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隱色染料功能化研究

為了解決鹽酸sds的問題，作者張俊董川 這樣論述：

隱色染料是一種重要的功能材料，其重要特徵是染料顏色的變化，發色/褪色可以通過多種條件實現，廣泛應用於如成像、顯影、存儲技術以及分析和生物科學等領域。   本書用紫外、螢光等多種方法系統地研究了隱色染料的顯色反應，對隱色染料在熱敏染料微膠囊、書寫印刷、教學教具等領域的應用進行了深入探索。選用熱敏染料製備微膠囊，利用隱色染料製備可褪色書寫墨水、可脫色水性油墨。 本書可以為隱色染料深入研究提供了基礎，並為普通讀者提供一些隱色體染料的相關知識，主要是關於光譜性質和一些其在書寫印刷方面的應用。   張俊，山西大學環境科學研究所，副教授，主要從事環保材料研究。1992-1996年，

山西大學環科系本科畢業；2002-2005年，2008-2012年，分別在山西大學化學化工學院分析化學專業獲得碩士、博士學位。2005年至今在山西大學環境科學研究所工作。擔任《CHEMCOMM》、《J PHYS CHEM》、《INORG CHEM FRONT》等期刊審稿人。 董川，山西大學環境科學研究所，所長，教授 研究方向室溫磷光在生命和藥物分析中的應用； 化學發光的理論研究及其應用；等。 2005年“新型光敏水解褪色材料的研究及應用”獲國家技術發明二等獎；2004年“新型光敏水解褪色材料及應用” 獲第五屆國際發明者協會金獎；2001年,“光敏水解材料的製備及應用”獲國家挑戰杯發明二等獎；

出版專著有《筆墨材料化學》等。 第1章 緒論 / 1 1.1　功能性染料 / 1 1.2　隱色染料 / 2 1.3　物質的顏色 / 4 1.3.1　有機化合物顏色產生的機理 / 5 1.3.2　影響有機化合物顏色的因素 / 6 1.4　苯酞染料 / 7 1.5　熒烷染料 / 12 1.5.1　熒烷染料的研究進展 / 14 1.5.2　熒烷染料的應用 / 15 參考文獻 / 17 第2章 苯酚染料的顯色反應 / 22 2.1　CK-16的顯色反應 / 22 2.1.1　不同顯色劑對CK-16的顯色效果比較 / 23 2.1.2　CK-16與酸的顯色反應 / 24 2.1.3

　CK-16與金屬離子的顯色反應 / 27 2.1.4　CK-16顯色反應的影響因素 / 30 2.1.5　小結 / 34 2.2　酚酞的顯色反應 / 35 參考文獻 / 38 第3章 熒烷染料的顯色反應 / 41 3.1　熒烷染料概述 / 41 3.2　熒烷紫CK-7的顯色反應 / 42 3.2.1　不同顯色劑對CK-7的顯色效果比較 / 43 3.2.2　CK-7與酸的顯色反應 / 44 3.2.3　CK-7與金屬離子的顯色反應 / 44 3.2.4　表面活性劑對CK-7顯色的影響 / 46 3.2.5　色料的性能研究 / 47 3.2.6　小結 / 48 3.3　熒烷綠CK-5的顯色反

應 / 48 3.3.1　酸的選擇 / 49 3.3.2　CK-5顯色的影響因素 / 50 3.3.3　小結 / 50 3.4　熒烷黑ODB-1的光譜性質 / 50 3.4.1　濃度對ODB-1光譜特性的影響 / 51 3.4.2　酸度對ODB-1光譜特性的影響 / 52 3.4.3　溶劑對ODB-1光譜性質的影響 / 54 3.4.4　小結 / 55 3.5　熒烷黑Black-15的顯色反應 / 55 3.5.1　鹽酸與Black-15的顯色反應 / 56 3.5.2　水楊酸與Black-15的顯色反應 / 61 3.5.3　小結 / 64 3.6　熒烷黑ODB-2的顯色反應 / 64 3.

6.1　ODB-2的合成 / 65 3.6.2　金屬離子與ODB-2的吸收光譜 / 66 3.6.3　熒烷染料酸致變色結構鑒定 / 71 3.6.4　小結 / 73 參考文獻 / 73 第4章 熱敏染料微膠囊化研究 / 78 4.1　熱敏染料微膠囊 / 78 4.1.1　熱敏變色染料 / 78 4.1.2　微膠囊技術 / 82 4.1.3　熱敏染料微膠囊在醫藥方面的應用 / 87 4.2　熱敏染料CK-16複配物的製備 / 87 4.2.1　溶劑成分比例的確定 / 88 4.2.2　顯色劑對染料熔點及變色性能的影響 / 90 4.2.3　溶劑對染料熔點及變色性能的影響 / 92 4.2.4　

小結 / 94 4.3　CK-16微膠囊的變色性能 / 94 4.3.1　微膠囊的製備與表徵 / 94 4.3.2　微膠囊製備條件優化 / 96 4.3.3　熱穩定性能分析 / 98 4.3.4　小結 / 98 4.4　熱敏染料微膠囊的性能 / 99 4.4.1　水凝膠的製備及測試 / 100 4.4.2　熱學性質分析 / 100 4.4.3　流變性能分析 / 100 4.4.4　紅外光譜分析 / 102 4.4.5　退熱貼顏色隨溫度的變化 / 102 4.4.6　小結 / 103 參考文獻 / 103 第5章 隱色染料書寫材料 / 111 5.1 CK-16和CK-7製備印章印油 / 11

1 5.1.1　印油中各成分的選擇 / 112 5.1.2　兒童環保印油的製備流程 / 114 5.1.3　印油黏度的測定 / 114 5.1.4　印油成品及褪色效果示意圖 / 115 5.1.5　小結 / 115 5.2　熒烷綠CK-5固體書寫筆 / 115 5.2.1　工藝流程 / 116 5.2.2　CK-5顯色效果及溫度的選擇 / 117 5.2.3　水楊酸、雙酚A、AlCl3的褪色效果比較 / 118 5.2.4　SDS的影響 / 119 5.2.5　甘油的影響 / 119 5.2.6　乳化蠟與滑石粉的配比影響 / 120 5.2.7　CK-5的影響 / 121 5.2.8　加熱時間

的影響 / 122 5.2.9　加入物料順序的影響 / 123 5.2.10　滑石粉對熔點的影響 / 124 5.2.11　小結 / 124 5.3　酚酞固體書寫筆 / 124 5.3.1　氫氧化鈉的影響 / 125 5.3.2　羧甲基纖維素鈉的影響 / 126 5.3.3　五水偏矽酸鈉的影響 / 127 5.3.4　滑石粉的影響 / 127 5.3.5　加熱時間的影響 / 128 5.3.6　保存時間的影響 / 129 5.3.7　小結 / 130 參考文獻 / 130 第6章 隱色染料可擦墨水 / 132 6.1　可擦墨水 / 132 6.2　CK-16和CK-7製備白板筆墨水 / 13

4 6.2.1　色料的選擇與製備 / 135 6.2.2　白板筆墨水配方的確定 / 136 6.2.3　小結 / 137 6.3　隱色染料白板筆墨水 / 138 6.3.1　染料及酸的篩選 / 138 6.3.2　溶解度 / 139 6.3.3　溶劑的選擇/ 139 6.3.4　酸的定量 / 140 6.3.5　助劑的添加 / 141 6.3.6　墨水的性能測試與表徵 / 142 6.3.7　可擦筆實驗 / 143 6.3.8　擦劑的配方實驗 / 144 6.3.9　小結 / 145 參考文獻 / 145 第7章 隱色染料油墨 / 148 7.1　環保油墨 / 148 7.1.1　水性油墨

/ 149 7.1.2　光化學誘導水解褪色油墨 / 150 7.1.3　可逆變色油墨 / 150 7.2　色料的選擇 / 151 7.2.1　隱色染料的吸收係數 / 151 7.2.2　水性油墨的細度性能測定及應用 / 152 7.3　水性油墨的製備及性能測試 / 154 7.3.1　底料的製備 / 154 7.3.2　油墨的製備 / 154 7.3.3　水性油墨的褪色性能測試 / 155 7.4　結論 / 155 參考文獻 / 156

生物化學實驗

為了解決鹽酸sds的問題，作者陳鈞輝 陶力 朱婉華 李俊 袁玉蓀 編 這樣論述：

本書在第一版、第二版多年使用的基礎上進行了修訂，增加了生物化學和分孖特征學方面的一些新方法、新技術。全書共98個實驗，內容設置與《普通生物化學》教材一致，包括糖、脂、蛋白質、核酸、酶、維生素、激素、生物代謝與生物氧化，非常適合作為本科教學的同步教材。本書內容全面包含一些綜合性和較大型的實驗，供不同學校、不同專業根據具體條件選用。本書力法語結構清晰簡潔，表達嚴謹規范，讓學生易學好用。 本書可作為高等院校生物類各專業大學生的生物化學實驗教材，也可供有關教師和科研人員參考。 第一章 糖類 實驗一 糖的顏色反應 實驗二 糖的還原作用 實驗三 血糖的定量測定（Folin-

Wu法） 實驗四 血糖的定量測定（Folin-Malmros法） 實驗五 血液中葡萄糖的測定（鄰甲苯胺法） 實驗六 酮比色定糖法 實驗七 植物組織中總糖和還原糖含量的測定 實驗八 多糖的試驗 實驗九 肝素鈉的定量測定 實驗十 糖的旋光性和變旋現象第二章 脂類 實驗十一 脂肪的組成 實驗十二 卵磷脂的提取和鑒定 實驗十三 粗脂肪含量的測定（索氏抽提法） 實驗十四 碘價的測定（Hanus法） 實驗十五 皂化價的測定 實驗十六 脂肪酸價的測定 實驗十七 脂肪乙 價的測定 實驗十八 血清膽固醇的定量測定（磷硫鐵法） 實驗十九 血清總膽固醇的測定（鄰苯二甲醛法）

實驗二十 血清膽固醇的定量測定（醋酸酐法） 實驗二十一 血清甘油三酯簡易測定法 實驗二十二 丙二醛（MDA）的測定第三章 蛋白質 實驗二十三 蛋白質的顏色反應 實驗二十四 蛋白質的沉淀反應 實驗二十五 微量克氏（Kjeldahl）定氮法 實驗二十六 非蛋白氮（NPN）的測定 實驗二十七 甲醛滴定法 實驗二十八 雙縮 法測定蛋白質濃度 實驗二十九 福林（Folin）-酚試劑法測定蛋白質濃度 實驗三十 紫外光吸收法測定蛋白質濃度 實驗三十一 考馬斯亮藍結合法測定蛋白質濃度 實驗三十二 DNP-氨基酸的制備和鑒定 實驗三十三 DNS-氨基酸的制備和鑒定 實驗三十四 用D

NS法鑒定蛋白質或多 的N-端氨基酸 實驗三十五 用DNS法測定多 的氨基酸組成 實驗三十六 的序列分析（PTH法） 實驗三十七 甲硫氨 甘氨酸二 的合成 實驗三十八 尿素對蛋白質的變性作用 實驗三十九 氨基酸紙層析法 實驗四十 氨基酸微晶纖維素薄板層析法 實驗四十一 離手交換柱層析法分離氨基酸 實驗四十二 血清白蛋白的分離與純化 實驗四十三 凝膠層析法分離純化蛋白質 實驗四十四 DEAE-Sephadex A-25分離純化多 實驗四十五 親和層析法分離純化單克隆抗體 實驗四十六 醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白質 實驗四十七 血清糖蛋白醋酸纖維薄膜電泳

實驗四十八 聚丙烯 胺凝膠圓盤電泳法分離血清蛋白質 實驗四十九 聚丙烯 胺凝膠垂直平板電泳法鑒定胰島素 實驗五十 SDS-聚丙烯 胺凝膠電泳法測定蛋白質的相對分子質量 實驗五十一 用等電聚焦電泳法測定蛋白質等電點 實驗五十二 對流免疫電泳法測定胎兒甲種蛋白質 實驗五十三 火箭免疫電泳法 實驗五十四 Western印跡第四章 核酸 實驗五十五 核酸的定量測定（定磷法） 實驗五十六 酵母RNA的提取 實驗五十七 RNA的定量測定（苔黑酚法） 實驗五十八 動物肝臟中DNA的提取 實驗五十九 DNA的定量測定（二苯胺法） 實驗六十 5’’-核 酸的定量測定（過碘酸氧

化法） 實驗六十一 DEAE-纖維素薄板層析法測定核 酸 實驗六十二 腺 三磷酸的定量測定（紙電泳法） 實驗六十三 核酸的酶法降解以及葡聚糖凝膠層析法制備5’’-單核 酸 實驗六十四 質粒DNA的提取 實驗六十五 DNA瓊脂糖凝膠電泳第五章 酶 實驗六十六 過氧化氫酶的作用 實驗六十七 過氧化物酶的作用 實驗六十八 細胞色素氧化酶的作用 實驗六十九 乳酸脫氫酶及其輔酶的作用 實驗七十 激活劑和抑制劑對酶活力的影響 實驗七十一 酵母醇脫氫酶的提純 實驗七十二 醇脫氫酶的專一性 實驗七十三 酵母醇脫氫酶的動力學研究 實驗七十四 胰蛋白酶米氏常數的測定 實驗七十五

膽鹼酯酶米氏常數的測定 實驗七十六 過氧化氫酶米氏常數的測定 實驗七十七 用正交法測定幾種因素對酶活力的影響 實驗七十八 溶菌酶的提純結晶和活力測定 實驗七十九 豬胰糜蛋白酶的制備和純度鑒定 實驗八十 疏水層析分離純化α-淀粉酶 實驗八十一 α-淀粉酶的活力測定 實驗八十二 大腸桿菌鹼性磷酸酶的制備 實驗八十三 鹼性磷酸酶的提取和分離及比活力測定 實驗八十四 瓊脂糖膠電泳法分離乳酸脫氫酶同工酶 實驗八十五 聚丙烯 胺凝膠電泳法分離乳酸脫氫酶同工酶 實驗八十六 肝臟谷丙轉氨酶活力測定 實驗八十七 血清谷丙轉氨酶活力測定 實驗八十八 固定化5’’-磷酸二酯酶的制備及其

在分離核 酸中的應用第六章 維生素 實驗八十九 維生素A的定性測定 實驗九十 維生素B1的定性測定 實驗九十一 維生素C的定量測定（2，6-二氯酚靛酚滴定法） 實驗九十二 維生素C的定量測定（磷鉬酸法） 實驗九十三 核黃素（VB2）熒光光度定量測定法 實驗九十四 熒光法測定核黃素結合蛋白-核黃素的解離常數第七章 激素 實驗九十五 尿中17-羥皮質類固醇的測定（Porter-Silber法）第八章 生物代謝與生物氧化 實驗九十六 華氏（Warburg）呼吸儀瓶常數的測定 實驗九十七 L-谷氨酸的酶促脫羧作用（測壓法測定L-谷氨酸） 實驗九十八 發酵過程中無機磷的被利用和AT

P的生成（ATP的生物合成）附錄 一、生物化學 實驗須知 二、玻璃儀器的洗滌及一些常用的洗滌劑 三、移液器的使用 四、吸管的使用 五、過濾和離心 六、722型分光光度計的使用 七、930型熒光光度計的使用 八、UV-9100型紫外可見分光光度計的使用 九、實驗室常用酸鹼的比重和濃度 十、常用酸鹼指示劑 十一、緩沖液的配制 十二、恆沸鹽酸的制備 十三、大腸桿菌丙酮粉的制備 十四、生物化學中某些重要化合物的Mr及pK值 十五、氨基酸的一些物理常數 十六、某些蛋白質的物理性質 十七、化學元素的相對原子質量表 十八、離心機轉速與相對離心力的換算 十九、硫酸銨飽和

度的常用表 二十、常用離子交換劑 二十一、常用凝膠過濾層析介質 二十二、汞的密唐

建立奈米檢測平台以篩選抑制晶體蛋白聚集之藥物

為了解決鹽酸sds的問題，作者林佳臻 這樣論述：

白內障是由於眼睛水晶體混濁導致視力缺陷的疾病，全球失明人口中約51%由白內障導致，是全世界導致失明的最主要原因。眼睛水晶體核中，含量最高之蛋白質為人類γD-晶狀體蛋白，隨著年紀的增長，γD-晶狀體蛋白會逐漸聚集，導致混濁而產生白內障。我們分別使用變性劑鹽酸胍、檸檬酸、甘胺酸和醋酸鹽三種不同的低pH值條件以及不同濃度之代謝醣類甲基乙二醛，共六種條件，使γD-晶狀體蛋白產生聚集，並在聚集後分別加入槲皮素、蘆丁、桑色素、薑黃素、胭脂紅和香草醛，共六種植化素進行測試，再利用傳統蛋白值檢測法ThT螢光、ANS螢光、內在色胺酸螢光、圓二色光譜儀、穿透式顯微鏡及螢光顯微鏡觀察聚集及藥物的消除聚集效果，發現

僅有蘆丁可有效的消除不同條件所聚集的交叉-β-摺板結構及降低疏水性，使聚集的蛋白質轉變為無規則結構，並使纖維及聚集量下降，使得混濁度降低，以達到治療的效果。胭脂紅則在少數聚集條件下，可發揮消除效果，相對槲皮素、桑色素、薑黃素和香草醛，胭脂紅具有些微的治療效果。三角銀奈米平板擁有良好的光學性質，因此可利用其表面電漿共振性質，使其成為一個奈米檢測平台，以達到篩選藥物的目的。比對隨時間之變化百分比、電位值、粒徑分布與晶體蛋白聚集分析，發現三角銀奈米平板可以有效的區分不同的聚集型態，並以此特性辨認有效破壞晶體蛋白聚集的藥物，因此三角銀奈米平板可做為篩選藥物的平台。