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而第二篇論文國防醫學院 公共衛生學研究所 孫建安所指導 周雨青的 個體異物代謝酵素基因多形性與罹患肺癌及女性乳癌危險性之分子流行病學研究 （2000），提出因為有 肺癌、乳癌、基因多形性、重疊病例對照研究的重點而找出了 307SW 二手的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了307SW 二手，大家也想知道這些：

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00:48:40 全球上線7週年紀念特別符文禮包，香欸
01:15:12 突然出現好多老司機!?大家聊到這話題特別嗨耶
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孕婦暴露二手菸與其新生兒結果關聯性之研究

為了解決307SW 二手的問題，作者張桂森 這樣論述：

背景 在懷孕期間抽菸或暴露於二手菸，除了對孕婦本身造成危害外，對新生兒也會帶來負面影響，而這種危害是可以事先避免的。孕婦抽菸或暴露於二手菸者，可以檢測母親尿液或血液及新生兒臍血中可丁寧濃度，對於新生兒的體重、身高、頭圍及懷孕週數，來評估懷孕期間抽菸或暴露於二手菸對胎兒造成的危害程度。 材料與方法 本研究是橫斷式研究，以台灣中部一所私立醫院自2002年12月至2003年4月間生產孕婦為取樣來源，孕婦入院生產時經產婦同意行問卷調查，併留取母體尿液、血液以及新生兒臍血為樣本，依問卷調查分成有二手菸暴露與無二手菸暴露，並檢測孕婦尿液、血液及新生兒臍血中可丁寧(cotini

e)濃度，對新生兒體重、身高、頭圍、懷孕週數等的影響。 結果 有效問卷總數為386人，基本資料中孕婦年齡、身高、教育程度、職業類別、喝咖啡習慣，在有與無二手菸曝露的統計上均有顯著差異(P < 0.05)。年齡愈年輕者二手菸曝露比例愈高；大專教育程度以上者比高中以下者，二手菸曝露少約一半；職業上以上班族最少，再次為家庭主婦，最多是其它職業者最多；喝咖啡習慣在比例上，以喝咖啡及二手菸曝露者比無喝咖啡無二手菸曝露者為多。 孕婦各變項與新生兒各變項之相關性中，母親的身高、體重與新生兒之體重、身高、頭圍均有顯著性相關。母親血液與新生兒臍血中可丁寧濃度亦有明顯相

關 (r = 0.809)。有二手菸曝露者，母親尿液中可丁寧濃度之高與低，對新生兒體重有107公克，身高有1公分及懷孕週數有0.7週的差異。母親血液中可丁寧濃度高與低，對新生兒體重有61公克，身高有0.7公分，頭圍有0.4公分，及懷孕週數有0.3週之差異；而胎兒臍血中可丁寧濃度高與低，對新生兒身高有0.5公分，及懷孕週數有0.2週的差異，頭圍雖沒有顯著性差別但P 值為 0.083。 孕婦二手菸暴露來源，包括先生抽菸、家人抽菸、以及工作場所菸味之有無。孕婦尿液中可丁寧濃度與工作場所菸味之有無，相差1 ug/mg creatinine；孕婦血液中可丁寧濃度與先生抽菸之有無相差0

.1 ng/ml；新生兒臍血中可丁寧濃度，與工作場所菸味之有無，相差0.2 ng/ml；但上述均無統計上的意義。對新生兒體重的影響與家人吸菸有關，家人有吸菸會減少新生兒體重相差14公克左右。 如果調整胎次，教育程度後的多變項線性迴歸分析，母親尿液中可丁寧濃度高低，對新生兒體重相差28公克，身高相差0.7公分；母親血液中可丁寧濃度高低，對新生兒身高相差0.3公分，懷孕週數差0.1週；新生兒臍血中可丁寧濃度高低，對新生兒身高相差0.1公分；但以上差異均無統計上的意義。 結論 孕婦於懷孕期間曝露二手菸者，在年齡層上有年輕化的趨勢，教育程度愈高者愈少有二手菸

曝露。母親血液與新生兒臍血中可丁寧濃度相關性很高，二手菸曝露之孕婦，其尿液、血液及其新生兒臍血中可丁寧濃度，均較無二手菸曝露之孕婦為高，且其新生兒體重、身高、頭圍及懷孕週數，均比無二手菸曝露孕婦之新生兒為低。顯示孕婦於懷孕期間吸菸或暴露二手菸可能，對新生兒之結果有不同程度的影響。 關鍵字: 懷孕婦女二手菸暴露，可丁寧(cotinine)，懷孕週數，低出生體重，新生兒頭圍，新生兒身高

個體異物代謝酵素基因多形性與罹患肺癌及女性乳癌危險性之分子流行病學研究

為了解決307SW 二手的問題，作者周雨青 這樣論述：

目的：由於生物標記在流行病學研究中的應用，使得個體易感受性在致癌過程中所扮演的角色日益受到重視。本研究目的即在探討個體之異物代謝酵素基因多形性，包括細胞色素1A1(cytochrome 1A1, CYP1A1)、CYP2E1及麩胺基硫轉移酵素M1(glutathione S-transferase M1, GSTM1)、GSTT1和GSTP1與個體罹患肺癌危險性之相關。 方法：本研究為重疊病例對照研究，研究對象來自於1991年所建立之癌症研究的族群追蹤世代。在1992-1998年期間，經由與癌症登記檔做資料聯結，發現研究世代成員中有64名肺癌之新病例

發生(此為病例組)，每一名病例按照其年齡(±2歲)、性別、居住地、及抽血日期(±3個月)配對選取四名沒有罹患任何癌症的社區居民作為對照(此為對照組)。每名研究個案於基礎收案時以結構式問卷收集其吸菸習慣的資料。實驗室分析是自研究個案凍存的白血球檢體抽取DNA，以聚合酵素鏈鎖反應(polymerase chain reaction, PCR)及限制片段長度多形性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)來進行代謝酵素基因多形性的分析。在排除生物檢體不足者20人及DNA無法使用者4人後，共計有40名病例組及160名對照組納入最後的分析。本論文使用

卡方檢定、分層分析、趨勢檢定及多變項邏輯斯迴歸分析來進行資料統計分析。 結果：若以CYP1A1 m1/m1基因型為參考組，m1/m2+m2/m2基因型者罹患肺癌之危險對比值為0.3倍(95%信賴區間=0.2-0.7)。另外，CYP1A1 為m1/m1基因型者會隨著累積吸菸包年數越多，其罹患肺癌的危險性也越高，累積吸菸量＞24包年者相對於不吸菸者罹患肺癌的危險性為12.3倍(95%信賴區間=1.6-93.1)。CYP2E1基因型為c1/c2+c2/c2者相對於c1/c1者罹患肺癌的危險性為1.6倍(95%信賴區間=0.8-3.4)；同時，CYP2E1基因型是c1/c2+c2/

c2且為吸菸者罹患肺癌的危險性是基因型為c1/c1基因型且為不吸菸者的4.1倍(95%信賴區間=1.2-13.3)。GSTM1及GSTT1為無效基因型者罹患肺癌的危險性分別為非無效基因型者的1.3倍(95%信賴區間=0.6-2.7)及1.8倍(95%信賴區間=0.8-4.0)；此外，在GSTM1及GSTT1為無效基因型的研究對象中，有隨著累積吸菸包年數越多，罹患肺癌的危險性也越高的趨勢，累積吸菸量＞24包年者相對於不吸菸者罹患肺癌的危險性分別為4.7倍(95%信賴區間=1.2-18.2)及5.2倍(95%信賴區間=1.3-20.2)。若以GSTP1基因型為Ile/Ile為參考組，GSTP1基因

型為Ile/Val或Val/Val者罹患肺癌的危險對比值為1.1倍(95%信賴區間=0.5-2.5)。另外，在GSTP1基因型為Ile/Val+Val/Val的研究對象中，累積吸菸量＞24包年者相對於不吸菸者罹患肺癌的危險性為6.3倍(95%信賴區間=0.9-43.7)。 結論：個體異物代謝酵素包括CYP1A1、CYP2E1以及GSTM1、GSTT1和GSTP1之基因多形性為個體罹患肺癌之感受性因子。同時基因-基因之交互作用及基因-環境因子之交互作用在肺癌之致癌過程中亦扮演重要的病因學角色。

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