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新一代 科大四技化工群普通化學與實習升學寶典 - 最新版(第二版) - 附MOSME行動學習一點通：詳解.診斷.評量

為了解決鹽的種類的問題，作者湯惠光,蔡永昌 這樣論述：

　　1. 重點掃描：快速簡潔條列或圖表化本章重點所在，詳細說明化學原理或實習相關知識技能。 　　2. 理論（實習）攻略：先以「範例試題」學習，之後再配合「立即練習」實際演練熟悉該小節的內容。 　　3. 綜合測驗：擴大練習試題的層面，看多＋練習多，融入生活題，統測時自然得心應手。 　　4. 歷屆統測精選：加強熟練曾經考過的試題，因為每年試題雷同的機會還不少。 　　5. MOSME行動學習一點通：搭配書籍內容使用，掃描目錄QR code可連接到本書線上相關內容：詳解、診斷、評量，隨時測驗複習不間斷。 　　6. 答對率：自107年度起，測驗中心公告每一選擇題的考生，並依據來判別難

易度（小於40%表示困難，大於等於40%、小於70%表示中等，大於等於70%表示容易）。 　　MOSME行動學習一點通功能： 　　使用「MOSME 行動學習一點通」，登入會員與書籍密碼後，可線上閱讀、自我練習，增強記憶力，反覆測驗提升應考戰鬥力，即學即測即評，強化試題熟練度。 　　1.詳解：至MOSME 行動學習一點通（www.mosme.net）搜尋本書相關字（書號、書名、作者），登入會員與書籍序號後，即可線上閱讀解析。 　　2.診斷：可反覆線上練習書籍裡所有題目，強化題目熟練度。 　　3.評量：多元線上評量方式（歷屆試題、名師分享試題與影音）。  

鹽的種類進入發燒排行的影片

藉由鹵素燈誘發解離技術來增強醣類跨環碎片訊號在鑒定醣類分子結構之質譜分析應用

為了解決鹽的種類的問題，作者黃培桓 這樣論述：

質譜技術在應用於醣類分子的結構解析上，需要先將醣類分子進行裂解，來產生足夠的醣苷鍵及環內斷鍵碎片資訊。本論文開發了一套適用於醣類分子結構解析的鹵素燈源光裂解技術，用來增加醣類分子的裂解碎片資訊，特別是環內斷鍵碎片資訊。本論文所使用的鹵素燈源光裂解 (Halogen Lamp Photodissociation，HLP)技術相較於傳統的醣類分子裂解方法相比，能夠產生更多的環內斷鍵碎片資訊。將此開發的醣類裂解方法與一般商業化質譜儀搭載的離子源後裂解(Post Source Decay, PSD)方法相比較後，發現HLP與PSD裂解方法在醣類結構的斷鍵上會產生不同的裂解模式偏好。PSD模式的

碎片大多為醣苷鍵的斷鍵碎片，HLP模式則產生更多的環內斷鍵碎片資訊。在醣類結構分析中，這些環內斷鍵的碎片提供了更多醣類分子組成結構的資訊。本實驗也將這套鹵素燈源光裂解技術成功地 應用於分辨兩種葡聚醣的同分異構物與三種結構相似的肝素雙醣。 本篇論文透過自組裝的鹵素燈杯燈架的光學系統連續以紅外光連續對醣類分子與基質的共結晶混合物進行照攝3.5小時後，將樣品進行基質輔助雷射脫附游離飛行時間質譜儀(MALDI-TOF-MS)質譜分析，再透過醣類碎片組成模擬軟體(GlycoWorkbench)對實驗圖譜進行碎片比對。在鹵素燈光裂解作用之後，經過光處理過後的醣類分子，幾乎都能提供每個單醣上的環內斷鍵資訊

。在比起未照光作用之前，所有可能的碎片數量增加10-30%左右。在異麥芽三醣(Isomaltotriose , IM3)樣品的光裂解碎片圖譜分析中，實驗結果能夠比對出九成模擬軟體所列出的碎片。本篇論文將兩個六聚醣分子的同分異構物，在經過鹵素燈源光裂解處理過後，經質譜分析後發現六聚醣分子的同分異構物之間，各自具有高特異性的質譜峰值訊號，透過這些特徵峰值碎片，我們可以對六聚醣分子的同分異構物進行區分。我們也嘗試將此鹵素燈源光裂解應用在分辨具相同分子量的肝素雙醣結構異構物上，也在質譜圖譜上發現出各自對應的特徵峰值碎片，為質譜分析應用於解析肝素雙醣結構異構物上提供一套有力的分析工具。本論文所提出的鹵素

燈源光裂解技術，僅須透過簡單的儀器架構裝置，即可將此方法結合基質輔助雷射脫附游離飛行時間質譜儀進行樣品分析。本篇實驗驗證此方法可用於多種醣類樣品的結構分析，並具有不需要透過串聯質譜分析的優勢。對於醣類的結構分析來說，是個具有優勢以及前景的醣類裂解方法。

〔2021高分過關的化學秘笈〕警專化學：滿分這樣讀［警專入學考/一般警察消防警察人員］

為了解決鹽的種類的問題，作者陳名 這樣論述：

　　※開闢古代文人穿越劇浪潮 　　「什麼？蘇洵竟然是知名YouTuber！」 　　「蘇軾是料理鼠王兼小當家？」 　　「曾鞏怎麼可能會是萬年國考生？」 　　這些秘密，都出現在某位YouTube的頻道中， 　　如今，這位揭露古代文人秘辛的神人，終於出書了！ 　　國學調查員白白老師‧強勢登場！ 　　※重量級國學精要‧圖表化解說 　　多數人對於國學常識都會有很大的恐懼感，並且誤以為國學常識需要死背，其實每個時代的文學有它形成的歷史背景，如果能夠理解背後的歷史脈絡，對於記憶國學會有很大的幫助，這是為什麼這本書我採用時代編排的原因，把國學常識和時代的歷史文化結合，才是真正讀懂國學常識。 　　也有些

人會擔心國學常識量那麼多，怎麼讀得完呢，在這本書中我收錄的是精華版的國學常識，採用表格的方式整理，相對坊間龐雜的國學內容，非常的精華又便於閱讀。 　　※為讀不懂古文的人搭一座橋 　　重量級國學與古文這本的內容排版是根據時代來排列，以時間軸為目的，建立大家對於國文的歷史背景，才不容易搞混。每個單元再劃分為國學常識的基本介紹、國學常識延伸出去的閱讀題材、教育部公告的核心古文，最後還會附上該單元的考古題。 　　除了國學常識，同時也收入國學常識延伸的閱讀名篇，因為現在的教育趨勢重視閱讀素養，所以在講到《詩經》、唐詩、宋詞這個國學常識時，會延伸收入關於《詩經》、唐詩、宋詞的名篇，並附上閱讀注釋和翻譯

，讓你輕鬆瞭解文義。所以這本書不只有國學常識，也由國學延伸大量的閱讀名篇讓你閱讀，可以增進自己的閱讀速度和語感。 　　所謂的核心古文指的就是教育部現行課綱裡最重要的古文，也是考試最常考的內容。這本書核心古文的內容比較特別的是放入古文的結構表，因為一篇古文的起、承、轉、合和架構非常重要，如果能掌握文章的架構，對於文章的理解、寫作都有很大的幫助，可以一目瞭然作者如何安排自己的文章。 　　最後，每個單元我們也收入考古題，並附上詳解，可以練習該單元的大考題目。考古題最重要的地方就是在於檢核你是不是真的熟悉這個單元的內容，同時也能幫助你掌握考試的方向   作者簡介 千華化學名師─陳名 　　著

作：《警專化學-高分這樣讀》(警專系列)，千華數位文化 　　《普通化學實力養成》(國民營)，千華數位文化 本書特色與高分準備方法 前言 109年警專試題命題分析 108年警專試題命題分析 第一章 原子結構與週期表 主題一 原子結構 主題二 電子組態 主題三 週期表與元素之週期性 重要試題演練 進階難題精粹 第二章 化學反應與反應熱 主題一 基本定律 主題二 化學式（chemical formula） 主題三 反應熱 重要試題演練 第三章 大氣 主題一 大氣的組成 主題二 氮、氧、二氧化碳及鈍氣 主題三 理想氣體 重要試題演練 進階難題精粹 第四章 溶液 主題一 溶液

的分類與濃度 主題二 溶解度 主題三 拉午耳定律 主題四 滲透壓與電解質 重要試題演練 進階難題精粹 第五章 反應速率與化學平衡 主題一 反應速率 主題二 化學平衡 主題三 溶解平衡 重要試題演練 進階難題精粹 第六章 酸鹼鹽 主題一 水溶液的酸鹼性 主題二 酸鹼中和與酸鹼滴定 主題三 鹽的種類、水解與緩衝液 主題四 酸鹼計算問題分類 重要試題演練 進階難題精粹 第七章 氧化還原反應 主題一 氧化還原反應 主題二 電化電池 主題三 替代能源與核能 主題四 電解與電鍍 重要試題演練 進階難題精粹 第八章 化學鍵 主題一 化學鍵理論 主題二 離子鍵 主題三 共價鍵 主題四 金屬鍵 主題五

分子間作用力 重要試題演練 進階難題精粹 第九章 非金屬元素 主題一 鹵素及其化合物 主題二 氮及其化合物 主題三 矽 重要試題演練 進階難題精粹 第十章 金屬元素 主題一 鹼金、土族元素 主題二 鋁 主題三 過渡元素 主題四 錯合物 重要試題演練 進階難題精粹 第十一章 有機化合物 主題一 有機化合物的分子結構 主題二 烴及其分類 主題三 烯類與炔類 主題四 芳香烴與石化工業 主題五 有機鹵化物 主題六 醇、酚、醚 主題七 醛與酮 主題八 羧酸與酯 主題九 胺與醯胺 主題十 聚合物的一般性質 重要試題演練 進階難題精粹 第十二章 化學與化工 主題一 化學與永續發展 主題二 化學與先進

科技 主題三 奈米材料 主題四 導電的聚乙炔 重要試題演練 最新試題及解析 106年警專第36期試題 107年警專第37期試題 108年警專第38期試題 109年警專第39期試題  

利用深共熔溶劑結合超音波輔助液液微萃取法檢測茶樣中防曬乳成分之殘留

為了解決鹽的種類的問題，作者趙惠群 這樣論述：

本研究開發一種簡易快速、符合綠色化學的方法檢測茶樣中六種防曬乳成分－ 二苯基甲酮 b enzophenones 簡稱 BPs) 的殘留。 深共熔溶劑 為一種新興綠色化學溶劑， 具有原料便宜且對環境友善、合成簡單等優點， 因此本研究 以疏水性深共熔溶劑取代傳統毒性較高的有機溶劑作為萃取劑，選擇 氯化膽鹼及對氯苯酚以 莫耳比 1 :2 進行合成，並結合超音波輔助液液萃取法 (Deep eutectic solvent based ultrasonic assisted liquid liquid microextraction, 簡稱 DES USALLME) 從茶樣萃取待測物 ，接著 利用 超

高效液相層析儀串聯電 灑游離法 四極桿飛行時間質譜儀 U HPLC ESI(+) QTOF MS) 進行測定。實驗數據以 多變量 實驗設計法中的 M in run screen 及 Central composite design(CCD)中反應曲面法和多變量分析 ( 進行各項因子最佳化。所得 最佳條件為：於玻璃離心管 中 加入 5 mL 茶樣和 70 m g MgSO 4 並 vortex 數秒使鹽類完全溶解，再加入 700 μL DES ，以 vortex 約 10 秒使茶樣和 DES 稍微混合，放入 30 ℃ 的超音波水浴 槽震盪 5 分鐘，接著以 3000 rpm 離心 10 分鐘，取

出約 440 μL DES 層 下層 並以 甲醇稀釋至 1 m L 。最後將 2 μ L 提取物直接注入 U H PLC QTOF MS 進行檢測分析。所開發方法的定量極限 ( 為 1.8 至 10 ng/mL 。在 i ntra day 及 inter day 的測試中，相對標準偏差 RSD) 皆小於 15 % %，回收率在 74 % 至 127 % 之間，顯示其方法有良好穩定性及再現性。 最後 以 DES USALLME 結合高選擇性和高靈敏度的 U HPLC ESI(+) QTOF MS 成功 應 用於 真實茶樣 的檢測 中，包含紅茶、綠茶及烏龍茶，來源分別有茶包、一般手搖店及便利商店中

的罐裝茶，其中 有 檢測出 2OH BP 的微量殘留。