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國立屏東大學 應用化學系碩士班 廖美儀所指導 陳冠仲的 開發高性能AuAg合金奈米催化劑快速降解4-硝基苯胺 （2021），提出4孔114.3 17吋關鍵因素是什麼，來自於一步合成、金銀奈米合金、奈米催化劑、表面增強拉曼光譜。
而第二篇論文國立中興大學 生命科學系所 王隆祺所指導 蘇培欽的 探討阿拉伯芥EIN2與TCP14蛋白質交互作用之生理功能 （2020），提出因為有 乙烯、EIN2、TCP14、轉錄因子、光形態發生、根系生長、種子發芽的重點而找出了 4孔114.3 17吋的解答。
開發高性能AuAg合金奈米催化劑快速降解4-硝基苯胺
為了解決4孔114.3 17吋 的問題，作者陳冠仲 這樣論述：
本研究以一步綠色化學水熱法合成金銀奈米合金，我們將AuAg合金作奈米作催化劑降解環境毒化物與做為表面增強拉曼試劑。利用單寧酸(Tannic acid, TNA)作為保護劑和還原劑，使用四氯金酸水溶液與硝酸銀水溶液以單寧酸水熱法進行氧化還原合成出AuAg合金，透過穿透式電子顯微鏡（Transmission electron microscope, TEM）檢視出AuAgNanoflowers(AuAgNFs)的結構、並透過傅里葉變換紅外光譜(Fourier-transform infrared spectrometer, FTIR )了解AuAg合金表面分子單寧酸的殘餘量。其中又以金:銀=75
:25的表面增強拉曼光譜( Surface Enhanced Raman spectroscopy, SERS )與催化效果最好，使用材料濃度1.0 x10-4 M金銀合金作1.0 x10-5 M亞甲基藍( Methylene blue, MB )與孔雀石綠( Malachite green, MG )的載體，以SERS作為監控，在效果上與無載體訊號強度相差157與36倍。同時，因為由於Au0.75Ag0.25@TNA表面分子TNA的-OH基可以有助於透過吸附的方式將原本4-硝基苯胺( 4-Nitroaniline, 4NA )中-NO2取代成-NH2與4-硝基苯酚( 4-Nitropheno
l, 4NP )中-NO2取代成-NH2 成低毒性的對二苯胺( p-Phenylenediamine, p-PDA )與4-氨基苯酚( 4-Aminophenol, )。然而在降解4-硝基苯胺與4-硝基苯酚的一級反應速率常數效率所分別達1.71x 10-1 S-1與K值1.41 x 10-2 S-1，與無催化劑相差約5.3 x 106 與439倍。最後，利用1.0 x10-4 M Au0.75Ag0.25@TNA在808nm雷射照射下光熱表現可在10分鐘內上升至55度，在光熱表現上足以運用在光動力治療。
探討阿拉伯芥EIN2與TCP14蛋白質交互作用之生理功能
為了解決4孔114.3 17吋 的問題，作者蘇培欽 這樣論述：
在植物賀爾蒙中，乙烯主要作用於植株的老化及防禦相關反應並且與多種賀爾蒙具有交互作用，其中調控果實後熟和花卉花期的功能，對於農作物的保存及銷售上有實質影響，可見乙烯對於農業上的重要性。因此研究乙烯功能對於植物生理的影響是農業科學研究上的一個重要課題。ETHYLENE INSENSITIVE 2 (EIN2) 為乙烯賀爾蒙的訊息傳遞路徑中正向調控植物產生乙烯反應的重要因子，當乙烯與受體ETR1結合後會抑制激酶CTR1的活性使其無法磷酸化EIN2，導致EIN2受到蛋白酶剪切而造成EIN2的羧端 (EIN2461-1294) 自內質網膜釋放而進入細胞核，進而促進 EIN3/EIL轉錄因子之功能，調控
一系列與乙烯反應相關基因的表達，影響乙烯的生理功能。EIN2對於調控乙烯反應相當重要並且在多種植物中都具有功能保守性，為了獲得更多關於EIN2功能的資訊，我們利用模式植物阿拉伯芥三天大的黃化苗所萃取之cDNA library做為材料進行酵母菌雙雜交實驗，篩選與EIN2C (EIN2516-1294) 具有交互作用的蛋白質，並研究蛋白質交互作用之功能性。我們篩選到兩段cDNA片段分別編碼TCP1488-489及RCN1221-689。接著利用全長的TCP141-489及RCN11-689蛋白質與 EIN2C再進行酵母菌雙雜交實驗及雙分子螢光互補分析方法，結果證實TCP14及 RCN1在酵母菌及植
物細胞都會與EIN2C產生交互作用，同時得知TCP14與EIN2C 在細胞核有交互作用，而RCN1與EIN2C之交互作用位在細胞質及細胞核。前人研究指出CTR1激酶會藉由磷酸化EIN2的Ser645及Ser924兩個位點而限制EIN2C進入細胞核，我們利用點突變的方式構築模擬磷酸化 (EIN2CDD) 及非磷酸化狀態的EIN2C (EIN2CAA) 與TCP14及RCN1進行酵母菌雙雜交檢測蛋白質交互作用，結果顯示與 TCP14之交互作用不受 EIN2C 磷酸化之影響，而 RCN1 與 EIN2CAA 有較強的交互作用。我們建構TCP14過表現轉殖株 (TCP14OE) 及基因剔除的突變株 (
tcp14)，進行生理功能研究，相較於野生型，TCP14OE呈現葉片變小，加速老化及提早開花的生理表徵。接著我們發現TCP14OE以ACC處理 (10 M) 之後，在野生型及ctr1-1突變株之黃化苗皆會產生下胚軸伸長及子葉舒張的表型，根據前人研究結果，這兩個表現型與激勃素 (Gibberellins，GA) 賀爾蒙功能具有相關性，因此我們在添加ACC 的培養基測試GA (GA3, 10 M ) 及GA生合成抑制劑多效唑 (Paclobutrazol，PAC) 檢視在幼苗下胚軸及子葉的表型，結果顯示TCP14OE必須在ACC及GA3同時添加時才能造成子葉舒張，PAC處理以及單獨添加GA3的
狀況下，黃化苗不會呈現子葉舒張的表型。綜合文獻及本實驗的結果，我們推測EIN2C與TCP14之交互作用可能會影響GA所調控的PIF3功能，而促進黃化苗在光形態發生時所產生的下胚軸伸長及子葉舒張的表型。EIN2功能喪失之突變株ein2在鹽害及滲透逆境下會降低小苗的根系長度及種子發芽率。為了測試TCP14是否也參與這部分的調節，我們利用添加不同濃度的NaCl 及mannitol的處理進行觀察TCP14OE幼苗的生長形態，結果顯示過表現TCP14有助於增加野生種及ein2-47突變株在鹽害及滲透壓逆境下的根系發展，但在ctr1-1突變株，反而會降低種子發芽率。我們推測在乙烯反應較強的狀況下TCP14
會促進GA的功能，導致與GA相互拮抗的賀爾蒙ABA作用受到抑制，使抗逆境相關基因的表現量降低，造成種子對於鹽害及滲透逆境的耐受性下降。綜合上述結果，我們推測TCP14與EIN2C之間的交互作用可能參與乙烯所造成的葉片縮小、加速老化及提早開花時間的表型。另外，TCP14也可能參與黃化苗在高乙烯反應的環境下促進光形態發生，幫助黃化苗產生下胚軸伸長及子葉舒張的生理反應。此外，TCP14在鹽害及滲透逆境環境下，有助於根系生長及種子發芽。此論文研究結果揭露TCP14轉錄蛋白與EIN2C的交互作用可能參與乙烯、GA及ABA荷爾蒙互為調控植物生理及逆境反應的可能性。