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國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照所指導 Tran Thi Bich Quyen的 自组装核壳纳米复合材料和纳米结构的三金属作为高灵敏度的SERS基质的生物标志物的检测 （2013），提出2454 联发科關鍵因素是什麼，來自於Au@SiO2 核/壳纳米粒子、R6G、纳米棒、三金属纳米立方体、Rd3B、CEA抗原、SERS。
自组装核壳纳米复合材料和纳米结构的三金属作为高灵敏度的SERS基质的生物标志物的检测
為了解決2454 联发科 的問題，作者Tran Thi Bich Quyen 這樣論述：
最近科学家表明在疾病的诊断协议的发展极大的兴趣与检测极低限（LOD） ，高灵敏度和选择性。本研究的目标是开发一个表面增强拉曼散射通过使用金基核/壳纳米结构三金属（SERS ）的诊断协议与检出限低，灵敏度高，选择性。首先，利用金@二氧化硅核/壳纳米颗粒组合与高度敏感的表面增强拉曼光谱研究了葡萄糖和尿酸在本研究的决心。罗丹明6G （ R6G ），染料分子被用来评估对合成区@二氧化硅的核/壳纳米粒子与各种二氧化硅壳的厚度的SERS增强因子。从R6G的SERS信号的增强，发现增加与壳厚度的减少。芯/壳组合为1-2纳米的二氧化硅层（用NaOH （0.1M）溶液的较厚的二氧化硅层2-3毫微米的烧蚀）在一
个Au纳米颗粒的～ 36 nm的显示出最高的SERS信号。我们的研究结果表明，表面增强拉曼光谱技术能够检测血糖和尿酸在较宽的浓度范围内，即20毫微克/升～20毫克/分升（ 10-12 - 10-3 M）和16.8 ng / dL到2.9毫克/分升（ 10-11 - 1.72 × 10-4 M）分别为～ 14.6纳克/升（ ～ 0.73 × 10-12 M）和～ 12.3纳克/升（ ～ 0.73 × 10-11关联较低的检出限（LOD ） M） 。第二种方法是使用欧@二氧化矽核/壳纳米棒的癌胚抗原（ CEA）检测，以建立一个高度敏感的自聚焦表面增强拉曼散射（SERS ）方法。的SERS增强因子各
向异性金@二氧化硅纳米棒与各种厚度，赖以罗丹明6G （ R6G ）染料应用的报道分子的定量测定CEA的二氧化硅壳进行了评价。最高R6G信号被获得了1-2纳米厚度的[使用HF （ 30 ％）溶液更厚的二氧化硅层（ 6-8纳米）的烧蚀]的二氧化硅层。自聚焦字符来源于抗体 - 抗原相互作用这有利于SERS探针组装和显著增加CEA的检测灵敏度。我们的结果表明，表面增强拉曼光谱技术能够很宽的浓度范围内检测CEA 。与检测的0.86蛋白原/毫升（ LOD）的非常低的限制，在Au @二氧化硅纳米探针使癌症的早期诊断。最后的方法是开发基于电偶置换反应和共还原相应的离子的第一次的中空或多孔的银/金/铂三金属纳米
粒子的简单和有效的合成。该纳米粒子的特点是UV-Vis光谱，透射电子显微镜（TEM） ，高分辨透射电子显微镜和X射线衍射。它也表明，银/金/铂三金属纳米粒子进行了非常SERS活性的灵敏度和稳定性的增强因子为单分子检测不够高。我们的结果可知，若丹明3B染料分子可以在很宽的浓度范围从10-15到10-8M被检测，具有检测被10-15 M的下限在这项研究中，在Au纳米颗粒的和Au纳米棒的表面上，并且替换方法为银/金/铂三金属纳米粒子的合成分别极薄且均匀的二氧化硅外壳层的涂布技术提供了一种可行的方法，涂层和其它纳米材料architecturing可可以扩展到其他类似的技术应用