酵槽進
行高細胞密度培養時，發現以2.6 mL/L/h的速率添加甲醇可能會對菌體造成壓力使部分菌體死亡並裂解釋放胞內蛋白酶，但減低甲醇添加量又不利於菌體生產異源蛋白質，產量皆不理想，須以其他方式減少菌體死亡裂解及抑制蛋白酶作用。本研究發現，同樣以約2.6 mL/L/h的速率添加甲醇，將誘導溫度由30oC降低至 23oC，可減低培養基中的蛋白酶含量，並增進甲醇異化代謝路徑，大幅提升目標蛋白質表現量。
ORP-based厭氣濾床處理含硫酸鹽製革廢水之性能及動力
為了解決養甲 床 方法 的問題，作者白伯康 這樣論述：
本研究除了建立涵蓋有H2S對厭氣菌產生抑制效應之厭氣濾床動力模式及實驗驗證模式之適用性外，亦探討傳統厭氣濾床(未內部純氧曝氣；操作溫度35C)於不同pH操作下處理濕藍皮製革廢水之效能、生物膜特性及反應動力學，以及比較傳統厭氣濾床與ORP-based厭氣濾床(內部純氧曝氣；操作溫度35C)處理鹽漬皮製革廢水之效能、生物膜特性及反應動力學。四組傳統厭氣濾床在有機負荷率0.7 kg COD/m3-d、COD/SO42-進流比0.5，但改變四種不同pH (6.5、7.0、7.5及8.0)之操作條件下，出流水H2S濃度隨pH之提高而降低；COD去除率以pH 7.5者為最高，平均生物膜厚度則以pH 7.
5者為最厚。在有機負荷率1.0~2.6 kg COD/m3-d但COD/SO42-進流比分別為 0.5、1.0之操作條件下，ORP-based厭氣濾床之COD去除率皆高於傳統厭氣濾床者；前者之平均生物膜厚度皆小於後者，但前者之平均生物密度皆大於後者，亦即ORP-based厭氣濾床之生物膜雖薄但較密實。ORP-based厭氣濾床在固定有機負荷率3.0 kg COD/m3-d、COD/SO42-進流比分別為 0.5、1.0但改變四種不同ORP操作值下，出流水H2S濃度皆隨ORP值之提高而降低，COD去除率則隨ORP值之提高而略為增加，顯示ORP-based厭氣濾床可有效降低H2S濃度，並有利於高負
荷之操作。傳統與ORP-based厭氣濾床操作在COD/SO42-進流比0.5所得之硫酸鹽還原菌對COD去除之貢獻度都明顯大於操作在COD/SO42-進流比1.0者；傳統與ORP-based厭氣濾床操作在COD/SO42-進流比1.0所得之甲烷菌活性都明顯大於操作在COD/SO42-進流比0.5者；傳統厭氣濾床操作在有機負荷率2.0~2.6 kg COD/m3-d (出流水H2S = 456~590 mg S/L)所得之SRB對COD去除之貢獻度明顯高於操作在有機負荷率1.0 kg COD/m3-d (出流水H2S = 306 mg S/L)者，意謂著甲烷菌比硫酸鹽還原菌更易受到H2S之抑制。
由傳統厭氣濾床在不同pH操作下所求得之動力常數可發現，操作pH 7.0、7.5及8.0三者之k及KI值變化不大，但都略大於操作pH 6.5者，操作pH 7.0、7.5及8.0三者之Ks值則明顯小於操作pH 6.5者。ORP-based厭氣濾床所求得之k值皆略大於傳統厭氣濾床者，前者之Ks值則明顯小於後者，但KI值變化不明顯。將本研究傳統厭氣濾床及ORP-based厭氣濾床各試程之操作條件、物理參數及生物動力參數代入動力模式求得之COD去除率模擬值與實驗值之誤差在±10.5%範圍內，顯示本研究建立之厭氣濾床動力模式可應用於預測厭氣濾床處理製革廢水之液相COD濃度。