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國立東華大學 法律學系 徐揮彥所指導 林澂的 經濟社會及文化權利國際公約健康權對原住民族保障之規範與實踐研究—兼評我國原住民族健康法草案 （2020），提出2023流行植物關鍵因素是什麼，來自於經濟、社會及文化權利國際公約、國際人權法、健康權、醫療照護、原住民族健康權、健康不平等、原住民族健康法。
而第二篇論文國立嘉義大學 獸醫學系研究所 陳秋麟、羅登源、郭鴻志所指導 廖明興的 發病豬隻送檢病例分離之大腸桿菌藥物敏感性試驗與質體媒介多黏桿菌素E抗藥性基因研究 （2019），提出因為有 大腸桿菌、多黏桿菌素E、質體媒介多黏桿菌素E抗藥性基因、多重抗藥性的重點而找出了 2023流行植物的解答。
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澳洲打工度假聖經(全新第38版 2023~2024)
為了解決2023流行植物 的問題，作者陳銘凱 這樣論述：
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經濟社會及文化權利國際公約健康權對原住民族保障之規範與實踐研究—兼評我國原住民族健康法草案
為了解決2023流行植物 的問題，作者林澂 這樣論述：
健康權為健全人性尊嚴之重要人權之一。1948年世界人權宣言提出人人有享有健康之權利後，經濟、社會及文化權利公約對於健康之內容與定義，定有更全面之基本規範和義務，並逐步實踐與追求可達到最高水準之健康內涵。我國雖未將「健康權」一詞明文於憲法基本權利章中，卻透過憲法解釋，以及基本國策賦予國家應積極推展公醫制度及衛生保健等相關措施，以維護國民健康之意旨，肯定對健康權之保障，其後更經由大法官解釋，確認了健康權屬於憲法第22條之基本權利性質，且國家對之負有相當之保護義務。於原住民族健康權方面，自聯合國通過原住民族權利宣言，承認並揭示原住民族因其文化、傳統生活與社會結構等原因，所生之集體權利特性與保障決心
，故於原住民族健康之保障，除了公平的享有可達最高標準之身心健康外，亦須以原住民族文化和語言之角度，理解其文化中健康之內涵，提供具文化敏感度之衛生醫療服務，並尊重及考量到其傳統醫學知識與照護方法，以充分實現原住民族之健康權利。我國對於原住民族健康權之實踐，亦係基於憲法尊重多元文化之精神，且政府有積極協助原住民族發展其語言及文化之義務，是以，制定原住民族基本法，以尊重並協助發展原住民族文化及語言之原則，做為保障其基本權利之基礎，條文中亦清楚明示，應依原住民族特性制定相關公衛醫療政策、尊重其傳統醫療保健方法並推廣研究，且應寬列預算，補助其在獲得醫療資源或參與國家規劃之健康保險等相關措施時，可能遇到之
困難，對於非居於原鄉之原住民族，在健康、安居、融資、就學、就養、就業、就醫和社會適應方面，亦須給予適當的協助及保障，以促進原民族之健康發展。惟研究發現，至今原住民族平均之健康水平，以公衛基準指標之平均壽命與嬰兒死亡率觀之，皆低於基準族群之平均水準，呈現健康不平等之狀態。臺灣原住民族亦存在上述情況，鑑於現今諸多公衛政策皆無法完全解決此種問題，故有了原住民族健康法之立法聲浪出現，以促進原住民族健康發展，消弭健康不平等之情事為目標，並達成原住民族健康自決。本文即透過國際人權法及國內法對於原住民族健康權之相關保障內涵，檢視目前尚未立法之原住民族健康法草案，是否能夠實現此權利內容之相關基準，期以對原住民
族健康法之草擬及立法方向有所助益，以落實我國對於原住民族健康權之保障。
發病豬隻送檢病例分離之大腸桿菌藥物敏感性試驗與質體媒介多黏桿菌素E抗藥性基因研究
為了解決2023流行植物 的問題，作者廖明興 這樣論述：
當革蘭氏陰性細菌感染豬隻，且導致下痢之臨床症狀時常選擇可利斯汀 (colistin) 進行投藥治療，但當藥物過度使用時將可能使細菌抗藥性問題更加嚴重。於2015年由豬源及人類分離之大腸桿菌中發現質體媒介colistin抗藥性基因 (plasmid-mediated colistin resistance gene; mcr gene)：mcr-1後，直至2020年共有mcr-1至mcr-10陸續被發表，因此為了瞭解及更新我國發病豬隻所分離之大腸桿菌對colistin與其他常用抗菌劑之感受性概況及mcr抗藥性基因的演變，本研究以回溯性調查針對自2016年4月至2019年10月間，由國立嘉義大學
獸醫學院附設雲嘉南動物疾病診斷中心送檢病例中，所分離之豬源大腸桿菌共收集1,122株，多數為腸道內分離之菌株，佔81.7% (917/1,122)，依豬隻年齡區分，以5-12週齡之保育豬為分離來源之菌株最多佔44.4% (476/1,071)，其次為1-4週齡之哺乳豬佔42.7% (457/1,071)。針對7大類共12種抗菌劑進行抗微生物藥物感受性試驗。豬源大腸桿菌對於cefazolin、doxycycline、florfenicol、flumequine、nalidixic acid、oxytetracycline及trimethoprim-sulfamethoxazole抗藥性比率偏高
(66.3 - 99.1%)，而豬源大腸桿菌對colistin抗藥性比率為41.2%；將具colistin抗藥性的菌株 (n=462) 以單管多引子PCR檢測mcr-1至mcr-5基因，試驗結果可見431株大腸桿菌為mcr-1陽性、8株具mcr-3及11株同時攜帶mcr-1+mcr-3，而12株為陰性，腸道內所分離之豬源大腸桿菌有較高的mcr陽性率，勝算比為2.26，因此推斷與colistin經飼料添加給予有關。所有450株mcr陽性大腸桿菌均具有多重抗藥性，其中201株 (44.6%) 對所有7大類之試驗抗菌劑均具有抗藥性。台灣由發病動物分離之大腸桿菌對colisitn產生抗藥性，主要藉由質
體媒介mcr-1抗藥性基因的表現且呈高度陽性率，同時具有高比率的多重抗藥性，因此由於colistin及其他抗菌劑的使用所導致的選擇性壓力，誘使具mcr基因及其他抗藥性基因的大腸桿菌被篩選存活且可能藉由質體於不同菌種間傳播而成為公共衛生上之一大威脅。