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國立臺灣大學 臨床醫學研究所 蔡文友、江伯倫所指導 童怡靖的 基因醫學在小兒內分泌疾病之應用 （2018），提出Audi S3 2014關鍵因素是什麼，來自於SHOX基因、多重連線探針擴增技術MLPA、第1型糖尿病、β細胞、HLA基因、單套型、連鎖不平衡。
而第二篇論文佛光大學 社會學系 張國慶所指導 林佩樺的 從「汽車」的符號象徵性論述現代消費形式—以歐系豪華汽車品牌為例 （2014），提出因為有 符號象徵性、豪華汽車、消費階級、布希亞的重點而找出了 Audi S3 2014的解答。
基因醫學在小兒內分泌疾病之應用
為了解決Audi S3 2014 的問題，作者童怡靖 這樣論述：
遺傳疾病指的是由於基因的錯誤，導致疾病的產生。在內分泌疾病領域，我們各以單基因疾病的身材矮小及多基因疾病的第1型糖尿病，作為遺傳醫學在兒童內分泌疾病研究的探討模式。 在單基因身材矮小的部分，選擇了SHOX基因缺乏症，因為該基因於1997年發現後，病患給予生長激素治療有較好的身高預後。我們將診斷為特發性矮小(idiopathic short stature)及不成比例的身材矮小的病童，根據修改自Rappold的表現型評分系統大於7分的病患，進一步進行SHOX基因檢驗。病患抽取的DNA，進行多重連線探針擴增技術MLPA偵測基因缺失等拷貝數變異，未發現基因拷貝數病變的檢體，我們進行第二階段定
序檢查SHOX基因及其調控區域。由於SHOX基因與肢體中段骨骼以及生長板軟骨內骨化(endochondral ossification)調控有關，所以病患前臂及手部腕關節可能是檢視的重要關鍵。我們的研究加入表現型評分系統，SHOX基因缺乏症檢出率為26%，病患都符合手臂跨度與身高的比值小於96.5%的標準，且均有前臂明顯短小的特徵，這將是臨床醫師懷疑該疾病的重點之一。腕骨影像上，包括遠端橈骨透亮化(radiolucency)，骨骺三角化(triangularization)，以及腕骨錐狀化(pyramidalization)，尺骨錯位(Madelung deformity)皆為強烈懷疑該疾病的
特徵。基因檢驗方面，我們的SHOX基因缺乏症病患中86%是由於不等大小的基因缺失，其中16%僅發生在調節增強區域，也僅有一位是點突變造成。由於該基因位於偽體染色體區域(PAR)，當缺失片段較大時，可能會發生連續基因缺失症候群(contiguous gene deletion syndrome)，甚至跨越PAR及一般性染色體基因區域，可能影響的基因可能有不同的遺傳模式。SHOX基因缺乏症是我們研究身材矮小的第一個候選基因，希望了解台灣SHOX基因缺乏症病患的基因表現型及遺傳模式，以作為後續身材矮小病患基因檢查的依據。 在多基因疾病中，則選擇自體免疫破壞的第1型糖尿病，其致病原因包括先天的遺
傳基因，加上後天環境，包括飲食習慣，感染，化學物質等的誘發，使得免疫細胞攻擊β細胞，終究導致剩餘胰島素功能嚴重不足，甚至發生高血糖危症之酮酸中毒症。我們希望先由剩餘胰島素功能及胰島相關自體抗體的研究，界定第1型糖尿病患的正確診斷，進一步研究基因部分的影響。根據之前國外的研究，HLA基因占了遺傳影響的大部分，我們先進行第1型糖尿病HLA基因在台灣第1型糖尿病的風險性的研究。將104為第1型糖尿病病患，抽取白血球的分析，在HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1及 -DPB1定序分型法(sequence-based typing)分析其HLA基因型，並與504位對照組加以比較分析。23個對偶
基因中在第1型糖尿病的病患組和對照組在下列四種檢定上(Armitage trend test，the allelic test，the genotypic test以及and the dominant model)有顯著上的差異，並以連鎖不平衡檢定發現三個易罹病的基因型DR3 (DRB1*03:01-DQB1*02:01)，DR4 (DRB1*04:05-DQB1*04:01)及DR9 (DRB1*09:01-DQB1*03:03)，與一個保護性基因型(DRB1*08:03-DQB1*06:01)，該保護型單套型與自體免疫第1型糖尿病的關聯，為第一次發現。另外DQB1*03:02本身就是一個常
見的易感基因，而DQB1*03:01則具有相當的保護性。這些資訊對於台灣本土第1型糖尿病研究相當重要。另外我們也發現DRB1*12:02對第1型糖尿病具有保護性，有趣的是我們之前在葛瑞夫氏症的研究DRB1*12:02也是一個保護的對偶基因。是否某些對偶基因可同時減少自體免疫過程的發生，更值得進一步研究探討。根據我們研究的結果，可以做為第1型糖尿病遺傳致病機轉研究的基石。在多基因疾病中，加上其他風險基因或是環境、飲食及感染、等分析，可以做為疾病預測模式的參考。 運用基因醫學的進步，不論是在單基因或多基因的兒童內分泌疾病，精準醫學能在診斷及治療有決定性的幫助。期待我們在身材矮小及糖尿病疾患建
立的基因診斷模式，也能成為未來相關疾病研究的基石。
從「汽車」的符號象徵性論述現代消費形式—以歐系豪華汽車品牌為例
為了解決Audi S3 2014 的問題，作者林佩樺 這樣論述：
現在市面上的商品相當的多元化，而消費者多數會傾向消費於他所認同的品牌，一個品牌的符號繫於商品之上，就能讓消費者從白牌商品轉而選擇知名品牌的商品。品牌這個符號的意義影響了消費者對於商品選擇的偏好，也富含了特定不同的意義，選擇哪個品牌將會透露出消費者的個人資料（品味、經濟資本、文化資本或消費階級等等），而在現代社會中，廣告為消費者製造了不少需求以消費量產的商品，人們的第一印象變得相當的重要，選擇哪樣的品牌去彰顯自身變得相當重要、幾乎是下意識的自然反應行為。而汽車產品的單價比其他商品還要高上許多，是個較無法像服裝、首飾一樣常常或每日更換，這樣高單價的一個品牌，背後的象徵性的產生與形塑，以及消費者如
何去接受這些象徵性會與其他商品有所不同，而這是本研究想探討的部分——汽車品牌的符號象徵性對消費形式的影響。在研究結果中，可得知國家象徵（德國製造）及產品定位（價區隔格）對三者品牌有所影響；強化消費階級區隔則首先以價格、再以廣告行銷來讓消費階層同質化，並讓特定消費階層與品牌互相強化彼此價值；而消費者習慣信任被社會認定的品牌，以良好的品牌符號象徵性來提升個人價值。