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臺北醫學大學 中草藥臨床藥物研發博士學位學程 李慶國所指導 SAFWAN的 Chemical Constituents and Biological Activities of Secondary Metabolites Isolated from Nigrospora aurantiaca #TMU062 and Trichoderma brevicompactum NTU439 （2021），提出2016 F11關鍵因素是什麼，來自於Nigrospora aurantiaca、Trichoderma brevicompactum、Melaleuca leucadendra、marine alga Mastophora rosea、endophytes fungi、nitric oxide production、trichothecenes、gelatinolytic activities、MMP-9、cytotoxic。
而第二篇論文國防醫學院 生物及解剖學研究所 黃雍協所指導 楚文睿的 GM1神經節苷脂在LPS刺激的MG6小膠質細胞中發揮抗神經發炎反應和抗氧化的活性 （2021），提出因為有 GM1神經節苷脂、小膠質細胞、脂多醣、抗發炎的重點而找出了 2016 F11的解答。
2016 F11進入發燒排行的影片
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物件追蹤(F11)物件鎖點追蹤：
● 利用物件鎖點搭配極座標來追蹤點
● 物件鎖點追蹤設定值：在極座標設定裡設定
● 至少要有一組物件鎖點並且被開啟使用，物件鎖點追蹤才有意義
● 將滑鼠靠近點會留下一個黃色十字追蹤點，由追蹤點拉出虛線鎖點
● 如果不要追蹤，就再回頭靠點一次
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Chemical Constituents and Biological Activities of Secondary Metabolites Isolated from Nigrospora aurantiaca #TMU062 and Trichoderma brevicompactum NTU439
為了解決2016 F11 的問題，作者SAFWAN 這樣論述：
Endophytic fungi have a potential source to lead new bioactive compounds because of the diversity of structure and biological activity. There has been no investigation of the structure and biological activity of compounds fermented produced of fungi associated with Melaleuca leucadendra Linn and th
e marine alga Mastophora rosea. This study, investigation of the structure and biological activity compounds of Nigrospora aurantiaca #TMU062 and Trichoderma brevicompactum NTU439 which is exhibited by endophytic fungi from M. leucadendra and marine alga M.a rosea. A new compound (1) along reported
compounds (11 – 15) isolated from #TMU062. Moreover, four new compounds (2 – 5) and five reported compounds (6 – 10) isolated from NTU439. The structures of all compounds were determined by 1D/2D NMR (nuclear magnetic resonance), MS (mass spectrometry), and IR (infrared spectroscopy). The cytotoxic
activity against HCT-116, PC-3, and SK-Hep-1 cancer cells by the SRB assay, anti-neuroinflammatory assay by inhibitory of nitric oxide (NO) production in LPS-activated microgial BV-2 cells, and gelatinolytic activities of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human THP-1 monocytic cell S1 protein-si
mulated were evaluated of compounds. Compound 14 showed an anti-neuroinflammatory activity (IC50: 7.2 ± 1.4 µM; survival rate: 90.8 ± 6.7%). Besides, new compounds 2, 3, 5 and compounds 6, 8, 9, 11, and 12 showed potent an anti-neuroinflammatory. Compounds 6 and 9 showed markedly inhibited gelatinol
ysis and potent cytotoxic activity on all cancer cell line.Keywords: Nigrospora aurantiaca, Trichoderma brevicompactum, Melaleuca leucadendra, marine alga Mastophora rosea, endophytes fungi, nitric oxide production, trichothecenes, gelatinolytic activities, MMP-9, cytotoxic
GM1神經節苷脂在LPS刺激的MG6小膠質細胞中發揮抗神經發炎反應和抗氧化的活性
為了解決2016 F11 的問題，作者楚文睿 這樣論述：
小膠質細胞(microglia)在調節神經發炎反應(neuroinflammation)方面發揮著重要作用，是各種神經退化性疾病(neurodegenerative diseases)的病理發展核心。減少小膠質細胞活化狀態的藥物可能對治療神經退化性疾病具有潛力。神經節苷脂(ganglioside)是細胞膜的成分之一，是由脂肪酸和糖類組成的醣鞘脂(glycospingolipid)，其結構主要的特徵是含有唾液酸(Sialic acid)。神經節苷脂普遍存在於各種細胞和組織，在神經組織中其含量特別 豐富，對神經修復和調節發炎反應發揮重要作用。先前的研究指出，外源性GM1神經節苷脂(Ganglio
side GM1)具有抗神經發炎的活性。本研究的目的是探討GM1神經節苷脂在脂多醣(lipopolysaccharide, LPS)誘導的小膠質細胞活化中的抗發炎作用及機轉。結果顯示，GM1通過抑制信號通路IκBα/nuclear factor κB (NF-κB)和mitogen-activated protein kinases (MAPKs)/activator protein 1 (AP-1)及其上游調節器transforming growth factor-β-activated kinase 1 (TAK1)和reactive oxygen species (ROS)來抑制神經發炎
反應。LPS誘導的NADPH oxidase (NOX)活化是ROS的主要來源，過量ROS的產生是導致小膠質細胞死亡的主要原因。GM1透過抑制NOX的活化和ROS的產生，保護LPS誘導的細胞死亡。以上結果表明GM1對 LPS刺激的MG6小膠質細胞發揮了抗神經發炎反應和抗氧化的功能。此外，GM1抑制了LPS誘導神經發炎小鼠模型中的小膠質細胞活化，GM1可能是治療中樞神經炎症疾病的一個潛在候選藥物。