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國立臺灣科技大學 應用科技研究所 鄭智嘉所指導 武垂天銀的 氣體響應性分子藥物應用於癌症化學治療 （2021），提出206CC RG關鍵因素是什麼，來自於氣體響應性分子、癌症。
而第二篇論文中國醫藥大學 生物醫學研究所碩士班 夏德椿、蔡佳紋所指導 秦宇廷的 細胞週期蛋白D1和細胞週期蛋白依賴性激酶抑制劑1B與兒童急性淋巴性白血病基因分型角色之探究 （2021），提出因為有 的重點而找出了 206CC RG的解答。
氣體響應性分子藥物應用於癌症化學治療
為了解決206CC RG 的問題，作者武垂天銀 這樣論述：
最常見的癌症治療方法是化學療法，儘管它仍然存在一些非特異性的缺點。在本論文中，我們成功地從有機染料羅丹明 6G 和含胺部分 (RI) 中開發出一種新型分子藥物，該藥物極有可能用作靶向癌症治療的化學劑。該衍生物具有CO2反應能力，可改變溶解度等物理特性，並包裹在載體中進行靶向治療。我們通過單晶 X 射線衍射、核磁共振光譜、質譜和元素分析來定義成功的合成。之後，仔細分析了 CO2 響應特性，以明確溶解度轉換以及質子化引起的其他物理特性轉換。為了應用於化療，RI 被一種含氫鍵的載體 (UrCyPEG) 封裝，該載體對低 pH 值的腫瘤內環境作出反應以釋放藥物。所獲得的負載 RI 的納米顆粒在血清中
表現出長期的結構穩定性，並通過共同觸發 pH/CO2 顯著增加藥物釋放。更值得注意的是，一系列體外生物測試表明負載 RI 的納米顆粒對癌細胞具有高選擇性細胞毒性，而對正常細胞無害，這意味著 CO2 響應特性和氫鍵在增強誘導細胞凋亡和選擇性細胞毒性方面的重要作用由於共同作用的 pH/CO2 腫瘤內環境。
細胞週期蛋白D1和細胞週期蛋白依賴性激酶抑制劑1B與兒童急性淋巴性白血病基因分型角色之探究
為了解決206CC RG 的問題，作者秦宇廷 這樣論述：
細胞週期蛋白D1 (CCND1) 和細胞週期蛋白依賴激酶抑制劑1B (CDKN1B)基因其轉錄的蛋白質負責調控細胞週期的循環，然而在許多癌症中它們所轉錄的蛋白表現量往往出現異常，在全世界並沒有相關研究探究CCND1 和 CDKN1B 基因型與兒童白血病易感性的關聯；本研究旨在核查 CCND1 和 CDKN1B 的基因體變異是否與兒童急性淋巴細胞白血病 (ALL) 有相關性。我們總共招募高達266位罹患兒童ALL的患者並徵集相同數量且年齡及性別匹配的健康對照組，透過鏈鎖聚合酶反應佐以限切長度片段多型性的方法進行CCND1 rs9344、CCND1 rs678653、CDKN1B rs34330
和CDKN1B rs2066827等位點的基因分型。在CCND1與ALL相關性的研究結果中，對照組和病患之間的基因型分佈在 CCND1 rs9344 中具有顯著不同（p= 0.0077）； 將帶有AG及GG 基因型與野生型(AA)相比(OR=0.65, 95% 信賴區間=0.44-0.94, p=0.0234 和OR=0.45, 95%信賴區間=0.26-0.78, p=0.0040），對於兒童ALL具有顯著的差異並且呈現風險下降的趨勢；在對偶基因頻率的分析結果表示，將帶有變異G對偶基因者與帶有野生型A對偶基因者相比具有較低兒童ALL 風險易感性（OR=0.68, 95%信賴區間=0.53-0
.88, p=0.0025）。就CCND1 rs678653基因型而言，對照組與病歷組之間的基因型及對偶基因型之比例與分佈均無顯著差異(p=0.8912和p=0.6267)。而在CDKN1B與兒童ALL相關性的研究結果中，CDKN1B rs34330和CDKN1B rs2066827這兩個位點在基因型分佈上無明顯的差異(p=0.8718和0.4030)；並且在對偶基因頻率分析中，對照組與病歷組之間也無顯著的差異(p=1.0000 和 0.6666)。我們發現在CCND1 rs9344的AG與GG基因型對於兒童ALL的風險具有保護的作用，然而在其他三個基因位點上均無明顯的發現。我們的研究率先發現
CCND1 rs9344的基因型在台灣能夠作為預測兒童罹患ALL易感性的生物標記。未來我們將更進一步釐清CCND1之基因型及表現型在兒童ALL發展過程中所扮演的角色。