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慈濟大學 醫學科學研究所博士班 彭士奕所指導 林皓然的 應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果 （2021），提出-Eh150jt關鍵因素是什麼，來自於血吸蟲病、五味子乙素、吡喹酮、曼氏血吸蟲、纖維化。
而第二篇論文國立陽明交通大學 跨領域神經科學國際研究生博士學位學程 連正章所指導 伊木夏的 解析下視丘投射至海馬回突觸中共同傳遞麩胺酸及-氨基丁酸的功能意義 （2021），提出因為有 海馬回、乳頭上核、光遺傳學、電生理、麩胺酸、γ-氨基丁酸的重點而找出了 -Eh150jt的解答。
應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果
為了解決-Eh150jt 的問題，作者林皓然 這樣論述：
血吸蟲病（Schistosomiasis）是世界上僅次於瘧疾的最重要的寄生蟲病。臨床上，血吸蟲病患會出現肝臟或其他器官纖維化的症狀。目前，血吸蟲病患者以吡喹酮（Praziquantel；PZQ）治療為主。然而，雖然 PZQ 能有效殺死血吸蟲蟲，它不能防止病患的再次感染或治療肝臟纖維化。而目前的治療方法也不足以治癒肝臟纖維化。除此之外，目前已在眾多體內和體外的研究中發現了血吸蟲對PZQ的抗藥性。因此，我們迫切的需要尋找新的有效治療藥物。目前五味子植物中的五味子乙素（Schisandrin B；Sch B）已被證明可以預防各種不同的肝臟損傷。因此，我們在此研究使用Sch B治療因曼森血吸蟲（Sc
histosoma mansoni）誘發的各種器官損傷的潛力。本研究的結果顯示，Sch B可通過抑制發炎小體的活化和細胞凋亡，以及調節免疫反應，來治療因曼森血吸蟲誘導的肝臟纖維化。此外，Sch B可破壞雄性成蟲，從而有助於減少產卵量並減輕病變。我們進一步的實驗發現，PZQ-Sch B 治療可對血吸蟲病產生更有效的治療反應。這種治療策略可以保護與曼森血吸蟲感染相關的器官損傷，包括肝臟、脾臟、腸道和肺部。此外，PZQ-Sch B的治療提高了感染小鼠的存活率，並且達到更好的預後。總的來說，Sch B對於治療血吸蟲病相關的肝臟損傷和全身併發症可能是一個很有效的藥物。
解析下視丘投射至海馬回突觸中共同傳遞麩胺酸及-氨基丁酸的功能意義
為了解決-Eh150jt 的問題，作者伊木夏 這樣論述：
中文摘要海馬回為負責認知及情緒功能的關鍵腦區。齒狀回為海馬回次核區中的第一個訊號處理器其會接受來自大腦皮質及皮質下核區傳來的訊號。其中，大腦皮質至海馬回路徑會在記憶獲得及提取時傳遞記憶相關的訊息；然而，來自皮質下的訊號參與了調控皮質及海馬回間的訊息溝通。下視丘乳頭上核藉由共同釋放兩種截然不同的快速神經傳遞物質，也就是麩胺酸及-氨基丁酸，來實質上的支配齒狀回活性，因而能協助空間定位及空間記憶的形成。然而乳頭上核中神經元是藉由何種突觸機制來調控齒狀回活性及其突觸可塑性尚未被釐清。齒狀回由興奮性的顆粒細胞及抑制性的中間神經元所組成。在這本論文中，我用光遺傳學、電生理及藥理學的方法，證明來自乳頭上
核的訊號會透過不同的突觸機制差異性地調控齒狀回中不同種細胞的活性。選擇性活化乳頭上核會在所有的突觸後神經元產生突觸興奮及突觸抑制作用，然而這兩種作用的比例是會依突觸後細胞種類的不同而改變的。具體來說，樹突抑制型中間神經元主要接收突觸興奮作用，然而體抑制型中間神經元及顆粒細胞則主要接收突觸抑制訊號。雖然單獨活化乳頭上核並不足以興奮顆粒細胞，但是在有興奮性驅動力的情況下，活化乳頭上核可使顆粒細胞產生動作電位的時間更精準並縮短其產生動作電位所需的時間。此外，在有皮質訊號輸入時活化乳頭上核會增加顆粒細胞動作電位的產生，進而促使皮質到顆粒細胞突觸間的長期增強作用。總結來說，這些發現顯示了乳頭上核共同傳遞
的麩胺酸及-氨基丁酸對於維持齒狀回中興奮/抑制的動態平衡是有貢獻的，並且能透過提升皮質到顆粒細胞突觸間的長期增強作用來幫助記憶的編碼。