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國立中興大學 獸醫學系暨研究所 賴政宏所指導 黃硯庭的 以小孢子靈芝免疫調節蛋白治療誘導異位性皮膚炎大鼠的效用 （2018），提出981 GTS關鍵因素是什麼，來自於異位性皮膚炎、小孢子靈芝、免疫球蛋白E。

而第二篇論文國立臺灣大學 生物科技研究所 鄭光成所指導 許凱廸的 臺灣紫芝活性代謝物之最適化生產與活性探討 （2016），提出因為有 臺灣紫芝、美白活性、酪胺酸酶薄膜層析平台、美白藥物篩選、胞外多醣體、β-葡聚醣的重點而找出了 981 GTS的解答。

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981 GTS進入發燒排行的影片

四汽缸turbo的Porsche 718 Cayman GTS下架，718 Cayman GTS 4.0上架。重回六汽缸自然吸氣的懷抱不特止，而且先出棍波，之後再追加PDK版。雖然這部718 Cayman GTS 4.0擁有4公升引擎，馬力達到400匹級數，還多過入門Porsche 911 Carrera的385匹，亦雖然今次試車的是手排版，但卻是比想像中容易駕馭。電子式parking brake、降檔自動補油、死火後自動撻車等功能，再配合低扭不弱、車頭的高指向性和低重心，稍有棍波經驗的駕車者一樣處理得來，同時行車又意外地舒適。
以上一切的輕易乃屬表面，實質上出彎時細心留意這部718 Cayman GTS 4.0的儀錶警告燈，又或與PDK版的四汽缸Porsche 718 Cayman GTS比較一下車速，會發現......
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以小孢子靈芝免疫調節蛋白治療誘導異位性皮膚炎大鼠的效用

為了解決981 GTS的問題，作者黃硯庭 這樣論述：

異位性皮膚炎（Atopic dermatitis; AD）是多重因素的疾病過程。它被定義為遺傳傾向的雙相炎症性和瘙癢性過敏皮膚疾病，通常會伴隨針對環境過敏原產生的免疫球蛋白E（IgE）。在異位性皮膚炎的致病機制中，主要被認為是全身系統性Th2細胞失衡，且伴隨著IgE的增加和嗜酸性球的增多。在疾病的急性期間可在皮膚中檢測到Th2細胞媒介的細胞激素，特別是IL-4、IL-5和IL-13。真菌免疫調節蛋白（Fungal immunomodulatory proteins; FIPs）具有誘導細胞激素表現的能力。小孢子靈芝免疫調節蛋白（G. microsporum immunomodulatory

protein; GMI），是一種從小孢子靈芝中克隆(cloned)出來的真菌免疫調節蛋白，含有111個氨基酸，其氨基酸序列與其他FIP如LZ-8的氨基酸序列具高度同源性。證據顯示，純化和重組GMI具有顯著的抗發炎及抗腫瘤作用。在本次研究中，我們評估GMI對2,4-二硝基氯苯（2,4-dinitrochlorobenzene; DNCB）誘導大鼠異位性皮膚炎的抗發炎和抗過敏作用。將30隻雄性、7週齡Sprague-Dawley大鼠隨機分成6組，大鼠接受DNCB背部局部塗抹兩週，誘導異位性皮膚炎樣的皮膚病變，接著以GMI和prednisolone治療4週。結果顯示，在使用GMI治療後炎症細胞數量

顯著減少（P ＜0.01），皮膚炎臨床症狀指數、表皮厚度、肥大細胞數量和免疫球蛋白E等數值，均呈現劑量依賴性的顯著降低（P ＜0.01）。此外，結果也顯示GMI具有與prednisolone類似的功效。基於以上這些證據，我們認為GMI確實可以改善DNCB所誘導的大鼠異位性皮膚炎，GMI是具有潛力作為過敏性疾病的輔助療法。然而，對於T細胞的調節機制以及GMI的安全性，仍需要進一步研究以制定理想的治療策略。

臺灣紫芝活性代謝物之最適化生產與活性探討

為了解決981 GTS的問題，作者許凱廸 這樣論述：

臺灣紫芝為臺灣特有種靈芝，約30年前在桃園地區的楓香樹上首次被發現。由於其新穎性，僅有少數研究證明其藥理潛力，目前研究較詳盡的為臺灣紫芝胞外多醣體的免疫調節與抗腫瘤活性。然而，臺灣紫芝胞外多醣體的液態深層醱酵之最適化生產條件尚未確立，且臺灣紫芝的潛在生理活性仍然未知。本研究的主要目的為探討臺灣紫芝新穎之活性與增進其胞外多醣體之產量，方向分為三大部份: (1) 研究臺灣紫芝菌絲體萃取物之美白活性 (2) 開發一種結合酪胺酸酶與薄膜層析法的高通量美白藥物篩選平台，以利鑑定臺灣紫芝萃取物的美白活性成份 (3) 利用統計與數學模型，最適化生產臺灣紫芝胞外多醣體的液態培養條件。 臺灣紫芝菌絲體酒精萃

取物之乙酸乙酯份化層 (GFE-EA) 相較於其它份化層具有最好的體外抑制酪胺酸酶活性，進一步在B16-F10細胞模式中也發現，GFE-EA透過抑制酪胺酸酶活性與其蛋白表現量的機制，來降低胞泌與胞內黑色素形成。進一步在斑馬魚模式中，發現GFE-EA僅需七份之一麴酸的劑量，便能達到同樣程度的抗黑色素形成效果，且具較低的副作用。以上結果顯示，GFE-EA作為化妝品應用的高度潛力。為了分離純化GFE-EA中具有美白活性之成分，我們建立了一種酪胺酸酶薄膜層析平台，以利鑑定GFE-EA份化層中的活性組成。再者，此平台賦予研究人員同時進行活性分析與鑑定活性物質之可能。相較以酪胺酸酶活性分析比色法偵測麴酸，

酪胺酸酶薄膜層析平台不僅具備較優越的藥物劑量偵測極限，也兼具較低的酵素使用量。此外，Gage R&R分析的結果顯示，此平台具可靠的重複性與再現性。因此，我們利用此平台，從數個GFE-EA份化層中篩選出兩個具抑制酪胺酸活性的份化層 (GFE-EA F4、F5)。值得注意的是，這兩個份化層在斑馬魚模式中同樣顯示抗黑色素形成的效果，證實酪胺酸酶薄膜層析平台在篩選抗黑色素形成之藥物的應用性。在最適化胞外多醣體的生產部份。我們利用反應曲面法探討起始pH值、葡萄糖與酵母萃取物對於胞外多醣生產的影響，實行Box-Behnken design (BBD) 模型的三因子三階層分析後，發現最佳培養的條件為起始pH

值5.3、葡萄糖 49.2克/每公升與酵母萃取物4.9克/每公升。利用此最適化生產條件，經九天的醱酵後，胞外多醣體的總產量達到833毫克/每公升，是使用未優化培養基的1.4倍產量，同時也是目前文獻報導中最高的產量紀錄。特別的是，被認為是多醣體活性來源的β-葡聚醣，在此胞外多醣體中的比例為53 ± 5.5%，顯示臺灣紫芝胞外多醣體擁有免疫調節活性之高度潛力。 以上研究不僅推翻一般認為菌絲體缺乏子實體才擁有特定活性的認知，同時也建立一個優越的酵素薄膜層析平台，使研究者能同時評估混合物樣品的活性與鑑定其活性成份。此外，這是首個闡明最適化臺灣紫芝多醣體生產條件的研究，提供未來大規劃工業化醱酵的基礎。

總結來說，我們認為臺灣紫芝的活性代謝物，份別具有作為美白活性化妝品與免疫調節保健食品的潛力。

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