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國立成功大學 生命科學系碩博士班 張素瓊所指導 鄭太民的 Proteomic analysis of hepatic proteins in high fat diet mice in response to the feeding of Toona Sinensis ethanol extract （2011），提出3147 ETF關鍵因素是什麼，來自於高脂飲食、脂質堆積、香椿醇萃物、PPARα/γ、抗氧化、糖質新生、多元醇路徑、二維電泳。
3147 ETF進入發燒排行的影片
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Raga Finance：一股定輸贏 20201202 -- ETF 對對碰 （方舟基金/南方東英）
主持：希少、Jace大大
嘉賓：李溢琳（Barbara）、李雪恒 Kenneth
第二節：南方東英3147及3167 ETF的介紹及比較
全版本: https://www.youtube.com/watch?v=AkUQMOfaYTQ
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Proteomic analysis of hepatic proteins in high fat diet mice in response to the feeding of Toona Sinensis ethanol extract
為了解決3147 ETF 的問題，作者鄭太民 這樣論述：
胰島素阻抗所引起的血壓增高、血脂異常、糖代謝失調為造成代謝症候群的主要發病機制。在胰島素調控的組織中，肝臟為主要調控醣類及脂質代謝的組織。研究指出，香椿對於治療代謝症候群有益，然而香椿對肝臟代謝調控的功能仍然不明瞭。本研究中，使用了二維電泳及西方墨點法來探討香椿醇萃物對高隻飼料餵食小鼠的影響。並分別使用線粒體膜電位及油紅染色來判斷抗氧化活性及降低脂質堆積的效果。經由2D及mass的鑑定，發現了餵食香椿醇萃物的HFD小鼠相較於HFD小鼠，在氧化壓力相關蛋白及脂質代謝相關蛋白的表現上有顯著的差異。HFD上调山梨醇脱氢酶（SDH），UDP-葡萄糖的脱氢酶（UDGH），谷氨酸脱氢酶（GDH）蛋白表达
的建议，HFD增加的小鼠肝脏糖异生。在另一方面，HFD + TSL-E抑制糖原异生增加，GDH的蛋白的表达下降，磷酸烯醇式丙酮酸羧2（PCK2）证实了，恢复的SDH，UDGH HFD。虽然HFD70 kDa的热休克蛋白（HSP70），过氧化氢酶（CAT），HSPd1增加和减少过氧化物酶（PRDX6）蛋白的表达，HFD+ TSL-E增加PRDX6和恢复HSP70，Hspd1和猫的蛋白表达，表示，TSL-E表现出抗氧化活性。 Luciferase report assay的結果顯示香椿醇萃物具有活化PPARα及PPARγ，且在動物實驗種也發現香椿純萃物會增加HFD小鼠肝臟PPARα及PPARγ的表
現。在HFD小鼠中，餵食香椿醇萃物會降低氧化壓力及抑制多元醇路徑(polyol pathway) 的活化，且會經由活化PPARα及PPARγ改善血脂異常